Организацията на генетичния материал на бактерии 1

LF ИП, PD. Сесия № 6
6А. фундаменти
Провеждане на генетичен материал в бактерии.

Наследствен информация бактерии се съхраняват в ДНК, които в прокариотната клетка е кръгово затворен, двойно-верижен, суперспирални и е представена от два вида молекули: големи - Нуклеоидът където кодирани жизнените признаци и малки - екстрахромозомни фактори са наследственост (плазмиди, транспозони, IS-последователност, и умерен фаги), в които са кодирани допълнителни функции.
Екстрахро наследственост фактори и вграждането им в Нуклеоидът.

Плазмидите, които искали Нуклеоидът, samoreplitsirovatsya и поради това принадлежат към автономните наследственост фактори (за разлика от другите - неавтономни, са в състояние да възпроизведе само частично Нуклеоидът или плазмиди), освен това, плазмиди като умерен фаги, могат да бъдат включени в Нуклеоидът само хомоложна обекти, за разлика от транспозони и е-последователности способен вградени в Нуклеоидът в някой от неговите станции.
Плазмиди.

Плазмидите работят по два възможни функция бактериална клетка - регулиране (съдържащи nukleoidnyh дубликати на някои гени) и кодиране (носещи гени, които имат Нуклеоидът) могат да съществуват в две състояния (разстояние, т.е. е Нуклеоидът и интегрирани в Нуклеоидът ), и в зависимост от съдържанието на TRA-оперон - бъде брачен (ако този оперон се съдържа в плазмида) и nekongativnymi.
Функции тра-оперон.

TRA-оперон води до възможността за процеса на конюгиране (определя конюгиран образуване пилус и процес трансфер едностранно през него генетичен материал: Нуклеоидът плазмид или част).
F-плазмид.

F-плазмид всъщност TRA-оперон, без никакви допълнителни гени, те определя прехвърля през самата конюгиране, и друга ДНК молекула, която е интегрирана F-плазмид (ако тази ДНК молекула - nekonyugatsionnaya плазмид, в резултат на интеграцията на F -plasmids става конюгиране и се предава чрез конюгиране Peel, ако е ДНК молекула - Нуклеоидът, конюгирането се предава част от него, но не и F-плазмид).
Образуване на различни състояния плазмид F.

F-плазмид от автономна държава може да премине в интегрирана в Нуклеоидът състояние (в този случай той се нарича HFR-фактор), както и връщане към нормалния държавата (или напълно запазва членството или "споделяне" с Нуклеоидът края му част - в последния случай, като рекомбинантен плазмид, наречен F'-плазмид).
R-плазмиди.

R-плазмид - плазмид определяне устойчивост на множество лекарства (или резистентност, оттам и името) на бактериалната клетка към антибиотици; те се състоят от гени, определящи резистентност (R-оперон) и F-плазмид (което в този случай се нарича RTF-фактор.
Състав на R-оперон.

Това оперон съдържа гени, определящи резистентност към антибиотици, както и неговия състав може да включва транспозон или част от него - е-поз-последователна.
Механизми на бактериална резистентност към антибиотици, поради наличието на R-плазмиди.

R-плазмид може да се определи: способността на бактериални клетки, за да инактивират антибиотик, бактериални клетки възможността за модифициране на антибиотика с загуба на последната от неговата антибактериална активност, бактериална клетка способността за намаляване на пропускливостта на клетъчната стена на даден антибиотик.

Bakteriotsinogennye плазмид (например E.coli COL-плазмид).

Bakteriotsinogennye плазмид диктуват синтез antibiotikopodobnyh вещества - бактериоцини; от Е.коли плазмид по bakteriotsinogennye kolitsinogennymi (както и други бактерии - видове за заглавието) или Col-плазмиди и бактериоцини - колицин (на същия принцип).
Характеристики colicins.

Колицин са протеини, които убиват бактериалната клетка, но не го лизират.
Транспозоните.

Транспозоните - нуклеотидни последователности, включително Е-последователност (които определят способността на транспозони да се премести локализация в молекулата на ДНК, и "скок" от една ДНК молекула към друга - така наречените "скачане гени") гени, определящи индикации и специфичните крайни структури, от които могат да бъдат транспозони в офлайн състояние (след, благодарение на тези "лепливите краища" са затворени в пръстен).
IS-последователност.

IS-последователност включва само въвеждането на гени, за разлика от транспозон не може да бъде самостоятелно състояние.
Механизми на фаг реализация.

В резултат на lysogenization (т.е. вмъкване в генома на умерения бактериофаг) бактерия придобива допълнителна функция, може да бъде причинено от три възможни механизми: профаги дерепресия на гена, въвеждане на ген дефектен фаг се изпълнява "тиха" се дължи на увреждане на собствен промотор, промотора на гена профаги.
Модификации в бактерии.

Модификации се наричат фенотипна промяна в бактерии.
Мутации в бактерии.

