Ювенилна миоклонична епилепсия
Ювенилна миоклонична епилепсия - форма на епилепсия, която започва в детството или юношеството. Пациентите с това заболяване са характерен признак на миоклонични пристъпи при събуждане. В допълнение, той може да се появи и на други видове атаки, включително изразени абсанси и конвулсии гърчове, когато пациентът е изключен за периода на съзнание и остава замразен и гледаше в една точка.
Ювенилна миоклонична епилепсия - една от най-често срещаните форми на заболяването. Това се случва във всяка от 14-те пациенти с епилепсия. Лечението с антиепилептични лекарства, които се използват в много видове атаки, обикновено е ефективна.
Проявите на ювенилна миоклонична епилепсия
Ювенилна миоклонична епилепсия обикновено започва в юношеска възраст, в края на детството или юношеството. В тази форма на епилепсия може да се случи три различни вида атаки:
- Миоклонични пристъпи - основният симптом на ювенилна миоклонична епилепсия. Следва да се отбележи внезапна бърза малка потрепване на ръцете, ръцете или краката. Миоклонични пристъпи обикновено се появяват през нощта веднага след събуждане.
- Миоклонични пристъпи понякога може да се преместват в други области на мозъка. В този случай има генерализирани тонично-клонични гърчове.
- Абсанси и засягат всички области на мозъка. В тези атаки пациентът не реагира на въпросите, които биха искали замръзва, загледан в една точка, за кратко време. Подобни атаки може да минат незабелязано, тъй като те не са придружени от конвулсии.
Причини и рискови фактори за ювенилна миоклонична епилепсия
Както и при други форми на епилепсия, ювенилна миоклонична епилепсия, причините остават неизвестни. Има няколко фактора, които повишават риска от развитие на тази форма на епилепсия:
- Почти всеки седми дете с епилепсия отсъствие впоследствие разработване ювенилна миоклонична епилепсия.
- В хора, чиито близки роднини страдат от епилепсия, рискът от ювенилна миоклонична епилепсия по-горе.
- Често, роля, изпълнявана от генетични фактори. Той посочи няколко гени, които увеличават риска от тази форма на епилепсия.
Въпреки че точната причина за ювенилна миоклонична епилепсия не е известна, няколко фактора могат да увеличат риска от гърчове при такива хора. Припадъци в ювенилна миоклонична епилепсия, както и в други форми на епилепсия, често се срещат с липса на сън, или след употреба на алкохол.
Понякога една атака на ювенилна миоклонична епилепсия може да се задейства чрез трептене светлина, например, стробоскоп на парти или петна от слънчева светлина по вълните на морето. В някои случаи, ускоряващ фактор може да бъде във фокуса, или, например, математически изчисления в ума.
Диагностика на ювенилна миоклонична епилепсия
Диагностика на ювенилна миоклонична епилепсия се основава на наличието на миоклонични пристъпи в комбинация с други видове епилептични припадъци. Също така е домакин на различни изследователски методи, в това число:
- Електроенцефалография. Основният метод за диагностициране на епилепсия, която е да се регистрирате на електрическата активност на мозъка. Когато ювенилна миоклонична епилепсия ЕЕГ наблюдава известна промяна, особено в светлината стимулация. За да се потвърди диагнозата на ЕЕГ се извършва в пасивно състояние и веднага след събуждане.
- Магнитен резонанс. Този метод дава възможност да се идентифицират структурни промени в мозъчната тъкан.
- Компютърна томография. Този метод е подобен на магнитен резонанс, но малко по-малко информативни, и по този начин по-достъпни и по-бързо да се проведе.
Миоклонични пристъпи на ръцете и краката, често могат да се появят при хора, които не разполагат с епилепсия. Те могат да се появят при нормални условия и в спящия. Ключов фактор при диагностицирането на ювенилна миоклонична епилепсия в пациент е присъствието или отсъствието припадъци или конвулсии атака.
Лечение на ювенилна миоклонична епилепсия
Лечение на ювенилна миоклонична епилепсия често медикаменти. Обикновено се предписва лекарството валпроена киселина. Те принадлежат към антиепилептични лекарства, и ефикасност широкоспектърен срещу три вида атаки, които се наблюдават при пациенти с ювенилна миоклонична епилепсия.
Други продукти, също са ефективни при ювенилна миоклонична епилепсия. Критерии за оценка считат за контрол на всички три вида атаки, които се честват в тази форма на заболяването. Тези лекарства са леветирацетам, ламотригин и топирамат.
В повечето случаи, лечението на заболяването за дълго и често през целия живот. Въпреки това, медицинско лечение е ефективно и ви позволява да се разшири bezpristupny срок до пет години.
Лекарствата, които трябва да се избягват в тази форма на епилепсия: вигабатрин, тиагабин, прегабалин, фенитоин, окскарбазепин и карбамазепин.