Избухване на експлозиви 1

Избухване на взривни вещества могат да бъдат хомогенен или хетерогенен (експлозивна смес).

I. Хомогенна избухване на експлозиви

От химична структура хомогенна взривни взривни вещества са разделени на 2 групи: нитро съединения и нитратни естери.

NITROESTERS - нитратни нитрати на алкохоли или въглехидрати.

Нитроцелулоза и пироксилин са били открити през 1832 Bracon. През 1846 - 1848 GG GI Hess и АА Фадеев изучава свойствата на пироксилин, и показа, че той е на власт няколко пъти по-голям от черен прах.

Експлозивният разширяване на пистолет памук може да се представи с уравнението:

С експлозията на 1 кг пироксилин работа е свършена, който е равен на повдигане 470 тона на височина от 1 метър.

Gun-памук се използва за производството на пистолет памук прах. Чувствителност guncotton близо до хексоген. Суха guncotton при плътност от 1,3 г / см 3 има скорост на детонация от около 6500 m / сек.

Колодият използва за получаване на лакове, целулоид.

2. естери азотна киселина с алкохоли.

Чисти не съдържащи киселинни примеси малко експлозиви нитроглицерин, и по-трайни.

Нитроглицерин е много чувствителен към механични въздействия (шок, удар, запалване живак фулминат). Пламъкът светва с трудност и изгаряния без експлозия.

С експлозията на 1 467 гр на нитроглицерин форми см 3 газ и един литър - 750 литър от газове (прах само 280 L).

Нитроглицерин 8 замръзва при 0 ° С и става много по-опасно, тъй като неговите кристали в неизправност триене или силно нагряване. В превръщане в течно състояние не може да се нагрява над 11-12 0 ° С, в противен случай детонира.

През 1854 известният български химик NN Зинин за първи път повдигна въпроса за прилагането на нитроглицерин като експлозив. През 1867 г. нитроглицеринът е бил използван от служителите артилерия офицер VF Petrushevskii взривяване златните мини в Източен Сибир.

През 1865 г. служителите Зинин капитан D. Andrievsky предлагат gremuchertutny капсул-детонатор, използването на които драстично се е увеличил на взривни взривни действия и са довели до откриването на детонация.

По време на работата Зинин и Petrushevskii в България са живели шведския инженер А. Нобел. Той е кредитирана с по-нататъшното развитие и практическото използване на работата на българските учени. Nobel изобретен брой динамит и нитроглицерин прах (ballistite) подобрена конструкция детонатор капсула).

За да направите нитроглицерин по-малко опасни по време на съхранение, транспорт и употреба, както и да се използват по-добре своята експлозивна сила, той се смесва с инфузорна пръст (ресничести черупки, инфузорна пръст), за да се получи твърд динамит. 100 г инфузорна пръст абсорбира 75гр нитроглицерин.

Готов динамит трансфери експлозия без тремор, падане, триене. Въпреки това, внезапна отопление, живак фулминат експлозия може да предизвика експлозия.

Само като нитроглицерин, динамит не трябва да бъде доведен до замразяване, което се случва, когато - 4 0 ° размразяване може да се извърши само много бавно с помощта на влажна и умерено топла пясък. Замразени динамит не се излага на остър топлина (пламък, искри и дори стайна температура).

Взривяване желе (желатин експлозив) се състои от 90% от нитроглицерин и 10% от пироксилин. Това е по-малко опасен от неговите съставни части, тъй като тя съдържа малко камфор. Бърнс като динамит, в замразено състояние става все по-чувствителни към удар, но не толкова опасни като динамит или нитроглицерин. Подводно много удари.

поради ниската летливост и редица свойства, подобни свойства на нитроглицерин, се използват за получаване на прахове.

- бяло кристално твърдо вещество, плътност 1,77 гр / см 3. нехигроскопична. Точка на топене: 141 0 ° С, точка на възпламеняване 215 0 С

В сравнение с други тен нитрат естери стелажи. По-чувствителни на удар от TNT тетра и RDX. Детонация скорост 7900 m / сек.

Десет предимно phlegmatizing прибавяне на малки количества от парафин (до 5%), восък.

Pure PETN се използва като помощно такси за оборудване капсул-детонатори и phlegmatised - оборудване за детониращ шнур, детонатори, някои снаряди.

Нитросъединения са важен клас от избухване на експлозиви. Те се характеризират със значителна и експлозивен взривяване ефект при ниска чувствителност към механични влияния. Тези вещества са особено подходящи за пълнене артилерийски снаряди и други боеприпаси. Предимството на тези съединения е тяхната химическа устойчивост.

В ролите на TNT се взриви, като не капсул-детонатор, но само в резултат на експлозията на детонатора междинен пресоване на минни експлозиви. Детонация скорост до 6900 м / сек.

Bulk TNT е по-чувствителна към детонация от гласове.

Изгаряне TNT обикновено не се превърне в детонация, но ако това се извършва в затворен съд с твърди стени и големи маси от TNT, възможността за детонация.

TNT не реагира с метали, но могат да реагират с алкални за да образуват trotilaty. Trotilaty по-малко опасно, отколкото пикрати, но тяхното образование се разпределя значително количество топлина, която може да доведе до пожар. Регистрирани TNT запалване случай чрез контакт с емулсията от сапун.

Въпреки, че изгарянето на TNT и други експлозиви, се дължи на кислород в изгаряне тротил на тротил могат и трябва да се погасява с вода. Водата пада върху тя се изпарява, изпаряване изисква много топлина, така че температурата на продуктите на горенето се намалява. Поради липса на топлина следните слоеве не се загряват до температурата на запалване и изгаряне престава.

TNT е основният високо експлозивни муниции оборудване. Той се използва в значителни количества в сплави с други нитросъединения: хексоген кумулативен оборудване за малокалибрени снаряди; с 20% от dinitronaphthalene нарича K-2; 5% ксилил наречен сплав и др. Поради TNT са приготвени патрони и пулове за взривяване, по време на война използва в смес с нитрат.

Пикринова киселина - тринитрофенол [C6H2OH (NO2) 3] - жълт кристален прах, разтворим в гореща вода. Плътност 1.6-1.8 г / см 3. Точката на възпламеняване на 300 0 С, скорост на детонация от около 7200 м / сек. За шока и триенето нечувствителен.

P. Wolf, получена в 1771 дълго време, пикринова киселина се използва като жълто багрило за вълна, коприна, коса и кожа. Това беше само случайно в края на 19-ти век е установено, че той е взривоопасен.

Нетната открита площ пикринова киселина изгаря безопасно силно опушен пламък. При изгарянето на големи маси (например, за съхранение), както и изгаряне в горивната затворени метални съдове могат да отидат в детонация.

Голям недостатък на пикринова киселина е неговата способност да образуват соли при контакт с метали (различни от калай) в присъствието на дори малко количество вода. В тази форма на сол - пикрати, със свойства, близки до изходните експлозиви. Най-опасните пикрати алкален метал.

Съхранява пикринова киселина трябва само в пластмасова или дървена контейнер. В момента, пикринова киселина практически използва като експлозиви.

През първата половина на 20 век тя е била използвана като експлозив в различни страни под имената melinite (България, Франция), Лиди (United Kingdom), хемозис (Япония), с / 88 (Германия).

Амониев пикрат - пикринова киселина амониева сол се използва в САЩ за пълнене бомби.