хромозома инверсия
Обръщане на хромозомите. Translocation на хромозомите.
Инверсии - корекция, същността на който - част 180 ° образувана от две паузи със съответна промяна в режима на ген. Инверсии могат да бъдат 1) paracentric (не включва центромер в обърнато част, като настъпи воден рамо на хромозома) и 2) pericentric (улавяне центромер).
Този тип пренареждане е най-често в естествени популации. Групата на гени, локализирани в обърнатия част се предава от поколение на поколение като едно цяло, не преминават през разкъсване. Особено много разпределението на инверсиите на данни в популациите от мухи, комари и комари. Наличието на инверсии те могат лесно да бъдат инсталирани на микроскопско изследване на слюнчените жлези polytene хромозоми. NP Dubinin, N. Соколов ДВ. Tinyakov в поредица от 30-40 години. миналия век, формулиран механизмите на еволюционна трансформация на генетичен материал в резултат на това широко разпространен тип хромозомни мутации.
Лица, които са хетерозиготни за инверсии в цитологични проби са определени характерни линии - в резултат на конюгирането на структурните промени и нормални хромозоми. Ако възникне обърнатия част на един пресичане прехвърляне, в случай paracentric инверсия възниква един хроматиди с две центромери, че "извличане", в случай на отклонения в анафаза. Bestsentromerny Полученият фрагмент се губи. В резултат на това две от четирите хроматидите ще бъде анормално. Когато хетерозиготирането pericentric инверсия единствен кръстосване не пречи на несъответствие на хроматиди. Но пълноправен четири ще бъде само две, като другите две са хроматидите дупликации и делеции на няколко гени.
Когато изгубен или се удвои, когато преминават през региона на хромозоми са много малки, те не влияят на жизнеспособността на гамети и зиготи, образувани при тяхното сливане.
Ако две пресичане-над настъпва в рамките на обърнатия част. пълния набор от гени, се запазва без делеции и дублиране и по този начин се осигури надеждно рекомбинанти.
В експериментално получените се използват като инверсия "zapirateli" област. Тази статия дава примери за използване на Drosophila линии потиснати поради наличието на инверсии krossingonerom за отчитане на смъртоносни мутации.
Обръщане на човешките хромозоми да доведе до нарушаване на гаметогенезата.
Translocation - области хромозомни движение на нова позиция в нея, или обмен на сегменти между различните хромозоми.
Разграничаване преместване.
1) симетричен (взаимно) - съединение ориентирана фрагмент от една хромозома центрична фрагмент на друга, т.е. взаимен обмен на сегменти между две хромозоми negomologichpymi (тази реципрочни транслокации лекарите често се срещат в семейства, където повече общи хромозомни аномалии).
В резултат на свързване на мейозата транспонирана хромозоми в хетерозиготни с неговите хомолози не пренаредени да образуват характерната форма "преместването на кръста." Thick конюгиране до точки на прекъсване е възпрепятствано, което води до потискане на пресичане прехвърляне в тези области. От хомоложни области имат всичките четири конюгиране хромозоми в профаза на мейозата формира kvadrivalenty. От шестте възможни видове хаплоидни продукти, произтичащи от трите метода на разделянето на хромозомите, само два вида функционира нормално: тези, които получиха пълен набор от гени, характерни за оригиналните родителските форми. Останалите четири вида на гамети ще имат небалансирани хромозомни комплекти: гамети ще съдържа хромозома с делеция или дублиране на отделни участъци;
2) асиметричен - съединение ориентирани или центрична фрагменти, в резултат на dicentrics за образуване tritsentriki др.
3) Robertsonian - слят хомоложни acrocentric хромозомни центромери в тях да се образува един метацентрична хромозома. Translocation от този тип са именувани за Б. Робъртсън, който предложи хипотезата за сливането на хромозоми, за да обясни намаляването на техния брой в комплекта хромозоми. Centric слят - общ вид на хромозомни аберации в хората. Това може да включва всички пет чифта acrocentrics - хромозоми с един дълъг и второ много кратко (понякога трудно откриваем) рамо. При образуването на Rb, заедно със загубата на късите рамена са загубени, и те съдържат гените на рибозомна РНК, която се потвърждава от резултатите от хибридизация на ДНК-РНК. Въпреки това, той не е съпроводен с всички функционални нарушения и носители такива хромозоми са напълно здрави. Ако по време на мейозата транслокирана хромозома попадне в зародишните клетки, зиготата е trisomic. Тя е за този тип е формирането на синдром на преместване на Даун.
- Обратно към масата на съдържанието на "Генетика".