Клинодактилия пръстите причини, лечения, снимка на малкия пръст след операция

Hands - част от тялото, която е винаги в ума. Всякакви промени или щам на ръцете или пръстите на ръцете са много видими.

Има много аномалии. Често те са само козметичен дефект, но понякога може да се намесва с напълно функциониращ човек, работа, учене, общуване.

Сред най-често срещаните нарушения в развитието на кисти са клинодактилия.

Определяне на аномалии

Клинодактилия - това е често срещана вродена аномалия на костите на пръстите на ръцете. Данните за честотата на поява на заболяване в различни статистически източници варират значително - от 1 до 19%.

Най-често това се отразява клинодактилия кутре или безименен пръст, но има и случаи на промени на другите пръсти.

Заболяването засяга и двете си ръце симетрично. В тази патология има изместване на страничните ос на щифта на нивото на средната фаланга отношение на крайник. Пръстите са сгънати медиално или странично, има нарушение на вътрешните връзки.

Понякога в детството този дефект остава незабелязана, тъй като щамът е различна степен и продължава до пубертета. Аномалия достига своя връх на възраст от 18-20 години и обикновено вече не напредва.

Диагноза на болестта се извършва чрез визуална проверка и рентгеново изследване. Важно е да се прави разлика клинодактилия от подобна болест - camptodactylia. което се дължи на сухожилие-мускулни заболявания.

Класификация и физиологията на процеса

Обикновено заболяването не причинява болка или дискомфорт и се лекува в случай, когато пръстът значително се отклонява от оста и това причинява

тежък дискомфорт и трудности в ежедневието.

Съществуват няколко вида клинодактилия:

1. Тип I. Пропорциите на пръста е нормално, отклонението е малък (10-15 градуса) ъгъл.
2. Тип II. Пропорциите пръст променило (скъсяване), под лек ъгъл отклонение (около 10-15 градуса).
3. Тип III. Силното кривината, ъгъла на наклон 20 градуса.

Деформацията се дължи на промяната на зона растеж (кост) средната фаланга на. Обикновено епифизите кост разположена в основата и е плоска плоча.

В случай клинодактилия зона растеж обгражда средната фаланга от проксималната към дисталната пръст костите, формиране на буквата С.

Благодарение на такава деформация на растежа на средната фаланга се случва с неправилна и прилича на трапец или триъгълник, заради това, че се нарича също делта фаланга.

Причините за развитието на заболяването

Klindaktiliya може да възникне като изолиран заболяване, и в комбинация с други аномалии. Тя може да се развива по три причини.

Като независим наследствено заболяване, предава като автозомно-доминантно. В този случай, някой от най-близките роднини непременно намерени подобни аномалии. Те могат да варират по тежест (например, майката на втория вид, а една трета дъщеря).

Като един от компонентите на по-сериозни заболявания на генетичен произход. То може да бъде синдроми, свързани с промяна в набора от хромозоми (анеуплоидни синдроми):

• синдром на Даун (клинодактилия в 60% от случаите);
• синдром на Klinefelter;
• тризомия 18 двойка хромозоми;
• синдром на Turner.

Синдроми, свързани с генни мутации:

• синдром Roberts;
  
• синдром Russell-Silver;
• Фанкони анемия;
• синдром Корнелия де Ланге;
• синдром Feingold;
• nonsyndromic или други аномалии (брахидактилия).

Това може да стане като спорадична болест. Това означава, че е налице спонтанна мутация на гена, което води до дефекта. Или клинично проявена болест за първи път като рецесивен режим на наследяване.

Клинодактилия може да се открие по време на рутинна проверка ултразвук по време на бременност. Ако такива отклонения са бременни сезиране на генетиката и, ако е необходимо, да извършва определянето на кариотипа на детето да се изключи хромозомни аномалии.

Операция - единственият изход

Клинодактилия - проблем, който може да бъде решен само чрез операция. Когато едно малко дете, много родители не винаги се осмеляват да извърши операцията, но това е погрешно, тъй като е в детството е най-добре толерирана работа и по-добри резултати.

Премахване на дефекта и юношеството и в зряла възраст. Такава пръст малформации не води до увреждане и не пречи на един човек.

Освен клинодактилия трети тип, когато ъгълът на кривината е много висока и води до нарушаване на функциите на органите - фугата е ограничено в движение, затруднено движение хващане.

Има няколко начина за решаване на този проблем:

1. Затворена клин остеотомия анормален фаланга. Най-лесният начин, но това може да наложи корекция и вече няма да се поддържа дължината на пръстите. Най-често децата прекарват. За да коригирате фалангите в правилната позиция с помощта на две
   
   спици и гипс, които се отделят след 4-5 седмици. На кожата оставя малък белег.
2. Open клин остеотомия на фалангата с късата й страна и монтираната част на гребена на илиачната. Сложна операция за малко дете, който искате да използвате като материал за костите трансплантации, но бебето не е достатъчно. Освен това, действието на коригиране се придружава Z- пластика, т.е. ексцизия на триъгълното клапа на кожата за подобряване на външния вид на пръста си. Дължината на плода се запазва.
3. Изложение клин остеотомия. Най-рационален избор на хирургическа намеса за възрастни с
   
   клинодактилия. Технически, трудна работа. Изрязва клиновидна част на костта, чиято широка страна на фаланга и се добавя с тясната страна. Също придружени от пластмасови брояч триъгълни капачета. Дължината се поддържа.
4. Резекция на средната част на зоната на растеж от делта фаланга и създаване на междина, образувана в липидния присадка. Този метод дава възможност за нормализиране на функцията на епифизната жлеза. То не изисква продължително обездвижване, което е много важно за едно дете. Техниката се използва в САЩ за деца под 6-годишна възраст, в идеалния възрастта на детето трябва да бъде 3 години.

Резултати от хирургично лечение клинодактилия кутре може да се види чрез сравняване на снимката по-горе, ръцете преди и след интервенцията.

Всички рационалното поведение на операцията в ранна детска възраст. Преди самата операция при малките деца се препоръчва да носят специални фиксиращи шини, които държат пръста си с дефект в желаната позиция.

Тъй като това е генетично разстройство, свързано с анормални костни структури, консервативната терапия не е изложен.

Единственото решение е операция. Въпреки това, тя не винаги е необходимо, тъй като тя често е почти незабележимо кривина и не пречи на човек да живее пълноценно. При тежки случаи е необходимо да се коригира ситуацията незабавно.

Експерти изберете най-подходящия начин за решаване на проблема. След операцията, резултатът се вижда веднага. Кривина елиминира почти напълно. Кожата може да бъде малки белези проведени смущения. Най-добре е да се справят с този проблем в ранна детска възраст.