Диагнозата на дисплазия - перспективи за лечение

Опастност човешки съединения се подлагат не само в развитието на различни заболявания или увреждане, но също така и поради вродени дефекти на скелета и образуването на хрущялни тъкани. Съвременната медицина може да излекува повечето от тях, по-тежки случаи се прибягва до дефектен смяна на става за пълно изкуствено.

Spondiloepifizarnaya дисплазия

При това заболяване разработване ставния хрущял със силна забавяне. В повечето случаи дефектът се отразява в много неизгодно положение, но зад тях неизменно страда гръбнака. Интрига на заболяването е, че не може да се види при раждането, първите симптоми започват да се само на 6 месеца. Точна картина показва изследване на рентгенови лъчи:

• ясно видими удебеляване на епифизните феморалната костите, те ще получат с форма на гъби;
• от страна на колянната става: за intercondylar превъзходството на пищяла сплескана, разширяване на intercondylar вдлъбнатината на бедрената кост.

За 8-10 години с увеличаване на зареждане на първите признаци на деформиране артроза на тазобедрената става. Разработване пателарна луксация, контрактура на бедрото и коленните стави, таза основа. В резултат на това в продължение на 13 години в едно дете често се диагностицира остър артрит. Често резултатът е анкилоза на тазобедрената става. В някои случаи това може да помогне само общо смяна на тазобедрената става. За лечение на деца, този метод се използва рядко, дори и за 14-18 години в тазовия пръстен е практически завършва своето развитие. Показания са:

• ставна болка и скованост;
• радиография очевидно разрушаване на ставата;
• закриване на половите зони.

В такива случаи, забавяне на експлоатацията е безсмислено и опасно.

Множествена епифизеалната дисплазия

В тази болест на епифизите на кости сплескана и фрагментирана, разстрои процес на втвърдяване (осификация). Деца с епифизеалната дисплазия нисък ръст, хип намалена подвижност, както и деформирани крака боли (коленните стави). Рентгенови лъчи показват намаляване на епифизата на костите и гладкост. Тъй като детето расте, както и повишаване на активността на симптомите стават по-изразени, се появява накуцване, коксартроза, "патица" походка може да се развие некроза на главата на бедрената кост. Ако не своевременно провежда консервативна или оперативно лечение, в резултат може да бъде загубата на подвижност и необходимостта от подмяна на ставата.

orogenic дисплазия

Когато тази болест диспластични процеси, свързани с костите, хрущялите, ставния тъкан, деформирани гръбначния стълб, гърдите, също са характерни за изкълчвания, subluxations на ставите на ръцете и краката, флексия контрактура, двустранно еквиноварус. В повечето случаи, в първите месеци от живота на детето развитие на възпаление на ушите, в края на процеса е налице смяна на външния ушен хипертрофична хрущяла.

Причината за подобни явления, повечето изследователи смятат, генерализирано заболяване на съединителната тъкан. Блокада разкрива патология във втория триместър на бременността. Смяна на изкуствени стави в това заболяване често е единствената възможност за осигуряване на нормалното движение без болка.

Вродена дисплазия spondiloepifizarnaya

Това е системно заболяване на костната тъкан, където сплескана епифизите на бедрената кост глава, отбелязани скъсяване на крайниците, характеризиращи се с изпъкнала гръдния кош, голям стомах. От ранна детска възраст хип отвличане е трудно, има понижен мускулен тонус. С развитието на растежа на гръбначния стълб на детето изостава тялото става дума, краен дължина. Проявява подчертан лумбален лордоза, олюлявайки се походка става. Децата бързо се уморяват и се оплакват от болки в краката му. хип Х-лъчи показват забавено втвърдяване на кости на главата, проксималните краища често изместен навън.

Ако заболяването се лекува правилно и успешно в ранна възраст, прогнозата за по-нататъшно пълноценен живот е благоприятен. В случаите, когато състоянието не се коригират или лечение е неграмотен, а след 8 години започват да се развиват усложнения, ставите се възпаляват, деформирана, без намаляване на дислокация на практика прави невъзможно да се движи нормално. С този ход на събитията в крайна сметка се нуждаят от подмяна тазобедрените стави на имплантите.

болест на Волков

Заболяването е множество хондродисплазия деформиране на ставата, в която расте хрущяла в ставната кухина настъпва сгъстяване формиране на костите съвместно. С възрастта, проявява частичен гигантизъм на засегнатия крайник. Патология, засягаща една или повече стави. Съвместните увеличава коляното в размер и фрагментирана коляното. Кухината се запълва фуги на рентгенови лъчи безформени маси, всеобхватна отвътре и за деформация. Синовиалната течност отсъства. На тазобедрената става се влияе само с коляното. Постепенно се развива анкилоза и загуба на подвижност.

Дисплазия на шийката на бедрената кост

За заболяването, характеризиращо се чрез скъсяване на шийката на бедрената кост. По-голямата трохантер постепенно се оформя центриране, преминава над горния ръб на ацетабулума. Всяко забавяне в приемането на мерки, водещи до коксартроза.

диафизиално дисплазия

Деца с подобна болест са изчерпани, има мускулна дистрофия, походката е нестабилна, които се оплакват от болки в крайниците и гърба. Рентгенографии и показва, удебеляване на диафизиално кост в 2 пъти. Като тийнейджър, образуван съвместни контрактури.

ставни заместители, с високо ниво на професионализъм на операцията, извършвани в клиниките на Чешката република. Медицинска помощ не отстъпва на Германия и Израел, но цената е много по-ниска. Компанията "Artusmed" предлага цялостна помощ в организацията
лечение на опорно-двигателния апарат в най-добрите чешки клиники.