Химиотерапия на вирусни инфекции - studopediya

възможности Значителни разлики в структурата и biosintetiches кал процеси в прокариоти (бактерии) и еукариоти (по-специално, при хора и по-високи животни) obuslov-Ливан да намерят ефективни и безвредни за организма на химиотерапевтични агенти, особено като наличието на много от тях предизвикано от самото естество на под формата на антибиотици. Например, пеницилини нарушават синтеза на бактериална клетъчна стена - образуването отсъства в животински клетки, и това е от значение за дозите на тези антибиотици пациенти са относително безвредни. Тетрациклините нарушават нор експлоатация мал прокариотните рибозоми (правилното четене на генетичния код) и имат малък ефект върху еукариотна система на рибозомите и т. Д.

Положението е различно, с химиотерапия вирусен в fektsy че зарази хора и животни. Размножаването на вируси тясно свързани с функционирането на еукариотни клетки, където те са паразитни и следователно конвенционални антибиотици, действащи на прокариоти (бактерии), неактивни срещу вируси. Търсене антивирусни агенти специфично блокират вирусната инфекция, но не уврежда клетките на тялото, на "магически куршуми" създател на химио терапия P. Ehrlich, е голямо предизвикателство. Ето защо, за напредъка в областта на вирусния химиотерапия в fektsy скромен набор от лекарства за химиотерапия е малък, и бяха въведени всеки нови ефективни лекарства, да настроите по всяко време скоро.

Целева действие на антивирусните лекарства. Във всеки един от етапите на размножаване на вируса е възможно да се изолират линк към които можете да предложите на действието на химиотерапия.

Има, обаче, друг подход за химиотерапия на вирусни инфекции, въз основа на предположението, че Е Shenyu действие антивирусен агент може да бъде Zara zhennaya клетъчен вирус. Такава клетка генетично и функционално различна от здрав, лепилото и е настоящата цел на действие стимулираните манипулатори. Унищожаването на малка популация от заразените клетки в рамките на началните етапи на инфекцията, преди нейното обобщаване не трябва да бъде бедствие за организма. Откриване на заразените клетки могат първо имунологично използване на антитела, специфични за предизвикани от вируси антигени. Второ, селективно унищожаване на инфектирани клетки ще бъде на разположение в резултат на розово sheniya пропускливост на плазмената мембрана на инфектираните клетки за солна серия съединения, такива като някои патологични нуклеозиди, бактериални токсини и други.

Трета възможност е да се използва в потенциално токсини - pretoksinov че може да се активира и се превръщат в токсини само в заразени клетки-ЛИЗАЦИЯ поради действието на вирус-специфичен ензим. Virus специфични ензими като протеаза, протеин киназа, може, активирани nukleotidkinazy ДДС различни групи на съединенията, използвани като pretoksinov които са резултат от вътреклетъчното активиране ще доведе до смъртта на инфектираната клетка.

По този начин, обект на действие на антивирусно положителни общества могат да бъдат:

1) процесите на вирус-специфични в заразената клетка;

2) инфектирани клетки.

Търсене и подбор на антивирусни лекарства. Създаване на нови антивирусни лекарства е в две посоки-нияма. Първият е методът по ред за изследване на антивирусната активност на голям брой синт-кал и природни съединения (скрининг). Прожекция на няколко етапа. Първият етап се открива степен на инхибиране на вирусното възпроизвеждане, а вторият - действието toksi кал избрани лекарства върху нормални клетки, а третият е минималната концентрация на активно лекарство не е токсичен ефект върху клетките. По този начин определя от химиотерапевтично индекс - съотношение ефективност на минималната-тивни на максималната поносима доза. В последния етап, по-нататъшно проучване на избраната предварително Парати.

Резултатите от много години на трудоемки търсене на антивирусни средства по емпиричен подбор са били скромни и се увенчават с откриването на химиотерапевтични продукти, изолирани които имат тесен спектър на действие. Например, амантадин и римантадин са ефективни само когато грип, причинен от вирус от тип А, но не и Б, metisazon действа само на инфекция, причинена Виру сам шарка, и други подобни. Г. Очевидно е, че, като се следва този път, е възможно в бъдеще очаквате да получите ограничен брой лекарства с тесен спектър на действие.

Междувременно, естеството на пример показва интерферон-Vaeth нас и други начини, които могат да доведат до развитието на антивирусни лекарства с широк спектър на действие и висока ефективност.

Благодарение на напредък за фундаментални изследвания-му в областта на вирусологията и изясняване на механизмите молекулни възпроизвеждащи вирус възможност за развитието на нови подходи за химиотерапия на вирусни инфекции, които се основават на насочена препарат или синтез на химиотерапевтични средства, по умишлено и известни уязвими етапи на размножаване на вируса, или функциите на клетки, необходими за някои общи за различни групи от вируси етап от тяхното размножаване.