Клон - Алкохол - Енциклопедия на голям нефт и газ, хартия, страница 1
Клон - алкохол
Разделяне на алкохола от реакционната смес обикновено сложно влияние сапуни, образувани по време на реакцията и да притежава емулгиращи свойства. Следователно, за да се отделят компонентите на сместа са широко използвани метод екстракция. Неотдавна патентован метод [132], че включва използването на екстракционни разтворители, като пропан или бутан при повишено налягане. Съгласно друг метод [133] Осапунването се извършва в присъствието на висока точка на кипене смесващ се с вода разтворител, такъв като триетилен гликол. След това реакционната смес се подлага на дестилация, при което от сапун и алкохол смес се отдестилира разтворителя. Алкохолът извлича отгоре от това разреждане с вода. [1]
Като алкохоли отделение пристъпи към отвора и отделяне на естерите, която смес се осапунва 1 - кипящ 2 часа с 10% - физиологичен разтвор на калиев хидроксид. Алкалният разтвор се отделя от водонеразтворим слой и малка проба първо се излива внимателно в малка чаша 50% - сярна киселина; в присъствието на естер на съответната киселина миризмата се появява. [3]
Обикновено за разделяне на алкохоли от въглеводороди и тежки странични продукти изисква два етапа на дестилация. Ако във всеки етап на разделяне продукт, се използва вода, допълнителни усложнения са причинени от разтворим в продукти с ниско молекулно тегло. Във всеки случай е необходимо да се вземе предвид, че част от водата образува в етап на хидрогениране се дължи на дехидратация на алкохоли. При производството на висши алкохоли (oktilo-Vågå или по-висока) за предотвратяване на продукти на термично разлагане на дестилация трябва да се извършва под вакуум. [4]
След като отделянето алкохол естер описан метод (§ 7) достига такова състояние, че добавената сол не се разпространява през, но остава напълно сух, разтвор solekisloy вар се отделя чрез делителна фуния се поставя в бехерова чаша и се смесва с четвърта или трета част от водата. Значително количество масло, съдържащо се в разтвора, веднага се появи. Това разделя с вода масло съдържа също много вино алкохол и, преди да се смесва с първата част на получения естер се третира отново solekisloy сух вар за свободен от алкохол. Разтворът на получената сол след това се разпределя отново при разреждане с вода някои етер, съдържащ алкохол. С цел да се губят по-малко етер, е да запазим тези последователни операции, докато тя дава възможност на всички намалява от време на време количеството течност. Накрая, всички получени алкохолни солеви разтвори се декантират и дестилирана - алкохол, който се получава все още съдържащ малко етер. [5]
Методика, при която за разделяне на алкохоли от въглеводороди с използване на борна киселина, въз основа на факта, че последните с всички алкохоли лесно образува триалкилборати. Борни естери са нелетливи и термично много стабилни, така въглеводороди могат да се управляват от тях. Последните останки от неутрално масло се препоръчва за отстраняване на прегрята пара. В заключение, борна киселина сложни естери се хидролизират с гореща вода, освобождавайки по този начин регенериране на алкохол и киселина. Този метод, който след дестилация метод е най-често защото е приложимо във всички случаи, е подходящ за разделяне в чиста форма на висши алкохоли с 12-20 въглеродни атома. [6]
Производството на естерифициране фталова киселина или adishshovoy за разделяне на алкохоли от въглеводороди, ще има смисъл само ако образувани с естери намерите техническа прилагане директно като такъв. Така, например, естери с алкохоли F) - 10 въглеродни атома могат да се използват като пластификатори за синтетични смоли или като специални масла. Въпреки това, в смеси алкохол-въглеводородни още присъства т.нар вискозно масло, висока точка на кипене странични продукти, образувани в етап хидроформилиране и състоящи се от ацетали, полимеризационни продукти и кондензация на алдехиди и така нататък. Тези материали ще замърсяват естери на алкохоли и следователно алкохол въглеводородна смес преди eterifika -tsiey освободени от тях чрез проста дестилация. При дестилацията може едновременно да изберете редица общи разходи, които не съдържат алкохол, при което се постига по-висока концентрация на алкохол в алкохол-uglsvodorodnoy смес. Естерификацията на фталова киселина, adipyl-нов или metiladipshyuvoy киселини, получени в присъствието на тиха-Neboli количества минерална киселина. След това неутрално масло се отделя чрез дестилация. [7]
Ферментирало маса след това се подлага на фракционна дестилация за отделяне на алкохол от вода и други ферментационни продукти. Полученият суров алкохол се дестилира отново (в устройства с обратен хладник), при което сурово превърнати в 96% - S отстранени дух. [8]
Но, по всяка вероятност, там е сложен фосфин оксид и натриев йодид, и който по-нататък се разлага след отделяне на алкохол. [9]
Но, по всяка вероятност, там е сложен фосфин оксид и натриев йодид, и който по-нататък се разлага след отделяне на алкохол. [10]
Производството на естерифициране фталова или адипинова киселина за отделяне на алкохоли от въглеводороди, ще има смисъл само ако образувани с естери намерите техническа прилагане директно като такъв. Така, например, естери с алкохоли F) - 10 въглеродни атома могат да се използват като пластификатори за синтетични смоли или като специални масла. Въпреки това, в смеси алкохол-въглеводородни още присъства т.нар вискозно масло, висока точка на кипене странични продукти, образувани в етап хидроформилиране и състоящи се от ацетали, полимеризационни продукти и кондензация на алдехиди и така нататък. Тези материали ще замърсяват естери на алкохоли и следователно алкохол въглеводородна смес преди eterifika -tsien освободени от тях чрез проста дестилация. При дестилацията може едновременно да изберете редица общи разходи, които не съдържат алкохол, при което се постига по-висока концентрация на алкохол в смес алкохол-въглеводород. Естерификацията на фталова, адипинова или metiladipinovoy киселини, получени в присъствието на малки количества минерална киселина. След това неутрално масло се отделя чрез дестилация. [11]
В присъствието на естери алкален разтвор, разделяне на трудно разтворими алкохоли. подкислява; киселина освободен по време на този отделя твърдо вещество - филтруване, течност - се екстрахира с етер. [12]
Първата колона, със силикон Е-301 (25% Celite 545), предназначен за отделяне на алкохол от въглеводороди, втора колона, в р р - ди tsianodietilovym етер (20% sterhamole), - отделяне на олефин от парафин. [13]
Основната трудност при извършване ректификационни алкохоли, получени чрез бутилови естери на синтетични мастни киселини, е разделянето на алкохоли от естери. [14]
От приемници за алкохол течност непрекъснато се изпомпва в средната част на втората колона, в която алкохол се отделя от водата. Повишаване нагоре в колоната изпарения алкохол подават в хладилника на тръба, където се кондензира и се охлажда. Кондензатът се оттича от дозатора на кипене охладител от които част от него се използва за напояване на колоната, и се влива в приемник част за алкохол. От приемници алкохол изпомпва през пръчката в metoksilator или понижава в хранилището за алкохол. По този начин значителна част от алкохола се възстановява. [15]
Страници: 1 2 3