Основните положения на теорията хромозома на наследството
Начало | За нас | обратна връзка
1. Гените се намират в хромозоми. Всяка хромозома е свързваща група от гени.
2. Всеки ген в хромозома заема определено място - локус. Гените в хромозомите са разположени линейно.
3. Между хомоложни хромозоми алелен обмен може да възникне между порции nesestrinskimi хроматиди (пресичане-повече).
4. Разстоянието между гени на хромозома пропорционална на честотата на преминаване преминаване между двете.
Съгласно разпоредбите на хромозомна наследство теория на гени, локализирани в една хромозома, образуват свързваща група е свързана и наследствено. Броят на свързващи групи е хаплоиден брой автозоми плюс броя на свързващи групи на половите хромозоми и митохондриална ДНК от група сближаване. Така, в човешки 25 свързващи групи са дефинирани: 22 - автозомно 2 - група съединител пол хромозома (X и Y) и група на митохондриална ДНК съединител.
По този начин, в съответствие със съвременните концепции във всяка двойка хомоложни хромозоми винаги се съдържа няколко алели. Признаци на гени, които са в една и съща хромозома, наречени съединителя. Естествено, свързани атрибутите в най-предавани заедно. Но заедно с признаци не винаги се предава. Фактът, че в профазата на първите мейотичен разделяне хомоложни хромозоми тясно подход всеки друг (конюгирани). Понякога по време на свързване може да се случи преминаване хомоложни хромозоми. В бъдеще, когато ги преминаване на мястото на пресичане може да се счупят хромозоми, а след обединението на загубени земята поради хромозома партньор. В резултат на това на двойки хромозоми се обменят между хомоложни области. Гените на една хромозома, както това се прехвърлят в друг хомоложност. Това явление се нарича пресичане. В обмена на хомоложни участъци от свързани гени се различават в различни гамети. Честота разлики характеристики, когато преминават през-е пряко пропорционална на разстоянието между гени, т.е. Колкото по-далеч един от друг на гените в хромозомата, толкова повече има обмен, колкото по-близо са един до друг, на минус разликата знаци.
При свързване на броя на гени или други гамети зависи от разстоянието между гените. Това разстояние се предприемат, за да се изчисли единица карта (М). Една карта единица съответства на един процент от образуването на гамети, в който хомоложни хромозоми обменят своите парцели. Моделите на наследяване на черти, свързани генетика използвани за производството на хромозомни карти. Експериментален набор от честотата несъответствие на определени характеристики, т.е. разстоянието между гените. Тогава съставен хромозома, и да го маркира относителните местоположения на място локуси.
Примерен решаване на проблеми
Цел: катаракта човека и полидактилия определя автозомно доминантно тясно свързани алели на различни гени. Жена нормално и на двете основания, женен мъж с две аномалии. Известно е, че той е катаракта, наследени от майка си и полидактилия - от баща си. Какво потомство прогнозира в това семейство?
Ще означаваме алели:
и - нормално зрение
б - нормалния брой пръсти
Установяваме генотиповете на родителите: като жена на нормален фенотип по два начина, неговия генотип: AABB. Мъжът има две аномалии, а след неговия генотип трябва да доминиращи алели А и Б. човек наследява аномалия на една майка, а след това на баща си в този характер, който той наследи на нормалния алел, т.е. Мъжки хетерозиготни за първия елемент (АА генотип) на. Вторият аномалия (полидактилия), той получил от баща си и от майка си на тази основа, която е получила стандартите за алел, т.е. той е хетерозиготен и втори ген: Bb. По този начин, неговия генотип: AaVb. Тъй като гените на двата знака са свързани, следва да се обърне на оформлението на алелите в хомоложни хромозоми при мъжете:
хромозома, което е получил от майка си подредени алели катаракта - А алел на нормалния брой пръсти - б. бащина хромозомни алел са нормално зрение - и алел и полидактилия - Б. Тъй като гените на двата знака са абсолютно свързани, в digeterozigotnogo мъже с генотип AaVb формира два вида гамети: Ab и AB. Пишем схемата за преминаване, пишем гаметите на родителите и всички възможни генотипове в F1:
Оказа се, че във Формула 1 има две генотипове: AABB - съответства на катаракта на фенотип и нормално броят на пръсти, а aaVb - съответства на нормалното зрение и полидактилия. Вероятността за всеки от тези генотипове Уг или 50%.
