Дали сърдечно заболяване се предава по наследство

  • Защо аномалия се среща
  • Заболяването не е смъртна присъда
  • Други причини за дефекти

Доказано е, че отклонението на сърцето се появи дори на сцената на растеж на ембриона. Болест на сърцето: е наследен от? От произхода на заболяването не е напълно изяснен, някои медицински изследователи твърдят, че генетиката до голяма степен определя това заболяване и гледане на едно поколение (с ненормално развитие на сърцето) в продължение на десетилетия, могат да бъдат проследени до наследствен фактор. Други изследователи са забелязали, че заболяването се проявява при деца от кръв или брачните връзки. Но повечето от работата им, учените не празнуват наследственост фактор. Болест на сърцето, според тях, това е сложен дефект, придобити в утробата.

Дали сърдечно заболяване се предава по наследство

Защо аномалия се среща

Смята се, че една жена в позицията, че е наложително да се избягват настинки, инфекциозни болести и вируси. Почти 80% от децата, родени от жени, които са били болни от рубеола по време на бременност, проблеми със сърцето. Бременни майки са забранени всякакви рентгенова снимка и други радиологични изследвания, които също влияят на неблагоприятно развитие на плода. Според статистиката, на стотина деца - 1 пациент от сърдечни заболявания. Качествена диагностика разкрива още по-голям брой деца с това заболяване.

сортове менгемета са толкова разнообразни, че учените не могат да ги учат добре и дават съответните характеристики (има повече от 100 вида заболявания). Повечето от аномалиите, несъвместими с живота. Други - работят, и пациентите да водят сравнително нормален начин на живот. Лекарите се съсредоточават върху тези пороци, които са общи, но подлежат на хирургично лечение.

Дали сърдечно заболяване се предава по наследство

По време на развитието в утробата, по неизвестни причини, до края, детето при сърдечни дефекти се появяват. За осъществяване пороци и аномалии в образуването на кръвоносни съдове и сърдечните клапи. Тези характеристики могат да се появят заедно или поотделно. Някои дефекти не са видими при раждането, а други наведнъж се обявяват. Ако лекарите не се разкриват на сцената на бременността на жената заболяване на бебето, и при раждането на сърцето му работи правилно, като същевременно се развива на дефект е скрито, то е вероятно, че детето ще умре през първата година от живота.

Диагностициране на заболяването в съвременните условия става по-лесно. Има специална ултразвук. Клиниките имат възможност да използват техниките на сърцето катетеризация. Въведена в проучване практика и Angiocardiography.

Обратно към съдържанието

Заболяването не е смъртна присъда

Кардиолози се каже, че при пациенти с много шансове за живот. Като част от операцията често това заболяване медицината е напреднала толкова много, че повечето от патологиите е възможно да се спечели.

Почти всеки град в страната (и това е световна практика) бременна, са регистрирани, е задължително да генетика. По-добре е да го направя в етапа на планиране на бъдещото дете. Известно е, че повечето заболявания се предават от баби на майки и бащи, и след това да си деца и внуци.

Заболяването се открива при етапа на ембрионално развитие, тя позволява на лекарите да се определи естеството и тежестта. Един по-задълбочен преглед, заподозрян и потвърдено на ранен етап от малформации на плода, лекарите препоръчват бременна следният:

Дали сърдечно заболяване се предава по наследство

  1. За да се прекрати бременността, ако бебето не е жизнеспособен.
  2. Работят от бебето в първите часове след раждането.

Повечето експерти смятат, че почти всички характеристики на даден човек наследява. Ако имаме прилики с родителите си във външния вид, защо да не прехвърля на редица заболявания? Смята се, че хората носят генетична информация, получена не само от техните родители и баби и дядовци, но и техните родители. Ето защо е толкова важно при планирането на бъдещите поколения да внимателно да се проучи индивидуалните генетични особености на всеки от родителите, и още на този етап да се предотврати аномалии, особено смъртоносни.

