L-CET инструкция за описанието на EUROLAB цената на наркотици

Описание на фармакологичното действие

Левоцетиризин хидрохлорид - лявовъртящ изомер на цетиризина, високо селективен мощен антагонист на периферните Н1-рецептор. Левоцетиризин притежава два пъти афинитета за Н1-рецептори в цетиризин, която действа по-ниска доза (2 пъти); за антихистаминов дейност е цетиризин. 5 мг левоцетиризин имат същата терапевтична активност като 10 мг на цетиризин. Левоцетиризин влияния gistaminozavisimuyu стъпка на алергични реакции и намалява миграцията на еозинофили, съдова пропускливост намалява, граници на освобождаването на възпалителни медиатори. Тя предпазва от развитието и улеснява алергичните реакции е protivoekssudativnoe, противосърбежен ефект, почти няма антихолинергично и антисеротонинова дейности. Левоцетиризин инхибира алергични реакции, когато се прилага на хистамин, специфични алергени със студена алергия, намалява бронхоконстрикция при астма. Това не оказва влияние върху централната нервна система. Той не взаимодейства с адренергични 5-НТ рецептори. Левоцетиризин не влияе на продължителността на Q-T-интервала на електрокардиограмата.

Показания

Лекарството е предназначено за лечение на пациенти, страдащи от сезонен и целогодишен алергичен ринит.
Освен това, лекарството се предписва на пациенти с хронична идиопатична уртикария.

Форма освобождаване

таблети, филм-покрити 5 мг; блистера 10, пакетът 1 картонена кутия;

фармакодинамика

L-часа - лекарство група антихистамини. Получаването включва активен компонент - левоцетиризин - който лявовъртящият енантиомер на цетиризин. За левоцетиризин характеризира с висок афинитет за хистамин Н1-рецептори, като по този начин тя има изразен ефект на етапа на алергична реакция gistaminzavisimuyu. Получаване конкурентно блокове на Н1-хистамин рецептори, като по този начин намаляване на пропускливостта на съдовата стена и намаляване на миграцията на еозинофили. Левоцетиризин инхибира свързването на хистамин с Н1-хистамин рецептори, предотвратява развитието на алергична реакция. Лекарството е ефективно в по-късните етапи на алергична реакция, левоцетиризин намалява сърбеж, хиперемия и ексудация.
Пациенти с алергичен ринит лекарство намалява ринорея, кихане, сърбеж, подуване и на лигавиците на носа и гърлото улеснява назален дишане.

Фармакокинетика

Лекарството не седативно действие, няма афинитет към холинергичните и серотонинергични рецептори.
След перорално приложение на активната съставка на лекарството се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. За получаване характеризира с висока бионаличност (100%) и високата степен на свързване с плазмени протеини (90%). Терапевтичният ефект на лекарството се развива в рамките на 15 минути след орално приложение и продължава до 24 часа. Левоцетиризин пикови плазмени концентрации, наблюдавани след 55-60 минути след дозиране. Екскретира главно чрез бъбреците, на полуживот е от 7 до 10 часа. Лекарството не преминава кръвно-мозъчната бариера, екскретира в майчиното мляко. При продължително лечение (до 12 месеца) Получаване на L-часа натрупване левоцетиризин не се наблюдава в тялото.

Употреба по време на бременност

Лекарството не трябва да се предписва на жените по време на бременност. При назначаването на лекарството за жени в детеродна възраст, трябва да се изключи бременност.
Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се консултирате с Вашия лекар и да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Противопоказания

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството.
Лекарството не се прилага при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин).
Лекарството не се използва за лечение на жени по време на бременност и кърмене, както и за лечение на деца на възраст под 6 години.
Лекарството трябва да се използва с внимание при пациенти с увредена бъбречна функция (необходима корекция на дозата).
Необходимо е повишено внимание при прилагане на лекарството при пациенти, чиято работа е свързана с управлението на потенциално опасни машини и шофиране.

странични ефекти

Лекарството обикновено се понася добре от пациентите, в някои случаи, пациентите имат развитие на тези нежелани реакции:
От стомашно-чревния тракт и черния дроб: сухота в устната лигавица, гадене, повръщане, болка в епигастриума, хепатит. Възможно е също така промяна в чернодробните функционални тестове.
От страна на централната и периферна нервна система: главоболие, замаяност, сън и будно състояние, умора, слабост.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, анафилактичен шок, ангиоедем.
Други: сърцебиене, замъглено виждане, затруднено дишане, наддаване на тегло, болка в мускулите.
С развитието на нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се свържете с Вашия лекар.

Дозиране и администрация

Медикаментът е предназначен за орално приложение. Покритите таблетки се препоръчва да се поглъщат цели, без да се дъвчат или натрошени и притиснат достатъчно течност. За да се постигне максимален терапевтичен ефект се препоръчва да се вземат наркотици отделно от храненията. Дневната доза от лекарството обикновено се предписва за един прием. Таблетите се препоръчва да се вземат по едно и също време. Продължителността на лечението и дозата се определя от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.

Възрастни и деца над 6-годишна възраст обикновено се предписват по 1 таблетка 1 път на ден.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 50 до 80 мл / мин лекарството обикновено се прилага в стандартната доза.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 30 до 50 мл / мин обикновено предписват по 1 таблетка 1 на 48 часа.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 10 до 30 мл / мин обикновено предписват по 1 таблетка 1 на 72 часа.
Продължителността на лечението обикновено варира от 7 дни до 6 седмици. Продължителност на лечението на пациенти с хронични алергични реакции може да бъде до 12 месеца.

свръх доза

При прилагането на прекомерни дози при пациенти маркиран развитие на гадене, повръщане, сухота на лигавиците на устата, гастралгия, главоболие и сънливост.
Няма специфичен антидот. В случай на предозиране е показано стомашна промивка, enterosorbents и симптоматично лечение. Хемодиализа предозиране на левоцетиризин е неефективна.

Взаимодействие с други лекарства

Комбинираното прилагане на лекарството с чувствително повишаване на теофилин елиминационен полуживот на левоцетиризин.
Подготовка докато използването на кетоконазол и макролидни антимикробни средства не води до промени в ЕКГ.
Комбинираното прилагане на левоцетиризин с лекарства, депресанти на централната нервна система и може да се развие етанол сънливост.

като се вземат предпазни мерки

условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, далече от пряка слънчева светлина при температура от 15 до 25 градуса.