Лечение на митохондриални заболявания, методи за лечение на заболявания
В резултат на това възникват проблеми в митохондриите митохондриални заболявания, за които понастоящем няма ефективни лечения
Регулиране на основните биологични процеси, включени в клетъчната смърт, и производството на енергия, учените са били в състояние да балансира клетките към по-нормално функциониране. Този подход притежава голямо обещание за развитието на нови и ефективни лечения за пациенти с митохондриални болести.
Какво е митохондриална болест?
В резултат на проблеми в митохондриите (малки органели, които доставят енергия за нашите клетки) има митохондриални болести, за които в момента няма ефективно лечение. Нарушаването на енергийния поток може да се отрази много системи и органи, включително мозъка, сърцето и мускулите. Анормални митохондрии са инициаторите на широк спектър от заболявания, такива като диабет тип 2, болест на Паркинсон, епилепсия и дори човешки стареене.
В настоящото изследване, учените преодоляха предишната стратегия, насочена директно към коригиране на дефекти, които се случват в рамките на самите митохондрии. Те показаха, че никотинова киселина, форма на витамин В3 (ниацин), подобрена дълготрайност и метаболизъм в митохондриите в животински модел на болестта. Червеи е възстановяване на нормалната активност на сигнални пътища в клетката.
Автофагия - път за лечение на митохондриални заболявания
В това проучване, изследвали ефектите на модулация не само сигнални молекули, но двете основни биологични процеси, които те регулират: протеин превод и автофагия. Тези процеси в клетката са анормални когато митохондриални заболявания. С помощта на лекарства, които потискат своя страна, може да предложи нови стратегии за лечение.
Протеиновата транслация - процес, при който клетки произвеждат протеини, показвайки генетичния код в ДНК и РНК. Автофагия - механизъм, чрез който клетките усвояват собствените си компоненти (част от нормалния живот). Когато митохондриални заболявания, както процеси стават извън контрол, което вероятно допринася за симптомите на заболяването.
прехвърляне Нарушената регулация и увеличение автофагия характеристика на митохондриални заболявания. Това води до натрупване на дефектни или потенциално токсични протеини, което води до клетъчна смърт. Когато изследователите са в състояние да забави една или и двете от тези основни процеси, те са в състояние да подобри симптомите на митохондриална болест при лабораторни животни и в човешки клетки.
В това проучване, изследователите са открили значителни положителни резултати, дължащи се на употребата на някои съществуващи лекарства. Рапамицинът, антибиотик и имуносупресант използва в бъбреците при мишки с митохондриални заболявания, причинени от дефицит на коензим Q. Пробукол (използван в миналото като понижаващи холестерола лекарствени нива) увеличава продължителността на живота и физиологични функции в мутантните червеи, които имат дефекти в митохондриалната респираторна верига - поредица от химични реакции, които окисляват хранителни вещества за производство на енергия. Двете лекарства инхибират сигналните молекули, които активират протеиновата транслация.
Най-драматични ефекти, наблюдавани при употребата на лекарства, които частично инхибират протеин превод и автофагия. Литиев хлорид (предписва на пациенти с биполярно разстройство) и циклохексимид (антибиотик) значително подобри жизнеспособността на клетките и дихателната функция в различни модели на човешки клетки с митохондриални заболявания.
Учените са установили, какво диета е ефективна за митохондриални болести и как да се предотврати предаването на митохондриални болести. По-нататъшните изследвания трябва да се изясни по какъв специфичен подгрупи от пациенти с митохондриални болести могат да се възползват чрез прилагането на по-горе статия на наркотици. Резултатите от това проучване да отварят нов арсенал от процедури при пациенти с митохондриални болести. Източник: Детската болница на Филаделфия.