Миоклонична епилепсия - младежта, децата, детската, симптоми, лечение

Заболяването е синдром, който се експресира клиника комплекс и миоклонични пристъпи. Този вид епилепсия е наследствен или придобит по своя характер, и може да бъде причинено от много фактори.

Най-често се диагностицира миоклонична епилепсия при деца и юноши. По-податливи момчета.

Ювенилна миоклонична епилепсия, ювенилна миоклонична епилепсия в краткосрочен, известен още като синдром на Janz. Това се отнася до форма на идиопатична епилепсия доброкачествена природата. Това заболяване е свързано с възрастта и развитие в пубертета при юношите.

• Цялата информация на този сайт е проучвателно характер и не е ръководство за действие!
• Точна диагноза Вашия лекар само можете!
• Молим да не ви попитам за себе си, тъй като на среща със специалист!
• Здраве за вас и вашето семейство!

За този вид епилепсия, характеризираща се с припадъци с масивна двустранното проявление. По този начин, болестта превзема сдвоени органи: очи, разбира се.

медицинска история

За първи път тази болест като деца миоклонична епилепсия, той е описан в 1981 година. Драва и BIOR извърши изследване по децата седемгодишни.

Синдром на доброкачествена миоклонична епилепсия при деца е действал като феномен mioklonichskih припадъци. Това не се вижда, че нещо става.

Тези прояви се повлияват от лечението през първите три години от живота си, а в по-напреднала възраст рядко явна или не проявява изобщо. психомоторно развитие в тези деца беше заявено като подходяща възраст стандарти. се наблюдават вариации в психологически план.

През 1989 г. този синдром на доброкачествена миоклонична епилепсия при деца е включена в международната класификация, заедно с генерализирана идиопатична епилепсия.

Към днешна дата в медицинската литература описан 98 случаи.