Кръвно-мозъчната бариера - BBB

Периваскуларни астроцит обработва контрол малки кръвоносни съдове в сивото и бялото вещество на мозъка (M.Bredberi, 1983; A.Hem, D.Kormak 1983 и др.). Мембрани свързани процеси са много плътно свързани една с друга, която елиминира възможността за проникване на вещества, преминаващи астроцити (N.A.Chervova, 1977). В астроцити, участващи в транспортирането на вещества между кръвните капиляри и neurocytes показва наличието в него pinocytic везикули (W.Vise и др. 1975). Също така, помисли (V.P.Fedorov и др. 1989), че свързването на астроцитите не само осигурява подкрепа и транспортиране на вещества за neurocytes, но също така създава определен резерв от кислород, нервни клетки, необходими в екстремни случаи.

Вариации ВВВ структури определят различната си пропускливост. Проникването на повечето вещества в сивото вещество настъпва 3-4 пъти по-бързо, отколкото в бяло. Смята се (M.Bredberi, 1983), че тази разлика съответства на разликата в дължината на капилярите на единица обем на сивото и бялото вещество тъкан и по този начин може да се дължи на по-голяма площ на капилярния ендотел в сивото вещество, което показва, че практически равна пропускливост капилярен ендотел.

Сега е известно, около 10 носещи протеини върху мембрана lyuminarnoy мозъка капилярен ендотел, които определят пропускливостта на КМБ за някои неразтворими липиден материал (W.H.Oldendorf, 1984).

В същото време на тесни съединенията на мозъка капилярни ендотелни клетки предотвратяват циркулиращи макромолекули, такива като пептиди и лекарства свободно вливат в интерстициалното пространство на мозъка. Преминаването на мозъка поради специализираните транспортни системи, локализирани на lyuminarnoy страна на мозъчните капиляри и дава достъп до материали от кръвта към цитоплазмата на капилярния ендотел. Друга система е локализиран на antilyuminarnoy страна и осигурява достъп от цитоплазмата към ендотела на мозъка междинното пространство (W.M.Pardridge, 1988).

На медиирани специфични транспортни системи носители описани много класове хранителни вещества (W.M.Pardridge, 1988). Понастоящем наличните данни за най-разпространената среда за глюкоза, стават известни различни пептидни рецептори GEB - за инсулин, инсулин-подобни растежни фактори, и трансферин (W.M.Pardridge, 1988). Пептидни рецептори на КМБ могат да функционират или като директно транспортна система, или индиректно чрез активиране на аденилат циклаза и гуанилат циклаза (предаване на сигнала), както и модифицират пропускливост бариера за хранителни вещества, вода или кръвна плазма протеини (W.M.Pardridge *, 1986). Например, инхибитори на ангиотензин II и вазопресин ефект върху вода преминава през преградата (W.M.Pardridge *, 1986). По-специално, действие данни вазопресин е много важно, като се има предвид широкото синдром на неподходяща секреция на антидиуретичен хормон (ADH) като причина за хронична подобряване BBB пропускливост и, следователно, хронични заболявания оточна dyscirculatory в ЦНС и "тлеещи" автоимунни процеси - хронична индолентен автоимунен енцефалит (по дефиниция K.A.Semenovoy) като причина за прогресия на заболяването с церебрална парализа (и не само). С други думи, тъй като има промени локуси - повишена съдова пропускливост, същото може да бъде локуси на хронично автоимунно възпаление в сивото и бялото вещество нервната тъкан.

Доказано е, че инсулин и трансферин рецепторите са включени в транспортни пептидите ВВВ циркулиращи в интерстициалното пространство на мозъка (K.R.Duffy, W.M.Pardridge, 1987). Този процес е чрез трансцитоза рецептор, и се състои от три последователни стъпки: рецептор за ендоцитоза от lyuminarnoy мембрана; б дифузия на пептид или пептид-рецепторния комплекс чрез ендотелна цитоплазмата; в ektotsitoz пептид чрез antilyuminarnoy рецептор върху мембрана и прехода към междинното пространство на мозъка (W.M.Pardridge *, 1986).

Вещество, свързани с плазмените протеини, а именно хормони, лекарства, свободни мастни киселини, са на разположение за транспорт през КМБ. Механизмът, по който веществата протеин-свързан стават пропускливи плазма на разположение за усвояване от мозъка включват подобрена дисоциация на лиганд с протеина, медиирано от ендотела на мозъчните капиляри (W.M.Pardridge, E.J.Landaw, 1987). В случай на албумин това показва, че в молекулата си има най-малко 6 сайтове, с които лиганд свързва. Установено е, че билирубин е свързано с място на албумин молекула (обаче с хипербилирубинемия и се извършва албумин инфузия -. Е), но "освобождава" лиганд, и обратно, тестостерон се свързва с регион, който "освобождава" лиганда (EM Cornford и др. 1983).

Патологичните и sanogenetic механизми стоящи в основата на развитието на патологичния процес в neuroinfections, не са добре разбрани. Остава открит въпросът за естеството на източника на опасността дали самите антигени микроби и вируси "спусък" сложни имунни реакции (антиген - антитяло - комплемента) или познати и непознати продукти от живота си. Трябва да се отбележи, че концепцията за "отпадъчни продукти" се количествено и качествено отношение особено очертани достатъчно ясно. Сега става ясно, че това е - "смес" продукти заедно, за дълго време, преди клиничната проява на заболяването макро- и микроорганизми, които в края на краищата, е също един вид сигнал, информация биомолекулярно "букет", както за макро и микро организъм. Възможно е, че тази информация (симбиоза или "враг") с използване на генетични и епигенетични механизми (отпечатване модел на взаимодействие с "среща", и др.) Се предава от поколение на поколение. Реакцията на имунната система - е само върхът на айсберга наистина на сложните процеси на взаимодействие между макро- и микроорганизмите.