Глен Доман, лечение на детска церебрална парализа, изоставане в развитието, Лера Trunova, блог за Lere Trunovoy
Днес искам да ви разкажа за това как са били обучавани да правят десен Валерия pattering.
Pattering - една от основите на метода на Глен Доман. Какво е това? Нека обясня. човешкото дете в своето развитие от пет стъпки: хаотични мята ръцете и краката, докато лежи по гръб, пълзене по корем, пълзи на четири крака, ходене и тичане.
Ако някоя от тези стъпки е пропуснат, а след това, че има проблем. И това е задължен да се яви. А pattering - инструмент, който помага да се реши този проблем, много. Осъществяване pattering, може да се научи да специален бебето да пълзи и да ходи.
Направихме няколко грешки. Първата е, че ние използвахме конвенционална твърда повърхност на масата. Посетен на Института, ние осъзнахме, че на масата трябва да бъде естествена или тапициране dermantinovoy повърхност, при които трябва да бъде слой parolona.
Преди да пътувате до Института по pattering ние прекарват три и една сесия на 5 минути.
Ако се чудите защо ние добавихме минути тренировка, аз ще отговоря. Фактът, че Валерия ще надолу по хълма, поставя двете си ръце напред. Както изглежда, можете да видите на снимката в началото на тази статия. Добавената упражняване трябва да научи Валери използвате ръцете си в ред. Той просто се нуждае да пълзи правилно.
В тази статия, аз споделих с вас моето мнение за това, защо имате нужда от лично посещение в Института специален дете. Има много различни важни подробности, които не могат да се научат от книгите. И начина, по който трябва да направи правилното нещо pattering Валерия добро доказателство.
Ще се видим скоро!
Сподели в социалното. мрежи
Здравейте Уважаеми Андрей!
Моето име Рамил. Аз съм от Ulyanovska.U Имам син Данияр (3,5 години), който също страда церебрална парализа, спастична tetraparez.Ya съвсем наскоро започна да показва interessuet метода на Глен Доман и четат блога си няколко пъти, видя за себе си, че това е един от най-добрите методи за лечение на детска церебрална парализа. Андрю, Възхищавам се на работна етика, упоритост и постоянство. Жена ми и аз Ви желаем голям успех при лечението на малката си дъщеря. Ние вярваме, че всичко ще излезе от това.
Андрю, аз имам към вас, като един вид специалист в тази техника, има няколко въпроса. Въпреки факта, че няколко пъти прочетох в блога си ще остане някои подробности не са ясни за мен. Прости ми, ако някои от въпросите ще изглежда наивен. Питам ви, на базата на личния си opyta- отговор на всеки от въпросите, като възможни въпроси podrobnee.Itak:
1) владеене на английски език е предпоставка за едно пътуване до институциите, или все едно, можете да вземете със себе си преводач. Фактът, че той самият Глен Доман пише в книгата си, че ако едно дете да лежи на пода с лицето нагоре, а след това се губи ценно време. И тук, най-малко повърхностно да научат английски език. Ланг. имате нужда от най-малко шест месеца. И мисля, че когато лекция в Института използва разнообразие от медицинска гледна точка, че едно лице е собственик на повърхността английски все още ще бъде неясно. Например Subcompensated хидроцефалия. Така че, за да се спести време на всички все още може да имате възможност да вземете със себе си преводач. Или може да има свои собствени преводачи в института.
2) за диета. (Можете да не мляко и млечни продукти от краве, зърнени храни, съдържащи глутен). Не мога да разбера всичко това е задължително за всички деца или само за тези, които имат епилепсия. Ние просто нямам епилепсия, но бебето не може да дъвче, и ние не знаем как ще без kashek, извара и кисело мляко лечение.
4) Има ли предложеният институт или всяко друго упражнение или масаж. Ако не, как може това да е с спастичност. Или го намалява при копиране. Това е просто, че синът ни, защото на много силни спазми пропускателни краката и застанал с подкрепата на пръсти. Обяснете моля.
5) лекарства. Както разбирам го забранява всяка институция или лекарства с изключение на тези, които те самите назначен. Правилно ли съм разбрал, или не.
6) Ако имаме късмет все пак и ние се да отида в Америка, в колеж, на въпрос, първия път, когато трябва да отида с детето или не, или на самите служители ще ни каже да вземе бебето със себе си, или не. (Извинете игра на думи).
7) Знам, че в Италия има представител на Института. Въпрос-и разходите за лечение в Италия и в Америка и същ, или не. И как е решил коя страна да ни посетите.
Андрю по този въпрос изглежда е zakonchilis.Escho просто ви помоля да отговорите на колкото е възможно повече podrobnee.Dlya нас е много важно. Защото ние сега се вземат решения за нас е, лекувани или не, за да ни подготви за такова дълго пътуване или не. Благодаря ви предварително за помощта. Здраве и късмет на вас и вашите близки.
Здравейте, скъпи Рамил!
Благодаря ви за милите думи и пожелания.
Ние също така да поискате Вас и Вашето семейство с новите постижения и мечти и всичко е много, много добра!
А някои родители ме питат въпроси за тази процедура, и дори не четат тази изключително важна и полезна книга за тези семейства, където има специално дете.
Вие - първият, който ме попита толкова много въпроси.
Още веднъж бих искал вие и семейството ви всички героичен-най-доброто от!
Дисплазия за моделиране - не е пречка. Лера след около една година на това упражнение дисплазия наляво, както писахме тук, в тази статия.
За сублуксация ние не знаем. Може би лекарите са прави.
Трудно е да ви дам някаква препоръка. И все пак, ние сме едни и същи родители, колкото и ние нямаме медицинско образование.
И като цяло, само ти като майка ли, че и да се чувстват на детето си по-добре от всеки друг. Ето защо, чрез извършване на някои упражнения, гледайки реакцията му, получените резултати и да се определи това, което се вписва и какво не.
Желаем ви успех във всички начинания!