Метил естер - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
метилов естер на
метилови естери на 5-хетероциклени заместени производни на фуран-2 - карбоксилна киселина. Реакционната смес се загрява на парна баня в продължение на 5 часа, охлажда се третира с наситен разтвор на натриев карбонат до алкална реакция. Разделянето на бензен слой, водната фаза се екстрахира с бензен. [1]
Янтарна метил - N киселина. [2]
Метил янтарна - Н4 киселина се получава [2] ЛИЗАЦИЯ деутерий-метил ацетилендикарбоксилат естер в етилацетат с катализатор платина. [3]
Метил трицикло - [4, 2, 2 02 5] - 7-decadiene, 9-диви рамена 7, 8 - [N-та киселина. С 7 0 г (0 061 мола) метил ацетилендикарбоксилат естер Разтвор на безводен tsiklooktatriena-1, 3, 5 - Nude (0 0362 мола) в бензен и се нагрява под азот при 60 ° С за 24 часа. Разтворителят се отдестилира при понижено налягане за отстраняване на излишната метил естер продукт ацетилендикарбоксилат чрез нагряване в продължение на 8 часа. [4]
Метил N2 - се получава Za-atsetoksiholanovoy киселина [2] от метилов естер Над atsetoksiholen - 9 (11) - пропандиова киселина по същия начин. [5]
Метил п - benzaldegidkarbonovoy киселина не участва в реакцията на естерификация, обаче, прониква в реактора, тъй като твърдо вещество при условията на процеса, остава върху филтъра с всички окислителни продукти и ги изпраща на цикъл естерификация. [6]
Метиловите естери на природни и хидрогениран колофон произведени Hercules прах Co. Те се използват като лепила, както и пластификатор в производството на боя и мастило. Abalin е ненаситено съединение се окислява във въздуха. При окисляване е нежелателно препоръчителна gerkolin. [7]
Метилови естери също са образувани чрез реакция на 2-2-диметоксипропан в присъствието dimetilsulfo-ksida [60] и използването на други методи. [8]
Метил 9-метил - 9 fluorenkarbonovoy киселини с фенилмагнезиев йодид в почти количествен добив форми 9 9-диметил - 9 9 difluorenil; в случай на фенилмагнезиев бромид добив въглеводород е много по-ниска. [9]
Метил 1-feniltriazolin - 4-карбонова киселина с основния катализатор се подлага на неочаквано циклизация за образуване на естер на 2-диазо - W - anilinopro-пропионова киселина. [10]
Метил 4-хлорометил - 5-метилфуран - 2-карбонил-вой киселина S8N9O3S1, Mol. [11]
Метил 4-хлорометил - 5-метилфуран - 2-карбо-нова киселина дразни лигавицата. Поради това, цялата работа, свързана с синтеза и освобождаването на веществото, трябва да се извършва под капака. [12]
метиловите естери на олеинова и елаидинова киселини придават съответно ниско - форми и високо топене 10 Септември-dihydroxystearic киселина. Хидро-Prevost ksilirovanie методът е стереоспецифичен и води до транс-гликоли. [13]
Метилови естери може да бъде селективно разцепва в присъствие на други естери, амиди и др. Използване на различни реагенти. Механизмът на този тип е доста рядко разцепване [72] О-алкил комуникация включва SN2 нуклеофилна атака на въглерода на метиловата група с карбоксилат анион като отцепваща се група. [14]
Метилов естер на киселина форма съполимер sdiallilfta лата на. [15]
Страници: 1 2 3 4