Олигомери - един

(От гръцки. Олигото-малки, малки и Meros части), хомоложни членове. серия, заемащи областта на молекулен размер между мономери и Vysokomol. съединения. Най-високо. ограничи мол. О. маса зависи от тяхната химическа. естеството и от порядъка на мол. маса сегмент (вж. макромолекула). В контраст, свързващи полимери острови О. силно зависи от промяната на брой повтарящи се единици в молекулата и естеството на крайни групи.

Разграничаване О. реактивни молекули, съдържащи една или повече функции. групи, притежавани до т. б. Той се намира не само в краищата на молекулата и не съдържат О. Funct. групи. Последното име като съответните полимери с подмяна на представката "поли" в "олиго", например. полибутадиен олигомерни-ени. При образуването на реактивни имена О. обикновено представката "олиго" посочва олиго двумерен блок тип (между молекули крайни групи) и след това Funct. група например oligouretanmetakrilaty, oligoefirdioly. Техниката nek- типичен О. наречен. смоли, например. фенол-formald. смоли или полимери. напр. polialkilenglikolmaleinaty. O. Две идентични функции. групи в края на една молекула, наречена бифункционален (telehelevymi) OA или полимери, и когато съдържанието на три или повече функции. О. -polifunktsionalnymi групи способни да образуват Vysokomol. линейни и омрежени полимери, и бифункционален polifunktsio наречената ОА. предполимери или предполимери и монофункционалната За -makromonomerami. Системно. имена на специфична О. произвеждат номенклатура орг. Кон. (За по-ниски хомолози) или полимери (вж. Също химическа номенклатура. Макромолекулярна съединение).

О. характеризиращ разпределението на молекулното тегло (MWD) и разпределението на тип функционалност (RTF) (вж. Функционалността на полимерите). За О. има зависимост от степента на полимеризация ММР или мол. маса (дискретно Fct MWD). Напр. за oligoetilena-dipinatov промяна п от 550 до (. където -sootv. средна и медии-nemassovoy мол. тегло) 3470 полидисперсност увеличава от 1.15 до 1.85. Обикновено, MWD за G. тясна от полимери за: е <2,

Физическа химически. свързващи хомолози нискомолекулни острови О. варират значително, но с увеличаване на мол. масите, тези разлики стават все по-слабо изразени. О. За линейна промяна в броя на комуникации- (parachor, пречупване, плътност, характеризиращ се с-teristich. Вискозитет) хомология ред пропорционално, където средната степен на полимеризация. Вискозитет се определя О. мол. тегло характер на основната верига и присъствие и полярност на FUNCT. групи. Колкото по-висока Mol. О. тегло и полярност екстри. групи, по-им вискозитет.

Реактивен О. влиза в химична. р-ТА, герой-ryh решителен вид на функцията. групи. Naib. Практически. стойност, придобита полимеризация и поликондензация, протичаща при втвърдяване О. и води до образуването на полимерни мрежи.

Получава метод О. полимеризация (радикал, йонна координация-йонен) и поликондензация използване декември нарастващите техники ограничават размера на молекули (всички процеси на получаване О. наречен. олигомеризация). Когато полимеризацията се постигне чрез вариране на съотношението на мономер към инициатора (катализатор), увеличаване на приноса на функции за трансфер на верига на р-мономер (например метилметакрилат полимеризация в присъствието на порфирини ..), въвеждането на средството за пренос на веригата - telogens (виж теломеризация.). Чрез избора на подходящи мономери, инициатори и telogens О. получена с желаната функция. групи. Тези методи се използват за получаване на полиолефин олигомер, oligodienov (течен каучук), прост и олигоестер, олиго-амиди oligosiloksanov.

Mol. О. маса по време на поликондензацията се контролира прекратяване р-ТА при ниска конверсия дълбочини или използване на излишък на един от реагентите. Първият метод се използва при получаването на фенол-алдехидни смоли, комбинация от първия и втория или синтез на урея смоли. Най използва втория метод за контролиране на Mol. маса, напр. при получаването на алкидни и епоксидни смоли, олигоестери. Понякога Вторият метод се използва във връзка с приложението на р-ТА monofunktsion а. реагенти, напр. акрилова а-т oligoester акрилати в синтеза (от кондензация. теломеризация).

О. също получи унищожаване Vysokomol. полимери, напр. счупи дисулфидните връзки в гума полисулфид, озонолизата polydienes. Широко използвани О. реактивен модификация чрез заместване терминал Funct. групи, например. заместване на хидроксилните групи в Oli-goefirdiolah на акрилови или изоцианатни групи.

О. широко разпространен в природата (напр. Битуми. Vysokomol. Парафини. Маслени компоненти) и са част от живите организми (олигопептиди, олигонуклеотиди), но naib. практическо приложение са синтетични. О. предимно реактивен. В тяхната обработка се комбинират в една стъпка операция на синтеза на себе си и производството на продукти полимера (т.е.. Е т.нар. Chem. Леене). Този метод се сравнява с, на базата на използване Vysokomol технология. полимери същества има предимства, т. к. течен или топим О. дори при високо съдържание на пълнител, може да се превърне формован продукт без използване на високо-Т и р налягане и р-erator. В сравнение с мономери А. по-малко летливи и токсични и химически термообработка при. радиация или photoinitiation протича при много по-ниски топлинни ефекти и свиване.

Naib. О. широко се използва като свързващо вещество за пълнеж, особено ламинати (вж. Пластмаса), като лепила и синтетични лакове (вж. Напр. Алкидни смоли силиконов лак, полиестер лак, епокси лак), полимер съединение, подготвят пяна (напр. penofenoplastov) germyl-тикове. Стана широко приемане на временна пластифициране Vysokomol. О. реактивни полимери позволяват лесно обработка на полимера в продукта за промяна на свързване острови. От реактивен О. Naib, практически. стойност са меламин-формалдехидни смоли, карбамид-formaldegidnye смоли, фенолни-aldegid-смоли, алкидни смоли, епоксидни смоли, акрилни олигомери.

О. нереактивна използват като пластификатори, повърхностно активни вещества, масла, топлопреносни течности и подобните. D. (вж. Напр. Силиконови флуиди).

Лит. Полимер Енциклопедия, том 2, М. 1974, стр.. 457-68; Entelis ДВ Evreinov В. Kuzaev A. I. реактивен олигомер, М. 1985; Берлин A. A. Матвеева N.G. "J. Polym. Sci.", Pt С 1977, № 12, стр. 1-64; себе си, пак там, т D, 1980 г., № 15, стр. 107-206.

L /. Н. Gusev, BI Zapadinsky.

Химическа енциклопедия. - М. съветски енциклопедия. Ед. I. L. Knunyantsa. 1988 година.