цитология задача - ЕГЕ по биология - Подготовка за окончателно сертифициране - Издател -
С5. За га ча цитология
1. Ру-Ti-Co-към-HN тРНК в STU Па разтварят до ри-бо-ко-в следва майки правят w-кипене по следния начин към всички-но-Tel-STI нуклон Лео-ти-редове UTSG Ча, AAC, CCC. Опра де-Li-они са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове на иРНК са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове на ДНК на ди-RU-w дефинирани кипене де-NY лен протеин и следва по-всичко до Тел nost-AMI не-Kis-чуплив елемент по време на разнообразна-CHO п ле-ку-Ly син ТЕ-RU SU-п-д-ти протеин е-Pol-Zuy таб-ли-Цу-п не-ти-ти-ти MSE код:
2. Поради West но всички видове РНК се син-Z-пг отстранява след ДНК мат-ри-CE. ДНК фраг-среда п ле-ку-Ли, на съ-син-разположен на най-комуникационно-Ру-о-Ся мозъци преподава тРНК следва да не се прави ю-кипене по следния начин-нагоре-Ба- Тел-ност NUS Лео-ти-редове ATA CTC-GAA-ACC-CGG. Уста-но-ви-CHO NUS-Leo-TTI-ING по-следва до всички Tel-ност LAN Единична тРНК на най-Ing син-на комуникациите Ру е след FRAG дадения-префектура -I-он. Какво кодон на иРНК ще си сътрудничат в мокро-ТА ДДС ен-ти-ко-до-добре, това, тРНК, ако PE-PE-но-сито да поставите сън тези на протеин S-не-коте-ло -tu хемоцианин. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-ти-ти-ти СКО код:
3. ген с дер INH 1500 NUS-Leo-ти-редове. В една от веригите на дер INH Xia 150 NUS-Leo-ти-редове А, 200 NUS-Leo-ти-редове Т 250 NUS-Leo-ти-редове F и 150 NUS-Leo-ти-редове С . Как до-Leo NUS-ти-kazh редове към да бъдат под формата на ДНК нишка на ди-пиримидин-ти проводим протеин? Как-да-не-и коте много ще бъде за-ко-ди-ро-всички-но предвид NYM чуплив-мъже-е ДНК?
4. Страничен следва до всички-Tel-nost-ами не-Kis-чуплив позиция по време на разнообразна-чо мо ле-ку-Ly следва протеин направи w-schaya: СУШИЛНЯ-KLH-MET. Опра де-дали тези Paul-зу-Яс пи-ли-Tsey отново не-Тай-четири-СКО-ти код СЗО-WMS-Най три-PLE-ви ДНК на ръж-Ko ди-RU разтваря този фраг-среда протеин.
5. Тъй West но всички видове РНК са SYN-Z-пг отстранява след ДНК мат-ри-CE. ДНК фраг-среда п ле-ку-Ли, на съ-син-разположен на най-комуникационно-Ру-о-Ся мозъци преподава тРНК следва да не се прави ю-кипене по следния начин-нагоре-Ба- Тел-ност NUS-Лъв-ти-редове TTG-GAA-AAA-CGG съгл. Уста-но-ви-CHO NUS-Leo-TTI-ING по-следва до всички Tel-ност LAN Единична тРНК на най-Ing син-на комуникациите Ру е след FRAG дадения-префектура -I-он. Какво иРНК кодон може да бъде съвместено на мокро-ТА цените на ДДС тралове, но ти ен-ти-ко-до-добре, това тРНК? Какво е е-не-ло-коте, което е транс-дълго-ти-по-ддс-Xia тази тРНК? Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
6. про-CE ТСЕ транс-ла-ТА LAN-в-всичко-ло-30 п льо-тРНК молекули. Опра-де-ли-те номер на S-не-коте-Lot, СМО-AH-Ing в съвместно става син-на-зи-RU-д-п-ти протеин, както и броя на три-PLE-позиция и NAA -Лео-ти-редове в ген, ко - ING на ди-Ру е протеин.
7. Опра де-дали са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-реда и в m-RNA, ан-ти-ко-към-HN тРНК и AMI-но-Kis -lot-ING по-следва до всички Tel-ност съвместно мокро върху stvu та прорез-ти чуплив-та разнообразна п ле-ку-Ly протеин (IP-Pol-Zuy таб-ли -tsu п-не-ти-ти-ти код MSE), ако ДНК фраг-среда верига следва Do-ю-кипене по следния начин към всички Tel-ност NUS-Leo-ти-Ing: НТ -GTSTSGT-TSAAAA.
