Глава 7 Класификация на разнообразие от дозирани форми, дозирани форми изискват систематизиране

Разнообразието от дозирани форми изискват им систематизиране, която съчетава групи отделни явления и факти, определя оптималната производството на медикамент схема. В момента има няколко класификации на лекарствени форми, базирани на различни подходи и принципи. Нито едно от съществуващите класификации не може да се нарече универсален, така че по-нататъшно продължаване на тяхното подобряване и търсене на нови.

Най-ранните е класификацията на дозирани форми на състоянието на агрегация, предложен от Академик Юри К. Trapp (1814-1908).

Класификацията на дозирани форми на състоянието на агрегация.

Според тази класификация, всички лекарствени форми са разделени в четири групи: твърди, течни, мека газообразен.

Твърдите лекарствени форми включват прахове, таблетки, гранули, микрогранули; до течност - лекарство, капки, лосиони, изплаква; за мека - мехлеми, пасти, пластири; за газ - газове, пари (разпръсква течност) аерозоли.

Това разпределение позволява състави за получаване на първичен идеята за естеството на процеса; изберете пакета; до известна степен се предскаже скоростта на поява на фармакологичния ефект (обикновено течни дозирани форми имат по-бърз ефект от твърдо вещество).

Класификация според метода на приложение и начини на приложение. тя

най-съвършен. За първи път тази класификация е предложена от VA Tihomirov която се основава на всички начини на приложение, дозирана форма разделени на 2 групи: ентерално (прилага през стомашно-чревния тракт) и парентерално (който се въвежда, заобикаляйки храносмилателния тракт). По-нова класификация е представена в таблица. 7.1.

Ентерално маршрут - през устата, през линията kishku- Като модификация на орален път може да се счита за сублингвално приложение (под езика). Лекарствени вещества доста бързо абсорбирани през устната лигавица, влизат в общото кръвообращение, заобикаляйки бариери zhelu- zling kischechnogo-чревния тракт и черния дроб.

Ректално (Латинска ректус -. Прави) начина на прилагане - през ректума (на ректума) е в състояние на местни и общи ефекти на лекарственото вещество в организма. Тя е полезна при педиатрична практика в гериатрията; за пациенти, които са в безсъзнание.

Парентералното (Латинска ал entheron -. От червата) методите на приложение са много разнообразни. Това приложение върху кожата, са лесно достъпни на лигавиците (носа, очите), инжектиране, вдишване и трансдермални начини на приложение.

Класификация има технологично значение, тъй като в зависимост от начина на приложение, лекарствени форми, имат специфични изисквания, които трябва да бъдат осигурени от процеса.

Класификацията позволява да се реши проблема с необходимостта от проверка на дозата на вещества списъци А и Б (ентерално маршрут); издаване на подготовката в съответствие с метода на приложение. В зависимост от начина на приложение и режима използва съответните етикети.

Класификация дозирани форми на характеристики (характер) дозиране. В този случай, дозираната форма е разделена от дозата (прахове, хапчета, супозитории, разтвори за инжекции в ампули, филмови око) и неподложената на лечение (медицина, прахове, мехлеми).

Това разделяне позволява различен подход при изпитване вещества списъци А и Б, избор опаковане на характер, подходяща опаковка, качествен контрол (проверка на броя на дозите, отклонение в масата на дозата и др.).

Различията препарати се състоят от следните групи в разликата на предписаните дози на лекарства изброява А, В, и др.;

допустимост приложение на различни адюванти с анатомичните и морфологични и физиологични характеристики на пациента;

строга регулация на производствените условия на препарати за новородени;

възрастта специфични вид дозирани форми (таблетки, сладки сиропи, пастили, бонбони и медикаменти AL.).

Класификацията на лекарствени форми на базата на структурата на дисперсни системи. Тя е най-съвършеното и важните за фармацевта.

Физико-химични системи, в които вещество частици, диспергирани в друго вещество, посочени разпръсне

системи. Разпределени вещество се диспергира фаза система, като носител - непрекъснат дисперсионна среда.

Дозираните форми могат да бъдат без среда диспергиращи от среда дисперсия се различно агрегатно състояние (течно, твърдо, газообразно и жилава).

Системи без диспергиране среда. В този случай, среда дисперсия не е налице, тъй като не се въвежда фармацевт време на производството на дозираната форма. Разделени от дисперсия на тези системи за груби (такси) и фин (прах).

Системи с течна дисперсионна среда. Поради естеството на диспергирана фаза nostnoy и природа поради освобождаването на дисперсионна среда:

а) истинските разтвори в различни разтворители - хомогенна система, в която лекарствата са в йонен или молекулна форма;

б) мицеларни колоидни разтвори със степента на раздробяване, в който е предвиден интерфейс между фазите (ultramik- rogeterogennye система);

в) суспензия (суспензия) - microheterogeneous дисперсна система с твърда фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с невъоръжено око;

ж) емулсията - също microheterogeneous системи, състоящи се от две течности не разтворими в един от друг;

г) комбинираната система.

Системи с жилава дисперсионна среда. Състоянието на агрегация дисперсионна среда заема междинна позиция между течност и твърдо вещество. В зависимост от размера на частиците и степента на агрегация на дисперсната фаза, тези системи са разделени на: хомогенна (разтвор) microheterogeneous (суспензии, емулсии), комбинирани системи, които могат да бъдат представени чрез комбинация от всички видове дисперсни системи. Те могат да бъдат под формата на непрекъсната обща маса (мехлем, паста) или специфична геометрична форма (свещи, топки, пръчки).

Системи с газова дисперсионна среда. Тази подгрупа включва газови разтвори и изпарения, газове: вдишване, опушване, тютюнев дим, аерозоли - microheterogeneous дисперсии.

Dispersologicheskaya класификация да избере оптимален вариант на технологията, която се очаква стабилността на лекарствени форми по време на съхранение, за оценка на качеството на производството на препарати.

Общи изисквания за дозирани форми. Лекарствената форма трябва да се гарантира, че:

• необходимата фармакологичното действие на наркотици и биологична наличност;

• равномерност на разпределение на лекарствата в масата (обем) на точността на лекарството и измерване;

• стабилност по време на определения период на съхранение;

• Спазване на микробно замърсяване, и ако е необходимо - стерилност;