Органична химия лабораторна практика, страница 12

Концентрирана сярна киселина

Леярската тръба

1 мл етилов алкохол и

1 мл концентрирана сярна киселина се прибавя на кипи камъни. Епруветката се поставя в тапата със стъклената тръба на 20-25 см дължина (обратна въздушен охладител), и внимателно се нагрява на пясъчна баня (да ври!), След това се оставя да се охлади и внимателно на капки се добавя към смес на няколко капки алкохол. Миризмата етер. Реакцията се провежда в два етапа.

Охладената реакционна смес се излива в епруветка с малка (

2-3 мл) вода. Етър е по-лек от водата и плува на повърхността си.

Етерът е запалим, то двойки много летливи. Поради това е невъзможно да се работи с етера в близост до открит огън.

Опитът №21. Получаване на (оцетна етил) естер

Ледена оцетна киселина

Концентрирана сярна киселина

Наситен разтвор на натриев хлорид

Ин витро смесва

2 мл ледена оцетна киселина,

2 мл етилов алкохол и

0,5 мл концентрирана сярна киселина Получената смес внимателно варени в продължение на няколко минути в пламъка на алкохол-лампа, и след охлаждане се излива в епруветка с наситен разтвор на натриев хлорид. образува оцетна етил естер (слабо разтворим във вода) към повърхността, а нереагирал алкохол и оцетна киселина се прехвърлят към водната долния слой. Оцетна етил естер (етил ацетат) има характерен плодов аромат.

Опит № 22. Получаване на натриев фенолат

Разтвор на натриев хидроксид

Епруветката се поставя

0,5 г фенол кристали (за избягване на контакт с ръце!), Се излива

2 мл вода и се разклаща. За да се добавя получената емулсия

2-3 капки от 10% разтвор на натриев хидроксид и се разклаща отново. Разтворът става мътен ясно, тъй като в резултат на натриев фенати, за разлика от самата фенол е силно разтворим във вода:

Фенол има слабо киселинни свойства, обаче силни киселини го изместват от неговите соли. За тази цел, разтвор на натриев излива няколко капки фенолат солна киселина (по стените на тръбите се появи разтопими кристали слабо разтворими във вода, фенол).