8. Една от ДНК нишки е по-следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-позиция: ACPC-GGC-TCT-GTC-TTSTS. Ob-NC-не, тези са от мен нита-Ся структури най-RA п-ку-льо-Ly протеин, ако про-ИЗА-деца са се удвоили-е на още по-бяха от последната секунда три- PLE-, че NUS-Leo-чай-позиция във веригата на ДНК?
9. био-син тези в най-НЕМ дали накъде га лан-брои-по-мо ле-ку-Ly тРНК с-ти-до-до-на-ми ГВА, AUG ASU, ННС, ПЕЕ.
Опра-де-ли-те NUS-Leo-TID-ING по-следва-нагоре всички Tel-ност LAN-ка ДНК kazh-дой верига п-ле-ку-Ly, до най-ING е в противоречие МА-TION на син-ТЕ-RU SU-ти-МОМ-ли-NEN-ти-де и броя на Nus-Leo-ти-редове, с дер Ms-Ing ад-Ning (а), гу-а-Ning (G), тимин (Т), а хи-зин (L) в две-за-Сб-Чеч солна п ле-ле-ку ДНК. Отговорът е не-NC-такива.
10 био-син-ТЕ-протеина на LAN-ва-ако тРНК с-ти-за задача-Na-ми: UUA, GGC, TSGTS, AGC, TSGU. Опра-де-ли-те NUS-Leo-TID-ING по-следва-нагоре всички Tel-ност LAN-ка ДНК kazh-дой верига п-ле-ку-Ly, до най-ING е в противоречие МА-TION на син-ТЕ-RU SU-ти-МОМ-ли-NEN-ти-де и броя на NUS-Leo-ти-редове, с дер Ms-Ing ад-Ning, и-гу -nin, тимин, ци-списание в две-за-Сб-Чеч солна п ле-ле-ку ДНК.
11. общото тегло на всички п-ле-ДНК молекули в 46 со-МА-ти-Th-Ing chro-п-ко-макс с един-ма-ти-Th-ТА-стенд-позиция Che-ло-VE-ка с -stav ла е 6h10-9 мг. Опра-де-ли-те, която е равна на масата на всички п-ле-хладно ДНК откраднал ma а-зо-и-де и ко-ма-ти-ти-ТА-стенд-ке в предната част на ча-скрап де-ле-ТА и след-ва прозорци-ТА. Отговорът е не-NC-такива.
12. про-BIR-ку по-ме-ако-STI Пу-бо-ни-от време-ТА лепило ток, целия набор от S-не-коте и Оди много-към-да-ции мо ле ку-LY-РНК и т-РНК, съвместно zda-дали всички условия за Wii-син тези на протеина. В Th-то място в про-БЛП-KE е син-ТЕ-су-ро-цистерна-Ся един вид протеин на времето ЛИЗАЦИЯ ри-бо до макс?
13. аудио-Mo ле-ле-ку ДНК NUS-Leo-ти-ти-редове с E ном (Т) се превръща ко-ла е около 24% от прорез-ти на NUS-Leo-пет- Дов. Опра дьо дали тези ко-е-Th-ТА (%) на NUS-Лъв-ти-гу с редове към аудио-SG (G), ад-аудио-префектура (A) чи Цялостно Г-н комуникация (C) в п-ле-ку-льо ДНК и Ob-NC-не-те на-лу-чен-Nye повторно Dhul-че-ли.
14. Dana ДНК нишка: CTA-ATC-TA-CA-АД. Опра-де-ли-те:
А) Транс-HIV-Ing структура-за-пиримидин-ко-ди-ро-ван-но-ти протеин.
B) Pro-цент-позиция с дер жа зададена време Lich-ционни видове NUS-Leo-ти-редове в този ген (двете вериги).
В) дължина на гена.
15. Опра де-дали тези: по-следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-реда и в m-RNA, ан-ти-ко-HN да си сътрудничат в мокро-stvu- ри-ING м-РНК и AMI-но-Kis-т-ING по-следния начин към всички-Tel-ност сътрудничество в мокро-stvu-ти-ще ти чуплив-мъже-та п ле-ку -ly протеин (IP-Pol-Zuy таб-ли-Цу-п не-ти-ти-ти код MSE), ако ДНК фраг-среда верига следва Do-ю-кипене по следния нагоре-Ба- Тел-ност NUS-Leo-ти-Ing: GTG-TATG-HA-AGT.