Отговор: В това семейство на възможно раждането на децата само с една аномалия: 50% вероятност да се родят деца с катаракта и нормален брой пръсти и 50% - с нормално зрение и полидактилия.
Задача 2: Какви видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип AaBbDd. Разстояние между алелите А и В е равно на 20 единици картата, D алел е на различна хромозома.
1. Пишем схематично генотип:
2. G: nekrossovernye AbD Абд, ABD, ABD,
кросоувър Абд, Абд, ABD, ABd
3. За да се изчисли съотношението на кросоувър и nekrossovernyh гамети, помислете, че броят на кросоувър гамети, равен на разстоянието между алелите. Следователно: 20% - кросоувър, 80% nekrossovernyh гамети.
Отговор: 20% - кросоувър, 80% nekrossovernyh гамети.
1. Какви видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип AaVbSs
а) при цялостното зацепване гени
б) на мястото на гени в различни двойки на хомоложни хромозоми? Отговорът е да се изясни на фигурата.
2. Какви видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип AaVbSs
а) в отсъствието на адхезионни гени,
б) при цялостното зацепване на гени, А, В и С. Отговорът е да се изясни на фигурата.
3. Какви видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип AaBbDd. Разстояние между алелите А и В е равно на 20 единици картата, D алел е на различна хромозома.
4. Какви видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип AaBBCc. ако генни алели не са свързани?
5. Какви видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип NnCcPpDd. Алелите P и D са свързани напълно, разстоянието между алели равни на М и 10 картиращи единици.
6. Какви видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип BbCcKkNn. Алел и абсолютно свързани, разстоянието между алелите К и N е равно на 25 картата единици.
7. Какви видове гамети и в каква част се образуват в лице с генотип MMNNOODdccPp при условие, че алелите са разположени в различни двойки от хомоложни хромозоми.
8. Какви видове гамети и под каква форма специални отношения с генотип MMNnCcDDEE с пълната ангажираност на гените и тяхното подреждане в различни двойки хромозоми?
9. Какви видове гамети и в каква форма специални отношения с генотип CcDd? Алели C и D са абсолютно свързани.
10. Кои видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип BbCcEe. Алелите В и С са напълно свързани, алел Е е на различна хромозома.
11. Кои видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип AaVbSsDd. Алелите А и В са напълно свързани, разстоянието между алели с D, равна на 40 и карта единица.
12. Кои видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип AaVbSsDd. Алелите А и В са напълно свързани, с разстоянието между алелите D е 8 и картиращи единици.
13. Кои видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип SsDdBb. ако разстоянието между алели С И D е равно на 18 картиращи единици, алел B се намира на друг хромозома.
14. Кои видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип BbDd? Разстояние между алели В и карта единица г е 6?
15. Кои видове гамети и в какво съотношение форми индивидуален генотип DdCcVb. Разстояние между гените D и е на 16 картата единици. Алелът се намира в друга хромозома.
16. Какви видове гамети и в каква форма специални отношения с генотип KkDd. Разстояние между гените и K г е 8 картата единици.
17. Кои видове гамети и в какво съотношение формира индивидуален генотип DdEeNnPp. ако разстоянието между алелите D и Е е равна на единица карта 20 и алели и р п са свързани напълно.
18. В муха Drosophila признаци на цвета на купето и формата на крилата са свързани. Черният цвят на купето е рецесивен по отношение на сивите, къси крила - за дълго. В лабораторията отгледани сиви дълги-крилат жени са хетерозиготни за двете характеристики, с мъжките с черно тяло и къси крила. В поколението посивя океанската риба 1394 черен brachypterous - 1418 черен Дългокрилата - 287 сив brachypterous - 288. Определяне на разстоянието между гените.
19. При плъхове, цвят тъмно палто е доминиращ над светлина, розово око - горе червено. И двете функция свързани. В лабораторията, чрез кръстосване rozovoglazyh плъхове temnosherstnyh Krasnoglazov svetlosherstnymi потомство получено: червена светлина - 24 тъмно rozovoglazyh - 26, светлина rozovoglazyh - 24, тъмно red-- 25. Определяне на разстоянието между гени.
20. алели на гени цвят слепота и нощна слепота на, са наследени от X -hromosomu и са в рамките на 50 картиращи единици от друг (К. Stern, 1965). И двете рецесивен белег. Определете вероятността от раждането на деца в същото време и с двете аномалии в семейството, където жената е хетерозиготен за черти, така и за двете аномалии, наследени от баща му, и съпругът има две форми на слепота.
