Дитизон - химическа енциклопедия

Дитизон (diphenylthiocarbazone. 2-фенилхидразид fenilazotiomuravinoy до-ви, Н2 Dz) С2 Н5 N = NC (S) NHNHC6 Н5. те казват. 256.34 m .; черни, пурпурни черно или синьо-черен кристали; т. пл. 168 ° С (разлагане).; не Сол. във водата. много малко разтворимост. в етанол. диетилов етер. Сол. в CHCI 3. Абсорбционните спектри на L макс 605 и 440 пМ, ел респ. 4.14. А 1.59 на 10 април. 10 4. лесно се окислява с атмосферен кислород (особено в р-ма). Получават се чрез окисление difeniltiokarbazida - р-ТА продукт фенилхидразин с CS2 или 1,5-дифенил-3-nitroformazana с (NH4) 2 С. Водната р-ма рКа за дитизон 4.47 б 0.25, за да си самостоятелно натоварен анион> 15 . алкален р-ма дитизон на (L макс 470 пМ, например 470 2.2. 10 април) лесно се окислява до нестабилна дисулфид. В зависимост от условията дитизон форми катиони моно- или дизаместен комплекс състезанието на. (Дитизоната). D itizon - реагент за екстракция-фотометричните. и определяне на концентрацията на еднократно дитизоната повече. метални катиони. в т. ч. Ag (I), Au (III), Bi (III), Cu (I, II), Fe (II), Hg (I, II), Mn (II), Mo (V) и metalloorg като катиони. soed.- RHG +. R2 Sn 2+. R3 Sn +. R2 Pb 2+. R3 Pb +. R2 Tl +, и др. В повечето случаи, образуването на монозаместен в р-дитизоната Rah придружени hypsochromic ефект. р-ма повече. дитизоната и комплекси, съдържащи освен дитизон 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин или други подобни. лиганди. експонат photochromism. Напр. оранжево-р RY Hg (ХДО) 2 в бензен при постъпления облъчване в синьо, и първоначалното възстановяване състояние е 30-90 S. Производно дитизон - 3,3 ', 4,4'-tetrahlordifeniltiokarbazon -reagent за екстракция-фотометрично. определяне Bi (III), Hg (II), Pb, Zn по-кисела среда, отколкото с дитизон.
===
App. Литература за статия "дитизон". Irving Н. М. Н. Н. "Critical Reviews в Analytical Chemistry", 1980, с. 8 (4), стр. 321-405. В. М. Dziomko.