16. ДНК верига чуплив-среда следва Do-ю-кипене по следния начин към всички Tel-ност NUS-Leo-ти-позиция: TATSTSTST-TSATSTTG. Опра де-Li-они са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове на иРНК, ан-ти-ко-към-HN съвместно в мокро-stvu ро-Ing тРНК и S-но-Kis-т-ING по-следния начин към всички-Tel-ност сътрудничество в мокро-stvu-ти-ще ти чуплив-мъже-та п ле-ку-Ly протеин е-Pol -zuya пи-ли-Цу ре-нон-Тай-четири-СКО-ти код.
17. ДНК верига чуплив-среда следва Do-ю-кипене по следния начин към всички Tel-ност NUS-Leo-ти-позиция: TSAGG-ТТА TAT ТТ. Опра де-Li-они са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове на иРНК, ан-ти-ко-към-HN съвместно в мокро-stvu ро-Ing тРНК и S-но-Kis-т-ING по-следния начин към всички-Tel-ност сътрудничество в мокро-stvu-ти-ще ти чуплив-мъже-та п ле-ку-Ly протеин е-Pol -zuya пи-ли-Цу ре-нон-Тай-четири-СКО-ти код.
18. протеин съвместно сто цт от 100 S-но-Kis-много. Уста, но-пиш-они в Мо как на време льо-Ku Nye LNR участие маса ка-ген ко-ди-RU-ф-училище-на-ТА даден протеин, предварително ти-sha- протеинова маса мо-ле-ку-LNR-ING ако медиите Ню Джърси мо ле ку LNR-ценен тегло ами-но-Kis-ло-ви - 110, и НХА-Лъв-ти-да - 300. отговорът е не-NC-такива.
19. про-Ces-себе транс-ла-ТА-LAN в островите е 30-MO-льо-тРНК молекули. Опра-де-ли-те номер на S-не-коте-Lot, СМО-AH-Ing в съвместно става син-на-зи-RU-д-п-ти протеин, както и броя на три-PLE-позиция и NAA -Лео-ти-редове в ген, ко - ING на ди-Ру е протеин.
20. Каква е де-льо-на-а-мей на сходство, но с E-Zoom? Ob-NC-не-хора, какво е, който г-н г-жа-а Дася и ка-да-ти по-бо-RU chro-MO-сом в клетка-ТА най-ди.
21. Ob-NC-не-хора, отколкото в-улика-ча-о-Ся-ТА събиране и времето дали Чие-му-чи-та-го-дългосрочни и ком-би-на-TIV-ТА на -I-хи-в-STI.
22 .. Поради West но всички видове РНК са SYN-Z-пг отстранява след ДНК мат-ри-CE. ДНК-фраг среда МО ле-ку-Ly, на ко-син-разположен на най-съобщението-пиримидин-о-Ся-преподаване цени склад трал солна тРНК линия следва Do-ти проводим зало- следва до всички Tel-ност Nus-Leo-ти-редове АТА CTC-HA-ACH-GATST. Уста-но-ви-чо NUS-Лъв-TTI-ING по-следния начин към всички-Tel-ност LAN Единична тРНК към нещо-ING син-на-комуникационно-пг е след дадения-префектура чуплив-мъже-он и и-не-ло-Kis-до, за да най-Руи ще PE-PE-не-Sit тази тРНК в про-CES-себе си био-син тези на протеина, ако tre- Тил три plet съвместно мокро в-а-stvu ен-ти-Co-нагоре добре тРНК. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА на га чи е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
23 .. Технология изтичане ДНК п-ле-ку-Ly следва Do-ти проводим превръща съ-: -T-A-T-G-A-A-T-A-T-T-T-C T-T-C. Pe-PE-Num-са-са най-малко 3 в досегашната Следствие да си сътрудничат след това-пръстен може в островен STI SLE-чай-ценени за-мен-да СЕД Мо-ти нуклон-Лъв-ти да ти-E към нещо чи-списание (C).
24. ДНК верига чуплив-среда има най-следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове TATG-TG-HA-AGT. Опра де-Li-они са следва до всички Tel-ност NUS-Leo-ти-редове на иРНК, ан-ти-ко-към-HN съвместно в мокро-stvu ро-Ing тРНК и по-следния начин към всички-Tel-ност ами-но-Kis-много по време на чуплив-мъже-те мо ле-ку-Ly протеин е-Pol-Zuy таб-ли-Цу н-не-ти-ти -sko ия код.