Информация за всичко, което се случва на един човек и здравето му в процеса на живота, има във всяка яйцеклетка и сперма всеки под формата на белтъчни молекули. На етапа на нов живот на всички данни, които имаме в свързващи материали, получени бъдещето бебе. Той ги носи в себе си от самото начало и не забравяйте да се даде потомство. Гените - това са най-протеиновите молекули, в които "натоварени" цялата важна информация. Една малка клетка съдържа стотици хиляди гени, всеки от които "знае" как да се формира от стомаха, мозъка, сърцето, костната структура на лицето, тялото, мускулите, и така нататък. Г.

Както се е образувала науката генетика не толкова отдавна, учените са едва сега стигат до заключението, за възможността да се коригира някои гени. Изследователите са идентифицирали концепцията на генетичния код, съдържащ сумата от родителски код: характер, навици, наклонности, стремежи, поведение и заболявания. За изненада на всички жители, това, което имаме, ние даваме на децата си. Манифест към някоя от функции може да не веднага, т.е. не в първото поколение, и е много по-късно - .. 2 или 3.

Дали сърдечно заболяване се предава по наследство
Имало е случаи, когато със светла кожа двойки са малки тъмни деца или европейците - азиатците. В тези случаи, един от гените стане доминиращ.

Има възможност, че светлината на кожата и косата ще получат децата от това поколение, но за сега тези гени са в рецесия (скрита), а когато станат доминиращ, не е известно.

По същия начин се следват съдбата на предците им човек може да не бъдат допълнително от 3 колена. Информация за повече "древни" представители на семейството е неточна. Можем да припомним историите на баба ми, че децата на баба си умират "от сърце", но ако това е грях, никой не може да определи.

В древни времена, ние не знаехме, че подобни пороци. Може би децата не умират от сърдечно-съдови заболявания. Много заболявания с типични сърдечни симптоми (болка в лявата страна на тялото, недостиг на въздух), човечеството открити сравнително наскоро, и спечели някои инфекции.

Единственото нещо, което хората забелязали отдавна - когато кръвните бракове, бебета често умират или са болни, бяха слаби. Ето защо, това съобщение е било забранено.

Лекарите са открили ген, но със 100%, за да се прилагат знанията за него все още не са научили. Това е нещо, за в бъдеще, тъй като тя е доста дълъг и сложен процес. Нито един от родителите на бебето не е сигурен, че неговото поколение е болен от болест на сърцето. Ето защо, ако детето е намерено на заболяването, не е нужно да обвинявам е техните предци.

Когато заболяването се съдържа в по-големи деца, може да се предположи с голяма сигурност, че по-младото диагноза дефект. Планирайте нова бременност, както и да обърне специално внимание на сърцето.

Важна роля се играе от медицински и генетични изследвания. То се провежда не във всички клиники, но е необходимо да се намери начин да го направя. Извършване на трибуните, както и тези, чиито сестри или братя са родени с малформации.

Обратно към съдържанието

Други причини за дефекти

Освен наследственост експертите наричат ​​редица причини, поради които децата се раждат със сърдечни аномалии:

Дали сърдечно заболяване се предава по наследство

  • неблагоприятната екология, засягащи бременната жена;
  • прием на алкохол по време на бременност;
  • тютюнопушенето по време на бременността на детето;
  • прилагане на лекарства, които влияят върху развитието на плода (за лечение на тумори или ревматизъм);
  • има вирусно заболяване;
  • работят в опасна работа както преди, така и по време на бременност него;
  • чести стрес.

Възраст на майки на възраст над 34 години, учените считат критични по отношение на честотата на малформации на плода. Заболяването се открива при етапа на развитието на плода, от 2 до 7 седмици от бременността. Колкото по-скоро да бъде в състояние да се открие заболяването, толкова по-успешни ще предприеме, за да се отърве от него.

кожа бебе родено с дефект, има синкав оттенък. Около ушите, устните и носа, също имат синкав оттенък капаци и обща бледост. Слушане на сърцето бебето, педиатри казват, характерен шум. Недостатъци открити и с помощта на ЕКГ.

Определете малформации няколко фактора.

Когато многоплодна бременност, има моменти, когато един близнак има болестта, а вторият - не.

Неочакваното аномалия на природата често води лекарите да се повярва, когато тя се появи. Ако една жена по време на бременност ще следват всички възможни мерки за сигурност за здравето на бебето си, вероятността от раждането на здрави му расте.