Като функционална единица на наследственост

Gene - разрез ДНК, която носи информация за синтеза на полипептида или нуклеиновата киселина.

Класификация: структурно (INF пренос-ти на ензими и белтъци, хистони, на нуклеотидните последователности в различни видове РНК), функционални (изолирани модулатори гени усилват или намаляват ефектите на структурни гени, инхибитори, подобрители, интегратори, модификатори, и регулаторни гени работа на структурни гени, регулатори, оператори).

дискретност (несмесваемост гени); стабилност (способността да се поддържа тяхната структура); лабилност (способност за многократно мутира); множествена allelism (съществуват много гени в популацията в няколко молекулни форми); алелен (в генотип диплоидни организми само две форми на гена), специфичност (всеки ген кодира продукт); pleiotropy (множествено генно ефект); експресивност (степен на ген в знак); пенетрантност (честота на генната експресия в фенотип) амплификация (нарастване в броя на гениите копия)

18. законите на Мендел

1) п-еднаквост на характеристики в хибриди от първо поколение. хомозиготни индивиди в кръста, различаващи се един от друг чрез една двойка алтернативни символи, всеки от потомството на първото поколение като еднаквото фенотип и генотип.

2) Z-N разцепване. чрез кръстосване на две хетерозиготни индивиди, различаващи се по една двойка алтернативни символи в потомството се разделят в съотношение 3: 1 фенотип и 1: 2: 1 генотип.

3) Z-N независимо от наследство. гени, които определят различни характеристики са наследени независимо. Този закон е в сила само ако гените, които управляват различни функции, принадлежат на различни двойки хромозоми. Хибриди може да осигури 4 типа гамети. Откриване на независимия характер на наследството на различни черти в грах активиран Мендел се предположи, дискретна природа на наследствения материал, в който всяка функция е отговорен за собственото си чифт наследствени черти, запазване на редица поколения структурата и не се смесват един с друг. Съвременните виждания за супрамолекулярна организация на наследствения материал в хромозомите и моделите на предаване в редица поколения клетки и организми обясняват независимия характер на наследяване на черти подреждане на съответните гени в нехомологични хромозоми.

* Ако гени в хромозомите са толкова близо, че тя елиминира кросоувър, който причинява техните симптоми потомци предадени в един блок, т.е. има напълно свързан наследяване.

* Ако разстоянието между гените на една хромозома са малко по-голям и има редовен пресичане прехвърляне, тогава е отчасти свързан наследяване. където характеристики са показани в частите на родителите потомство заедно, и в част независимо.

19. секс връзка, пол, генетика.

Хромозома набор, специфични за всяка нота съдържа двойка 1 час-м, се различават при лица от двата пола. Това сексуална XP ние (X и Y), а останалата част - автозоми.

Прехвърлянето на черти контролира от гени, разположени на полови хромозоми, наречена секс връзка.

а) пълен контакт с пода. където гени са локализирани в Х-хромозомата при индивиди са heterogametic пол в хемизиготни състояние (хемофилия);

б) непълна контакт с пода. поради наличието на идентични алели на гени в X- и Y-хромозома в;

в) golandricheskoe наследяване. отбелязва наличието на определени гени само в Y-хромозома.