Когато мутациите вариабилност в бактерии, промени в първичната структура на ДНК, която може да се изрази в генетично определен загуба или промяна на функцията (или функции); в спонтанни мутации фактори, които причинени тях (мутаген) не са известни - най-честите мутации възникнат спонтанно в резултат на грешки ДНК полимераза в ДНК репликацията, сред спонтанна мутация изолира insertatsionnye мутации, които се дължат на вграждането в Нуклеоидът екстрахромозомен наследственост фактори; Предизвикано от мутации в бактериите, причинени от действието на специално мутаген експеримент.
SR-дисоциация.

SR-дисоциация явление се нарича когато чиста култура, които са S-форма колонии се появяват R-форма; механизма на SR-дисоциация - insertatsionnaya тази мутация води до загуба на гени, контролиращи синтеза на полизахаридни единици външната мембрана LPS клетъчна стена.
Мутагени.

Съгласно мутагени разбират химически вещества или физически фактори, които причиняват промени в ДНК premutational, че в резултат на грешки или ремонт ензими в процеса на преминаване за ремонт на мутация.
Ремонтни в бактерии.

Този термин се отнася до процес за възстановяване на ремонт на повредени ДНК ензими на клетъчни системи бактериални.
Рекомбинацията вариабилност в бактерии.

Съгласно вариабилност рекомбинация разбере вариабилност възникващи в резултат на инкорпориране в ДНК на клетка реципиент сайт ДНК донор клетка; бактерии представляват пет вида генетична рекомбинация (т.е. рекомбинация пет вида вариабилност): трансформация (директно прехвърляне на генетичен материал от донор към клетка реципиент), трансдукция (прехвърляне на генетичен материал от донор на реципиентна клетка с помощта на дефектен бактериофаг), конюгация (предаване генетичен материал от донор към клетка реципиент чрез конюгиране пили) lysogenization (когато в генома на клетка реципиент въвежда екзогенен генетичен материал умерен фаг геном), фаг превръщане (lysogenization различно само в тази фенотипа на донорната клетка се променя).
Генното инженерство в медицинската микробиология.

В медицинската микробиология все повече се използват генетични инженерни техники, с които "сила" микроорганизмите, произвеждащи желаните препарати медицинска практика (ваксини, хормони, интерферони, цитокини, и т.н.), чрез въвеждане в техния геном ген, т.е. производство на рекомбинантни щамове с желаните свойства на "насочено" променливост рекомбинация.
Генетични методи, използвани в микробиологичните диагностика.

В съвременната медицина все по-общи генетични методи микробиологични диагностика: определяне на процента на гуанин и цитозин в бактериален геном, методът на молекулна хибридизация и особено - полимеразна верижна реакция (PCR).
Методът на молекулна хибридизация.

Този метод се използва за откриване на степента на сходство на различни ДНК (в идентифицирането на микроорганизми се извършва сравнение на ДНК, изолирана щам с референтен щам ДНК).
Полимеразна верижна реакция.

PCR може да бъде проведена в продължение на три цели: да се открие определен вид материал патологична микроорганизъм без изолиране на чиста култура за идентифициране на изолираните чисти култури на микроорганизми, генотипизиране организми, т.е. определяне генетични варианти на един вид; принцип на PCR е увеличението (усилване) на количеството на желания ген в отсъствие на такова положително или отрицателно с увеличаване на реакция (т.е., извличането на ДНК се провежда и, ако съдържа желания ген, неговото количество в реакцията рязко се увеличава, което се открива чрез електрофореза).
6B. Лекции

6B. Теоретичната материал

11. Организацията на генетичния материал на бактерии

А. Резюме на Морфологични бактерии
Чрез морфологични характеристики на бактерии включват оцветяване по Грам, формата, размера, наличието на спори, присъствието на капсули, мобилност, местоположение.

антибиотици група. класификация
НАЧИН на антибиотици ги разделя на две основни лагери "": широк спектър лекарства с високо ефективни.

Обществена организация "Майки на Череповец препоръчват"
Това е организация, която се придържа към по-систематичен подход към въпросите за изграждането на здрави семейни отношения и родителство

§ нива на организацията и управлението на дружеството Каква е организацията?
Тази група от хора Dey Дебит което е съзнателно координирана да Hon-zheniya обща цел или цели

Основни съвременните геномни технологии
Добро познаване на основните принципи и етапи на молекулно генетични тестове дава възможност да се подобри съществуващата технология.

"Организацията на обединените нации" е използван за първи път в Декларацията на Организацията на обединените нации
Организацията на обединените нации - международна организация, посветена на запазването и укрепването на международния мир и сигурност.

Автономна организация с нестопанска цел
Автономна организация с нестопанска цел "Център за развитие на правни клиники" проект ресурс инициирана от консултациите студента.

IV Prangishvili P. P. Garyaev ЕА Leonova G. G. Tertyshny
са открити Oncogenes, Геномът на ХИВ разследвани и как тези информационни структури, функциониращи в ясни хромозоми. Генетичният.

Методи за създаване на анаеробни условия за култивиране на бактерии
Коте Tarotstsi която съчетава физически, химически и биологични процеси за създаването на безвъздушно среда на микроорганизми.