Дегенерацията на генетичния код - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Кодон съкращения. Съответствието с множество кодони една амино киселина. Заместването на кодон трета база не винаги води до промяна на аминокиселина. [C.520]

Оказа се, че дегенерацията на генетичния код, има определен биологичен смисъл, осигуряването на организма с редица предимства. По-специално, тя допринася за подобряване на генома, както в процеса на точкова мутация, индуцирано от химически или физически фактори. Различни замествания на аминокиселина. най-ценните от които са избрани по време на еволюцията. [C.522]

Заключи, че очевидно, кодът е всъщност триплет Nym, кодирането започва от определена точка на нуклеинова киселина. Голяма част от комбинациите трибуквени съответства на специфична амино киселина и само малка част от триплети отнася до безсмислено. Броят на триплети е равна 4-4-4 = 64, т. Е. значително по-голям от броя на аминокиселините. Някои от тях се появяват, за да кодира една и съща аминокиселина, т.е.. Е. код е дегенерат. Това откритие е в съответствие с откриване Понастоящем два или повече вида на разтворим РНК специфични за същата аминокиселина. Дегенерацията на генетичния код може да допринесе за оцеляването на организма. Всъщност, в случай на код за грешка, която не е дегенерат в ДНК репликацията или транскрипция трябва да доведе до доста безсмислени триплет. отколкото в случай на код дегенерат. Ето защо, когато грешките кодовите не са изродени често ще доведе до прекратяване на синтез на съответния протеин или непълна образуване на протеинови вериги. Напротив, в случая на дегенерат кодови грешки все повече трябва да водят до подмяна на една аминокиселина с друга, които обикновено не са сериозни последици. [C.376]

Така че, да се обобщят по-горе, трябва да се подчертае, че макар и конкретна схема на дегенерацията на генетичния код, все още не са известни, но в момента биологичният смисъл на дегенерацията ясно този излишък на информация. код, който осигурява устойчивост на смущения на външната среда. [C.162]

Тъй РПК е линеен полимер. състояща се от четирите типа нуклеотиди, след което всички налични 4 = 64 възможно триплет (Припомнете си, че е от съществено значение нуклеотиден триплет последователност). Като се има предвид, че протеините са само 20 различни аминокиселини. може да се заключи, че по-голямата част от аминокиселина трябва да се кодира от няколко тризнаци с други думи, на генетичния код е изроден. Генетичният код е показана на Фиг. 3-15, се оказа изключително консервативен в развитието на малки изключения, остава същото и в толкова много различни организми, като бактерии, растения и хора. [C.132]

Дегенерацията на генетичния код се отнася най-вече до третия нуклеотид кодон и предполага, че образуването на комплементарна двойка между него и съответната нуклеотидна на антикодон трябва да бъде абсолютно строг. Както вече бе споменато, това явление се нарича частично съвпадение или люлка, като в областта на взаимодействие на последния нуклеотид кодон с антикодон оставя небрежното обвързване - люлка. Например, 2 аргинин кодон ACA [c.97]

Генетично изменение на първичната структура на ДНК под влиянието на мутации са по-голямо, отколкото когато хромозомни мутации. Въпреки това, генни мутации са по-чести. В резултат на генни мутации се срещат субституция, делеция и инсерция на един или повече нуклеотиди, транслокации, инверсии и дублиране на различни части от гена. В този случай, когато под влияние на мутации варира само един нуклеотид, се говори за точкова мутация. Поради ДНК азотни бази включват само два вида - пурини и пиримидини, всички точкови мутации с заместващата база са разделени в два класа на прехода (заместване на пурин към пуринова или пиримидинова на пиримидин) и трансверсии (заместване на пуринова или пиримидинова обратно). Поради дегенерацията на генетичния код, може да бъде три генетични ефекти на точкови мутации спестяване смисъл кодон (синоним нуклеотидна замяна), промяна на смисъла на кодон, което води до заместване на аминокиселини в съответното място на полипептидната верига (миссенс мутация) или образуването на безсмислено с преждевременно прекратяване кодони (п на [c.277]

Определена част от генна мутация може да се дължи на неутрални мутации. защото те не водят до промени в фенотип. Например, поради дегенерацията на генетичния код същата аминокиселина може да кодира два триплета, които се различават само по един земята. От друга страна, същият ген може да се променя (мутирал) в няколко различни държави. [C.100]

Дегенерацията на генетичния код може да се използва за всички 20 кодони за аминокиселини. като трета позиция G или С [c.280]

В действителност. поради дегенерацията на генетичния код, 25% от точкови мутации не предизвиква ефект, тъй като те удари неутралната аминокиселина, и следователно не се появи 2-6% ytpaty определи или модифициране на ензимната активност на 70-75% води до заместването на една аминокиселина с друга 25-28% причини промяна в заряд [90, 100], както е показано схематично по-долу. [C.39]

Isoacceptor тРНК се различават в тяхната първична структура. Очевидно е, че тя се определя не само от дегенерацията на генетичния код (вж. 9.6). Структурата на видовете тРНК се появят разлики. Установено е, че по-малките бази са вторични, а не с генетичен произход - тРНК метилира от метилаза ензим. [C.577]

