Хипоплазия емайл наследени като Х-свързан доминантен белег sexdigital

Шест пръста, и неговият баща зъбния емайл хипоплазия, петпръста роден здрав момче. Напиши генотиповете на всички членове на семейството на тези основания. Обяснете защо синът му не се появи доминиращите характеристики на родителите? Възможно ли е да има бебе с две аномалии в същото време?

P х HaHaVv HAYvv
G HAV HAV HAV YV
F1 HAHaVv HAHavv HaYVv HaYvv
g.shes. g.pyat. n.shes. n.pyat
девственици. девственици. малък. малък.
Отговор: Момчето не gipollazii, като тази функция е свързана с X -hromosomoy, тъй като тя се предава от майката и от бащата, той минава само Y - хромозомата.

В същото време може да бъде само две аномалии в момичета (неговия генотип с удебелен шрифт).

"Ако проблемът е със снимката трябва само да кликнете върху нея и тя ще се отвори в нов прозорец прав."

виж също

син с нормални зъби. Каква ще бъде вторият им син?

Хипоплазия на емайла (недоразвитие на тъканите) се наследява като Х-свързан господстващо priznak.V семейство, в което и двамата родители пострадали отличителни аномалия дете е родено с нормална emalyu.Opredelite пол на детето, и какви са бъдещите децата могат да бъдат.

рецесивен ген. Една двойка, нормално на тези две функции, се роди син и с двете аномалии. Каква е вероятността, че вторият син в семейството също ще двата аномалии в същото време?

семейство, в което и двамата родители имат нормален желязо, жената има първа кръвна група (О), и нейният съпруг - четвърта (АВ), се роди син със заболяването, и третата група от кръв (B). Определете вероятността от раждане на нормално дете в семейството и е възможно кръвта в него?

ДНК: TGATGTSGTTTATGTSGTSTS ...
2) При хората, доминантен алел на единичен ген определя развитието на скелета аномалия: травматично ключицата дизостоза (промяна на намаление на черепните кости и ключици) .Zhenschina с травматично ключицата дизостоза женен човек с нормална структура на скелета. Детето е наследил от скелетната дефект на майката. Възможно ли е да се определи генотипа на майката?
3) Лице, дневна слепота (неспособност да се види по здрач и нощно осветление) доминира нормално зрение и брахидактилия (korotkopalost) - над нормалната дължина на пръстите на ръцете.
Един мъж и една жена, и двамата страдащи от нощна слепота и брахидактилия, женен. Те са три деца с нощна слепота и брахидактилия с нощна слепота и нормални пръстите вечер с добро зрение и брахидактилия.
Определя генотиповете на родителите.
4) родителите са хетерозиготни II и III кръвна група. И двете са Rh-позитивни кръв хетерозиготна.
Да определяте кои деца ще се роди в семейството?
5) Лицето класически хемофилия (incoagulability кръв) се наследява като Х-свързан рецесивен черта. Албинизъм (без пигмент), причинена от автозомно рецесивен ген. Една двойка, нормално на тези две функции, се роди син и с двете аномалии.
Каква е вероятността, че вторият син в семейството също показа двете аномалии в същото време?