21. Класическа хемофилия и цветна слепота се наследява като рецесивен белег, свързан с X-хромозомата. Разстояние между гените, определени в 9.8 единица на картата. Момичето, чийто баща страда едновременно gemofilieyi далтонисти, а майка й е здрава и идва от едно щастливо семейство за тези болести, женен здрав човек. Определя вероятни фенотипа на синовете на този брак.
22. катаракта и полидактилия при хора, причинени автозомно доминантно тясно свързани (т.е. не се открива кросоувър) алели. Какво потомство може да се очаква в семейство с родители хетерозиготни за двете черти, ако знаете, че майката на двамата съпрузи е претърпял само катаракта и бащи - само полидактилия?
23. човек локус Rh фактор свързан локус, който определя формата на червени кръвни клетки, и е от разстояние 3 картиращи единици (К. Stern, 1965). Rh-положителни и определя elliptotsitoz доминиращи автозомни алели. Един от съпрузите е хетерозиготен за двете черти. В този случай, Rh-положителен, той наследил от баща си, elliptotsitoz - от майката. Втората съпруга Rh-отрицателни и има нормални червени кръвни клетки. Определя се процентът на възможните генотипове и фенотипове на децата в това семейство.
24. на рецесия алели А и Б в хората предизвика наличието на диабет и склонността към хипертония. Според някои родословия че се предполага, че тези гени са свързани. Какви видове образуване на гамети при жените с генотип AABB (свързани алели А и В) и при мъжете с генотип AABB (свързан А и б)? Каква е вероятността на всеки един от тях, за да премине в поколението наведнъж двете заболявания същото дете?
25. алели А и Б принадлежат към същата група на свързване, разстоянието между гените на 40 картиращи единици. Оценка на вероятността от раждането на деца с по две доминиращи алели в един брак, когато и двамата родители digeterozigotny, жената получила доминантен алел от бащата и мъжът - един - от баща си, а другият - от майката.
26. алели на гените на далтонизъм и нощна слепота -hromosomu наследени през X и са разположени на разстояние 40 картата единици. Определете вероятността от раждане на деца с двете аномалии в семейството, където жената е нормално зрение, въпреки че майка й страда от кокоша слепота, а баща му е далтонист, а мъжът й е нормално за двата знака.
27. жената, получена от майката автозомно доминантен алел с Pat генен дефект причинява патела и алел ген, който определя кръвна група II. От баща си тя има алел път, който определя развитието на нормалния алел и колянната капачка, защото аз кръвна група. Разстоянието между тези гени, 10 картата единици. Нейният съпруг е с нормална патела и кръвна група. Определете вероятността да има дете с функции на баща си.
Изменчивост - това е обща собственост на живите организми да придобиват нови функции. Колебания е:
променливост Модификация се влияе от фактори на околната среда, без да се промени в генотипа. Поради промяната на вариабилност организми да се адаптират към променящите се условия на околната среда.
Комбинативна изменчивост - това променливост, в който комбинация от родителски гени води до появата на нови черти в лицата. Това се осигурява чрез преминаване над-в профазата на мейоза I, независим хромозома в анафаза на мейоза I и произволна комбинация на гамети с различен набор от хромозоми по време на оплождането.
Мутационният променливост, причинена от мутации - промени в генетичния материал. Мутациите се появяват под влияние на външни или вътрешни фактори на околната среда. Процесът на образуване на мутации наречени мутагенеза, и фактори, които предизвикват мутации - мутагенни. Поради естеството на промените в генетичния материал мутациите са разделени на три групи:
1. генна мутация - промяна в един-единствен ген
а) поставяне на нуклеотид или загуба
б) замяната на един нуклеотид с друг
2. Хромозомни мутации (аберации) - мутация на промяна в хромозомната структура. Те могат да бъдат интрахромозално (делеции, дублиране, инверсии), както и интерхромозомна (транслокации)
3. геномни мутации - мутации се дължи на промяна в броя на хромозомите: полиплоиди и geteroploidii (анеуплоидия). Полиплоидия - кратно на хаплоиден брой хромозоми се увеличи. Полиплоидия при хората е смъртоносна мутация. Geteroploidiya - увеличението или намалението в броя на отделните хромозоми. При хората, няколко добре проучени заболявания, причинени от промяната в броя на хромозомите (синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, и т.н.).