Доказани безопасни стволови клетки за лечение на СПИН
Учените, ръководени от Dzhona Роси от Националния медицински център в Duarte е първият, за да покаже на безопасността на генетично модифицирани стволови клетки за лечение на ХИВ и СПИН при хората. Това дава надежда за появата на бъдещите методи за борба с болестта, което ще позволи напълно да се отърве от тялото на вируси, съобщи РИА "Новости".
В момента, лекарите за лечението на HIV-инфектирани антиретровирусни лекарства, използвани. Въпреки това, те не убиват вируса напълно, но само да забави разпространението му и умножение, докато има много странични ефекти, които са вредни за човешкото здраве.
Едно проучване Dzhona Роси първо да докаже, че да се бори могат да се използват стволови клетки от заразени хора вирус в кръвта, които са преминали през процес на генетична модификация, като се използва безвреден на лентивирус.
В едно проучване, той и колегите му са работили с четирима души, заразени с ХИВ. Тя дава приоритет на борбата с разработването им в резултат на заболявания на рак на кръвта. За да направите това, учените са изведени от телата им почти всички стволовите клетки на имунната система и унищожени по време на тази процедура, повечето от останалата част на имунната защита на организма.
След това учените модифицирани част на стволови клетки от пациенти с три допълнителни гени и въведени заедно с останалата част от стволовите клетки обратно в тялото на човека. В резултат на желания ефект се постига - рак на кръвта спечели. А генетично модифицирани клетки, взети корен в организма и да доведе до нови генетично модифицирани специализирани имунни клетки, които носят гените, необходими за борбата с ХИВ.
Тези клетки, учените са успели да открият в тялото на пациента, дори и две години след въвеждането на процедурата, както и, като не се наблюдават нежелани странични ефекти. За съжаление, за да се постигне значителни успехи не успяха в борбата срещу ХИВ, тъй като броят на модифицирани клетки, въведени първоначално е бил твърде малък, а процедурата е предназначена за идентифициране на безопасността или непригодността на този подход. Пригодност и безопасността са били доказани.
Заслужава да се отбележи, че генетичната модификация, проведено от изследователи, включва разрушаването на CCR5 рецептор на повърхността на стволовите клетки на имунната система, която вирусът използва, за да проникне в клетката. Плюс това, учените са въведени в клетките два гена пречат на процеса на копиране на самия вирус след инфекция. Теоретично, този механизъм за борба с вируса, трябва значително да намали способността си да се размножават.
Учените планират за провеждане на следващата фаза на изпитване, но с повишена пропорция на модифицираните клетки в пациента. Увеличаването на техния брой в десет или 100 пъти е да се даде, според учените, ясно изразен терапевтичен ефект и за облекчаване на пациентите от нежеланите лекарствени реакции, които са неизбежни при използването на съвременни антиретровирусни лекарства.