Лечение на желязодефицитна анемия фолиева киселина за лечение на анемия хиперхромна

Лечение на желязодефицитна анемия> Фолиева киселина

Описание на фармакологична група

Лекарства, използвани за лечение на анемия хиперхромна

Хиперхромна анемия развиват в резултат на нарушения еритропоезата и се характеризира с въвеждане в периферната кръв на незрели еритроцитни прекурсори - megaloblasts съдържащи големи количества желязо, но има значително намалена способност за транспортиране на кислород.

Появата на гигантски клетки в периферната кръв, причинена от дефицит на витамин В12 и / или фолиева киселина (витамин Вс) необходими за нормална узряването на еритроцити. В тялото, дефицит на витамин В12 е причинена от намаляване или спиране на секрецията на стомашни париеталните клетки, специфични glikomukoproteida, наречен "вътрешен (antianemichesky) фактор Kastla", който образува витамин В12 комплекс (външен фактор Kastla), който предпазва витамин В12 да бъдат унищожени в червата и определяне на нормалната му прием.

Еднакво важно в дефицит на тялото и фолиева киселина, която забавя фазата на преход в мегалобластна хематопоеза normoblastnuyu. Освен фолиева киселина, заедно с витамин В12 регулира синтезата на нуклеинови киселини (ДНК и РНК). Доклад за синтез на нуклеинови киселини води до забавяне разделяне на стволови клетки от костния мозък срещу практически намален размер растежа им, в резултат на периферна кръв се появи незрели еритроцитни прекурсори - "гигантски" хиперхромна megaloblasts и megalocytes.

При липса на витамин В12 в образуването на зрели еритроцити завършва в стъпка: еритробласт → → хиперхромна megaloblasts megalotsit. Тази анемия се нарича "мегалобластна анемия".

В фолиева киселина дефицит диференцирани еритробласти до macrocytes (еритробласт → → хиперхромна makronormoblast megalocyte). Този вид анемия се нарича "макроцитна анемия."

За лечение хиперхромна мегалобластна анемия в клиничната практика да се използва получената синтеза чрез mikrobioticheskogo витамин В12 - цианокобаламин, и за лечение на макроцитна анемия - фолиева киселина.

Когато хиперхромната мегалобластна анемия цианокобаламин възстановява нормалното кръвно картина, като в същото време намаляване на съпътстващата дефицит на витамин В12, промяна на езика на лигавиците, както и неврологични нарушения, т.е., облекчава симптомите на болестта на Адисън - .. Birmera.

Фолиевата киселина се използва за лечение както храносмилателния (макроцитна новородено анемия) и лекарство (вторична) макроцитна анемия (произтичащи при пациенти, получаващи антиконвулсанти - фенитоин, примидон, фенобарбитал, както и контрацептиви или други лекарства), анемия при бременни жени, спру (от английски sprue- гъбична язвен стоматит, млечница. - заболяване с неизвестна етиология, който се развива в резултат на малабсорбция на витамини, мазнини, глюкоза и явна стоматит, диария, Ane iey). Въпреки това, за разлика от витамин В12, не се използва фолиева киселина за самостоятелно лечение хиперхромна анемия, тъй като фон приемане свързани неврологични патология продължава poetomy фолиева киселина се прилага във връзка с цианокобаламин.

Описание Лечение на анемия хиперхромната в указателя. Лекарства за лечение на желязодефицитна анемия.