Тихи мутации. Ако мутация в традиционния смисъл на думата, за да се разбере внезапно характеристика на климата. т. е. на промяната в генотип. Това се проявява в фенотип, на молекулярно ниво всяка стабилна ДНК наследствено промяна се третира като мутация. Въпреки това, благодарение на разпада на генетичния код, ясно е, че не всяка мутация от този вид ще се прояви в фенотип. В много тризнаци се променят в третата база остава без последствия (molchapsche мутации). Дори и подмяна на първия или втория основата на тройка не винаги води до сериозни последици. Въпреки че по-висок ред структури (третична и четвъртична) протеин се определят от първичната структура (т.е. аминокиселинна последователност), различни аминокиселини играят еднакво важна роля в структурата. Например, мутация AiS-> ITNs води до заместването на изолевцин валин. т.е. замяната на липофилна група в друга. Въпреки това, мутацията Sii- ССИ ще замени левцин пролин. и ефектът на такова заместване е отклонение от нормалната пространствен konfiguradii полипептидна верига. което може да се промени драстично по-високата структура ред. От това е ясно, че различни мутации в същия структурен ген специфичен ензим могат да имат различен ефект върху дейността му може да бъде всяка промяна, от фини намаляване каталитично действие за завършване инактивиране. [C.442]

Директно доказателство за универсалността на кода е получена чрез сравняване на последователностите с ДНК-otvetstvuyushimi протеинови последователности. Установено е, че във всички бактериални и еукариотни геноми използват същите наборите кодови стойности. Въпреки това, базов състав различни геноми варира значително в контраст с относителната постоянството на аминокиселинния състав на протеини. Човек би могъл да мисля, следователно, че различните видове използват различни набори от специфични кодони синоними. Всъщност, може да се обясни наблюдаваното постоянството на аминокиселинния състав само дегенерация на генетичния код. [C.62]

Фиг. 5-84. Подбор на местата с известна аминокиселинна последователност на синтетични prigotovleiiya ligonukleotidnyh сонди В действителност кодира този протеин е само един вид на нуклеотидната последователност. Въпреки това, поради дегенерацията на генетичния код, голям брой различни нуклеотидни последователности може да се получи същата аминокиселинна последователност. така че да е невъзможно да се каже предварително, кои от тях ще бъде вярна. Желателно е, че сместа от олигонуклеотиди, използвани като проба, правилната нуклеотидна последователност е най-голяма фракция така избрани части, за които минималния брой възможности, както се вижда на фигурата. След като сместа на олигонуклеотиди се синтезира химически. 5 'края на всеки

Първата база антикодон определя чете дали молекулата тРНК, един, два или три типа А и В кодони признати от един кодон, и О, и - две кодони, I - три кодони. Така че една от причините за разпада на генетичния код е грешка или двусмислие, съединяването (люлка) на трета база кодон. Тя е в това, което виждаме основната причина за разпространението на необичайно нуклеозидни инозин в антикодонните. Инозин увеличава броя на кодони, които са способни на четене на молекула тРНК (фиг. 27.8). [C.95]

STO са миссенс мутации (миссенс мутации), в които последователността, кодираща триплет на бази кодира вече след заместване на друга амино киселина. Поради дегенерацията на генетичния код, аминокиселината, кодирана от мутиралия ген. Често е подобен на този, кодиран основен триплет, което води до фенотип (спукан) lishch частично нарушена функция (дефинирана обикновено протеин). Такива щамове са склонни да спонтанно се върне към вида майка. по този начин, показващ генетична нестабилност и частично физиологичен дефицит. Голяма част от мутация на база заместване е безсмислена мутация (безсмислена мутация), характеризиращ се с това, че кодира всяка аминокиселина триплет се превръща в триплет, не кодиращи всяка аминокиселина. В този случай, протеинов синтез се прекратява при променената триплет, и получената непълна фрагмент на протеиновата молекула. по принцип не може да изпълнява предназначението си функция на изходния протеин. Ето защо, безсмислени мутации са фенотипно изразени, както и способността да ги върне спасен. Мутации рамка отместване възникнат в случай на вмъкване или заличаване на една или повече бази в ДНК молекула Това е промяна в рамката за четене на кодирана информация, и като следствие - аминокиселинни промени последователност в протеина на мутантния щам. [С.10]

Преходите се появяват по-често, отколкото може да се очаква, ако основанията за замяна са случайни. Всяко нуклеотидна база може вместо произведени две преход и трансверсия (Фиг. 5,25). Ето защо, ако посоката на процеса на мутация е била случайна, трансверсии да се случи два пъти по-често, колкото преходи. Въпреки това, поради дегенерацията на генетичния код, не всички нуклеотидни замествания, водещи до аминокиселинни замествания. Таблица. 5.16 са представени данни за наблюдаваните преходите трансверсия различни видове. Транзитни-ции е много повече, отколкото може да се очаква в случай, ако посоката е случайни мутации [1681]. [C.190]

Различни варианти на PCR. Както казахме, че е необходимо да се знае, нуклеотидната последователност, за DNC. фланкираща амплифицираната сегмент. Това означава, че методът на DNC може да се прилага само в присъствието на по-рано клонирани и секвенирани ДНК сегменти. Въпреки това, с относително прости модификации могат да бъдат значително допълнена с ясен метод възможност DNC. В едно изпълнение, може да vschelit специфичен ген, ако е известна аминокиселинна последователност lishch къс участък, съответстващ пречистен протеин. Например, синтезиращи праймери дължина 20 базови двойки основават на данни от последователности на двата края на пептиден сегмент от 20 аминокиселини по дължина могат да бъдат амплифицирани геномен фрагмент от 60 PN Поради дегенерацията на генетичния код, където смес от праймери с алтернативни бази в желаните позиции (сек. [C.361]