Как манифест аномалии в развитието на бъбреците - разделянето на бъбречното легенче и уретера
Аномалии на бъбречното легенче и уретери са около 22% от всички аномалии на отделителната система. В медицинската практика, всички тези аномалии се класифицират в следните групи:
- Броят на патология - разделянето на бъбречното легенче, удвояване и т.н.
- Патология на ситуацията.
- Патология форма органи.
- Патологии, свързани със структурата на органи.
Отцепването на таза и уретера
Такова патология наблюдава при 0,2% от пациентите, страдащи от бъбречна формация малформации и mochevyvedeniya канали. В грешна развитието на пикочния кълнове могат да бъдат предизвикани от вродена липса на уретера или бъбречното легенче или нарушение на бъбречната тъкан.
В тази ситуация, сляпо завършващ уретера източници е голямо формиране на кисти, онкология причинява коремни органи. Диагнозата на такива нарушения е установено след установяване на отделителната урография от смущения в бъбреците.
При изпълнението на цистоскопия устата може да бъде значително стесни, точка. Под формата на сляпо вдлъбнатина или края сляпо. Cystography дава възможност да се потвърди установено отклонение, както и да се установи липсата на бъбрека или неговата дегенерация.
При наличие на болка в слабините и илеум, с треска, хронична интоксикация симптоми могат да изискват отстраняване на тръбата.
Дублирането на уретера и бъбречното легенче
Тази патология е много често, понякога в комбинация с пълна удвояване на бъбреците, момичетата са намерени пет пъти по-често от момчетата. Развитие обясни докато удвои растежа на две от най-два уретера микроби бластема, или разделяне на един зародиш уретера.
Поради това, уретерите в бъбреците могат да имат два пъти по два отвора на пикочния мехур, което означава, че се удвои или раздели с една уста и един багажник, горната част от нея може да се комбинира с двата таза - раздвоен. При изработването на цялостна удвояване на уретерите от таза се изпращат на пикочния мехур.
Преди да стигне до пикочния мехур, уретери кръстосват помежду си. На бифуркация при деца често може да бъде предизвикана от усложнения. Например, долната тръба сегмент се повишава над мястото на устата си, което може да доведе до развитието на везикоуретерален рефлукс.
Удвояване на уретера всички симптоматични прояви отсъстват. Следователно, аномалия е асимптоматична.
Когато придружава от аномалии се характеризират със симптоми на усложнения в резултат на урография и други изследвания.
Утрои на уретера и бъбречното легенче - това е много рядка аномалия, се определя същите диагностични методи. С развитието на усложнения и липсата на резултати от консервативната терапия изисква хирургична намеса, разнообразие от който зависи от степента на нарушаване на сегмента на бъбрек.
От показания лекар може да предпише ендоскопска интервенция или въвеждане в колагенови вещества кухина субмукозата.
хипоплазия
Хипоплазия на уретера често се комбинира с бъбречна хипоплазия или нейната половина, и при деца в ранна възраст - с нервно-мускулна дисплазия, хидронефроза, уретерите рефлукс. Понякога тръбата става частично заличени, но основно всички заедно. Морфологична оценка на стените му се проявява дефектен развитие на гладкомускулните клетки. Понякога развитие диагностицира чрез интравенозна урография и cystography.
Хирургия включва отстраняването на тръбата от анастомоза. В следоперативния период налага организирането на комплекс терапия - хормонално лечение е предназначен за повишаване на процесите на възстановяване на гладкомускулни клетки.
уретера клапани
Тази аномалия проявява анатомична форма, която се състои от два слоя структура с плоска. Понякога клапата се състои от всички слоеве на уретера. При новородени, тази аномалия не се отразява на изхвърлянето на урина.
Това заболяване е сравнително рядко и се диагностицира в организацията на отделителната урография или ретроградна ureteropyelography. лечение заболяване е да се извърши операция - ендоскопия или ureteroanamastoza. От лекаря по време на работа се изисква специална прецизност и внимание.
(Не гласа)