Епилепсия - причини, симптоми и лечение на заболявания
Епилепсия е познат още от древността. След като болестта се нарича "епилепсия", защото човекът, в пристъп и падна, превивайки се на пода в конвулсии. Епилепсия - е много често хронично неврологично заболяване, характеризиращо се с внезапен и силен конвулсии. Заболяването е причина да се възложи увреждане на пациента.
Причините за заболяването
Новородени от 0 до 2 години на заболяването се появява в резултат на пренатална хипоксия, исхемия, интракраниално нараняване при раждане. Инфекции, метаболитни нарушения в организма (хипокалцемия, хипогликемия, хипомагнезиемия, пиридоксин дефицит), малформация наследствено заболяване може също така да увеличат риска от развитие на епилепсия. Деца под 12 години са изложени на риск, ако има травми, остри инфекции, фебрилни гърчове.Смята се, че развитието на болестта се влияе от генетични фактори. Епилепсия се наследява при 10% от всички случаи. болест Вид наследство е сложен и поради големия брой гени.
Причините за епилепсия при деца на възраст под 18 години могат да станат травма, абстиненция синдром на тяхната продължителна употреба (идиопатична епилепсия), прием на алкохол, артериовенозни малформации.
Възрастни хора са изправени пред до 35 години в случай на епилепсия, мозъчни тумори, както и във връзка с прекомерната пристрастяването към алкохола. В 30% от случаите в присъствието на фокални припадъци открива мозъчен тумор. Хората над 35 години са изложени на риск поради съдови лезии на мозъка, тумори, метаболитни разстройства, алкохолизъм. Алкохолизъм - ускоряващ фактор в появата. така наречената алкохолна епилепсия.
Остри припадъци се наблюдават при пациенти с емболия и кръвоизлив, най-малко - с тромбоза, но най-вече епилепсия е следствие от тези заболявания. Епилептични припадъци могат да придружават някои болести, които причиняват метаболитни нарушения - чернодробна недостатъчност, уремия, хиперкалцемия хипокалцемия, хипер- и хипонатремия, и на всяка възраст.
Симптомите на епилепсия
Епилепсията се признава от някои припадъци, че има няколко вида:
- Частични или фокални припадъци. Показват фокусни нарушения сензорни и моторни функции, което потвърждава местоположението на огнището на заболяването в мозъка на главата. Pripadoknachinaetsya клонични потрепвания с всяка част на тялото, обикновено ъгъл на устата или големия пръст на крака. В рамките на няколко секунди Схващането разположен по съседните мускули и може да покрие цялата страна на тялото. Често атаката е придружено от загуба на съзнание.
- Комплексни частични припадъци (временната / психомоторна епилепсия). Тяхната основна разлика от генерализирани гърчове - наличието на аура, която се причинява от лезия на висцерална, вегетативната и обонятелните центрове на лимбичната система. По време на атаката на пациента губи съзнание и губи контакт с външния свят. Често пациентите по време на атака може да бъде променено в съзнание, извършват действия и дела, които няма да са наясно, и дори да ги помни. Субективните чувства - халюцинации, илюзии, промени в когнитивните, афективни разстройства (страх, гняв, тревожност). Атаката може да се осъществи много лесно и да се ограничи до субективни повтарящи се симптоми - шумен, несъгласувано, неясен говор, гълтане.
- Тонично-клонични пристъпи. Основни генерализирани припадъци, включващи в патологичния процес на мозъчната кора. Tonic конфискация започва с факта, че на пациента, тъй като все още стои с отворена уста, очи, краката са прави и ръцете свити. Следваща е налице намаляване на дихателната мускулатура, челюстта е компресиран с чести ухапване език, може да спре да диша с цианоза и претоварване с течности. Пациентът няма контрол над уриниране през това време. Tonic фаза трае в продължение на 15 - 30 секунди, а веднага идва клонични фаза, която се характеризира с насилие ритмично свиване на мускулите на цялото тяло. Клонични изземване трае не повече от 2 минути, след което идва нормализиране на дишането и прекъсвания на съня, след което пациентът се чувства умора, объркване, главоболие.
- Липса - малък удар, което се характеризира с по-кратка продължителност на атака, промяна на съзнанието е по-изразена при минимално двигателно увреждане. Атаките се появяват внезапно и почти не се вижда отвън. Може да бъде придружено от спазми на мускулите на лицето, клепачите трепет. Атака трае 5-10 секунди. и той може да остане незабелязана за роднини на пациента.
Разглеждане на пациенти и диагностика
Обикновено пациентът се доставя или по време на остър пристъп или на няколко дни, след като планомерно. По време на атаката на пациента се нуждае от спешна първа помощ. Zhedelat, че в пристъп на епилепсия, ако това се случи на непознат? Основното нещо е да не се загубиш и да се предотврати причиняването на физическа саморазправа, че пациентът може несъзнателно се предизвика по време на загуба на съзнание и есен. Може да получите натъртвания, счупвания. Не се страхувайте да се даде първа помощ, епилепсия не е заразна, но пациентът не е опасно.
Така че, на първо място е важно да се подкрепят атаката на човека, да го пуснете на пода или да седне на пейката. По-долу е да държи главата или го захванете между коленете си. Като правило, епилептичен не прави резки движения метене, така че не е необходимо да се определи крайника.
Задържането, така че главата, че е необходимо да се определят кърпичка или част от облеклото на пациента и го постави между зъбите за да се предотврати ухапване на езика, бузите или увреждане на зъбите. Ако пациентът е затворен челюстта му, те не трябва да се опитват да го отворите, защото можете да доведе до нараняване. В случай на повишено слюноотделяне главата по-добре да се обърнат настрани, за да се удави човек.
След излизане атака на пациента трябва да се постави на една страна, така че да не потъне език. Атаката ще се проведе на техните собствени. При пристигането си, лекарите ще трябва ясно да каже последователността на появата на симптомите, не трябва да се прилага без лекарства без знанието на пациента и лекарите.
Възможно ли е да се излекува болестта?
Диагностика на болестта - труден процес. Лекарят трябва да разберете медицинска история на пациента и заболяването на роднини. Проверени всички симптоми, честотата на пристъпите, лекарят трябва да описват всички подробности. Това прави най-близкия човек като пациент не притежава такава информация. След като бъде направено електроенцефалография, в който се записва на мозъчната активност. Ако е необходимо, може да се наложи компютърна томография или магнитен резонанс.
Ако пациентът е приложено подходящо лечение, 80% от пациентите живеят без никакви ограничения. Заболяването, на първо място, е опасно, защото човек може да се задуши, ако паднат с лицето надолу върху възглавница или удави слюнка. Тонично-клонични пристъпи са най-опасни и могат да бъдат фатални. Поради това, пациентите, които имат такива пристъпи, трябва да бъдат под постоянно наблюдение. Пациентите са принудени постоянно да вземе антиепилептични лекарства, предписани от Вашия лекар. Лечението се провежда до пълното изчезване на пристъпите.
Между другото, може да се интересуват от следните безплатни материали: