Микроцефалия клиника, диагностика, лечение - скалпел - медицинска информация и образование
Карл Фогт възстановяване на еволюционната верига между маймуна и човек, пише: "В пространството между маймуната и модерните хора изчезват само в момента, когато ние се обърне внимание на формирането на микроцефалия на черепа, се ражда идиоти. За да се обясни този процес, когато е произведена от череп човешки череп на маймуна, можете да използвате тези грозни ". Вогт привлече вниманието не само на морфологията на мозъка и черепа microcephalics на - идиотите, която е включена маймуна, но и неспособността на microcephalics да артикулират реч.
Както е обяснено Вогт, микроцефалия самите не пресъздаде изчезнали видове. Въпреки това, "изродите ни показват, че там е смесица от човешки черти с маймуни признаци, че аномалия му показва междинна форма, след като се счита за нормално. Оказва се, че ако се създаде в сегашните условия на създаване са необичайни, те заемаха интервала, за които днес вече не съществува никакъв нормална форма, но реалното изпълнение на тези същества, ние можем да чакаме за бъдещи открития. И докато ние сме съгласни, освен това, на драго сърце, че такива преходни форми все още не са намерени. Но ние не сме съгласни с тези, които казват, че те могат да бъдат намерени и в бъдеще. "
В развитието на палеонтологията хипотеза Фойгт спечели блестящо потвърждение - на остров Флорес човешки останки са открити, които биха могли да принадлежат не само на местните пигмеите с микроцефалия, но също и някои междинна форма между човека и маймуната.
Когато микроцефалия тегло на мозъка е рязко намали понякога дори до 500 - 600гр. В мозъка, показват признаци на образуване на груб дефекти: макро- и mikrogirii, агенезия на мазолестото тяло, lisentsefalii, heterotopias. На времето и фронталните дялове на мозъка са намалени на факта, че мозъкът е остров неприкрито. Третични гирус и бразда отсъстват gyri сплескана.
Базалните ганглии на отношенията с кората на главния мозък, разработена повече.
Често намалява мозъчния ствол, таламуса, пирамидата на продълговатия мозък, малкия мозък.
Микроцефалия: клинична и причините за развитие.
Микроцефалия разделени в две форми: първичен (генетичен прости, вярно) и вторичното (сложен, комбиниран) форма.
Основно микроцефалия причинят неблагоприятни фактори в ранните етапи на развитие вътре майчината утроба (йонизиращо лъчение, инфекциозни заболявания, ендокринни заболявания). Средно микроцефалия се развива в резултат на увреждане на мозъка, в последните месеци на вътрематочна формация, по време на раждането и в първите дни след раждането.
череп обиколката значително намален. Конци и фонтанела започват да се затегне веднага след раждането и се затварят в продължение на няколко месеца.
Степента на интелектуална недостатъчност при всички пациенти, микроцефалия различно.
В първичния микроцефалия, неврологични симптоми е слабо, в сравнение с площта на двигателя не се променя.
В средното микроцефалия, като правило, има значителна загуба на мотор, често вида на детска церебрална парализа (ДЦП), спазми, най-много страда интелигентността.
Микроцефалия пациенти могат да бъдат разделени на две групи: ereticheskuyu и в състояние на летаргия, всичко зависи от характеристиките на темперамент.
Пациенти в състояние на летаргия групи се различават апатия, безразличие към околната среда, ниска мобилност; Пациентите ereticheskoy група, а напротив, притеснен, твърде мобилни.
Пациентите микроцефалия деца за дълго време не може да държи главата си, късно да започне да седи, ходи.
Неврологични симптоми са сравнително слаби: има нарушения на черепната инервация лека атаксия, anizorefleksiya.
Диагноза на болестта въз основа на наличието на намален размер на главата, както и за откриване на maldevelopment интелигентност.
Лечение на симптоматична микроцефалия, претендира за отстраняване на получените симптоми. Средна продължителност на живота е намалена при пациенти с микроцефалия, прогноза за нормалното функциониране на мозъка не е вкусно.
В основната микроцефалия деца могат да бъдат дадени за обучение в специално училище, и то само в отделни случаи. В средното микроцефалия дете се нуждае от постоянна грижа и поддръжка.
Невъзможно е да се предотврати микроцефалия. Когато едно дете се ражда с тази аномалия, родителите трябва да потърсят генетична консултация, която ще направи оценка на риска от такива аномалии второ дете.
мозъчен хематом
Интракраниален хематом е много опасно за човешкия живот. Трябва незабавно да се започне лечение. Знак на хематом след травма е слабост, забавена реч, гадене и виене на свят. Най-често това изисква работа в зависимост от хематом.
В аномалия на мозъка и гръбначния мозък на новородено
може да се появи на мозъка и гръбначния мозък аномалия в новороденото както по време на бременност и по време на раждане. Те могат да бъдат причинени от редица различни фактори - аноксия, вътрематочна инфекция и други хромозомни аномалии.
хидроцефалия при новороденото
хидроцефалия при новородено (хидроцефалия) - е сериозно заболяване, при което увеличението на главата е в резултат на излишък от гръбначно-мозъчната течност (CSF). Лечение за хидроцефалия се случва с помощта на операция.
cephalopyosis
Ограничено акумулиране на гной в кухината на черепа, наречена абсцес. Симптомите зависят от големината и местоположението им. Диагнозата се поставя чрез ядрено-магнитен резонанс и CT. С малко количество от абсцес се лекува консервативно.