гигантски клетъчен тумор

Тумор на гигантски клетки (osteoblastoklastoma) е скелетът му с форма на тумор, тъкан произход на Koto-бодното все още не е напълно ясно. Честото състав-Laa от 15 до 20% от доброкачествени тумори на костите. Етиология и предразполагащи моменти неизвестен.

Класификация гигантски тумори Shlapoberskogo

Аз група II група

Спокойно протича с агресивен ход

(Radiographically - клетъчна фаза) (рентгенографски - литична фаза)

Основно злокачествен Ozlokachestvennaya (Най вторично злокачествено)

Патоанатомия. В разрез тумор има петна вид поради множеството кръвоизлив или кафяв Оте-NOC причинява утаяване на Хемосидеринът дезинтегриращи еритроцити. Тя може да бъде жълти зони на некроза. Често, дебел тумор нодула на разположени малки и големи кухини със серозен или кървава съдържание. Растежът на тумора беше експанзивен. тъкан на костите на мястото на тумора, тъй като расте подлага резорбция. Микроскопското структура се характеризира с два типа клетки: мононуклеарни - DC LOI и многоъгълна шпиндел форма - с болка и големи шайба ядра (от няколко десетки до много). Сред клетките понякога диференцират остеоидно или леко obyzvest-Bone твърди клисура. Понякога има области xanthelasmatosis.

Симптомите на гигантски клетъчен тумор

Преобладаващата симптом е непостоянно лека болка болка, леко подуване и ограничение на движение-ТА в близкия съвместно. Обикновено лекарят намира на мястото на поражението на време, понякога krepitiruyuschie и няколко болезнен тумор със здрава кожа. Във връзка с нарушаването на функцията на крайник може да бъде мускулна атрофия. Понякога blizlezha-настоящото съвместно излив там. По време osteoblastoklastom обикновено доброкачествени, дълго. В тези случаи, когато не се лекува, може да се случи патологични фрактури.

Диагностика на гигантски клетъчен тумор

Основната диагностичен метод е рентгеново изследване. В трудно за диагностициране, страдащи от SLE чайове тя трябва да бъде допълнена от микроскопско изследване на тъканите, получени чрез биопсия. Обикновено, туморът се намира в metaepiphysis ставния хрущял, и достига обикновено не отново ходене на ставата. В този случай, засегнати края на костта е набъбнал, структурата се променя, клетъчен характер на образуването на камери otde-представляват един от друг чрез прегради. В кората слой е разреден, за да не могат да бъдат проследени големи тумори размер. Външно, гигантски клетъчен тумор има формата на повърхностни клетки. Съседният костната тъкан претърпява промяна от kostnomoz тумор govomu канал не се простират, периостална реакция се наблюдава. Когато литична форма гигантски клетъчен тумор на костния дефект открит край с остри контури в отсъствието внесат-дялове без никаква периостална реакция; съседните области запазват нормалната структура на костта.

Под влияние на лъчетерапия осификация настъпва гигантски клетъчен тумор: костна появи прегради, брой им се увеличава, клетъчната структура изчезва. Локализация на тумори в metaepiphysis, подуване на костите, формата му е неправилна, клетъчна структура, липсата на периостална слоеве, процес разпределение на кухината на костния мозък и реактивни промени остеопороза в съседните костни части позволи диференциално osteoblastoklastomu-среда на костни кисти и остеогенен Sar-кома.

Лечение на гигантски клетъчен тумор

Гигантски клетъчен тумор злокачествено заболяване настъпва при 10- 15% от пациентите. В 1,5% от пациентите със злокачествен курс на началото на заболяването. Най-добрите резултати лече-нето позволява резекция на кост, когато се прави правилно, че възстановяването се наблюдава в 100% от случаите. След кюретаж и лъчетерапия рецидиви възникне в 30% от пациентите. C-kazh дим последвано от рецидив в рамките на тумори стават по-агресивни, като понякога се случва злокачествено заболяване. Във връзка с това лечение при рецидив трябва да се прилага от Rezek-ТА на засегнатата кост. В последните заболявания (няколко години), лъчева терапия може да се извършва многократно.