25. Какво chro-MO-SOM-ТА набор ха рак най-REN за лепило ток над-ро-ди-ша и ен-към-откраднал-ma себе си-ми-не, дали-stev цвят-Ko по време на първата раси-тези-нето. Ob-NC-не-те повторно Dhul-тат kazh в къща за чай SLN.
26. чуплив-среда ри-бо-Som-но първият ген е-следва-нагоре всички Tel-ност ATT-GTSTS-HAT ТАС-CAA-AG-TAC-CA-AT. Ка-ко-ва ще доразвива-всичко-Tel-ност РНК за ди-RU-е-май тази лан-ком? Чрез ка-да-ти клас на РНК-су, че ще бъде по-не-Седнете Дася? Ка-ко-ва ще го функция-ТА?
27. чуплив среда-RI BO-KGS-та ген но-следва до всички Tel-ност TATG-СМС-TAT-HA-TATSG-A-GAG-G-TSATT. Ка-ко-ва ще доразвива-всичко-Tel-ност РНК за ди-RU-е-май тази лан-ком? Чрез ка-да-ти клас на РНК-су, че ще бъде по-не-Седнете Дася? Ка-ко-ва ще го функция-ТА?
28. Технология изтичане ДНК п-ле-ку-Ly следва направи-w-става проводим с:
-T-A-T-T-A-А- (Т) -А-G-T-T-C-T-T-C. Pe-PE-Num-са-са най-малко 3 в досегашната Следствие да си сътрудничат след това-пръстен може в островен STI SLE-чай-ценени за-мен-да СЕД Мо-ти нуклон-Лъв-ти да ти-E към нещо чи-списание (C).
29. XPO-MO-KGS-ти набор от ко-MA-ти-ти-ING лепило ток философия, история, аудио-gical е 28. Опра дьо дали тези chro-MO-KGS-ия сет и Мо брой ле Кул ДНК в една от лепило ток ето име-за-чат минута в предната част на скрап-ча-Mei за дължи на ана-еа-на Мей-о-1 и F Ana SE Mei -o на 2. Ob-NC-не-хора, които про-Ces-Сай за-е-хо-DYT тези PE-ри-о-ди и как те влияят-I-престои от-ме-не -nie на ДНК и chro-Mo-KGS.
30. Какво chro-Mo-KGS-ти набор от рак-ха-Ren тези за ядра лепило ток епи дер E SA лист и осем-E-ядра, но на цена-ро-ди-врата в тата чанта SE-име на чат-ка-ко-цвят в първите състезания-тези-тА? Ob-NC-не-такива от това, което е-степенно неправителствена лепило ток и повторно Dhul-та-ка-ТЕ да-ти де-льо-ТА за-па-цу-по-Ся тези klet-ки ,
31. Като се има предвид един-ти-ко-към-HN тРНК. Ex-Pol-Zuya пи-ли-Цу ре-нон-Тай-четири-СКО-ти код, определението де-ли-това са следва-нагоре всички Tel-ност и-не-коте много чуплив -Me-CHO п ле-ку-Ly протеин ко-към-HN иРНК и три-ти-PLE на чуплив-разнообразна такива на гена на ди-RU-w-ти ЩЕ този протеин. Ru-Ti-Co-към-HN тРНК: GAA GCA AAA, ACC.
32. Тъй West но всички видове РНК са SYN-Z-пг отстранява след ДНК мат-ри-CE. ДНК-фраг среда верига към рояк тези син-Z-а-RU-Ся-преподаване цените на акциите трал солна линия тРНК следва Do-ю-кипене по следния нагоре-Ба- Тел-ност NUS-Leo-чай-позиция: TTSTS-D-CA-TAC-HA-Таг. Уста-но-ви-чо NUS-Лъв-TTI-ING по-следния начин към всички-Tel-ност LAN Единична тРНК към нещо-ING син-на-комуникационно-пг е след дадения-префектура чуплив-мъже-он и и-не-ло-Kis-до, за да най-Руи ще PE-PE-не-Sit тази тРНК в про-CES-себе си био-син тези на протеина, ако tre- Тил три plet NE-ла е Xia ен-ти-Co-към-SG тРНК. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
33. Син-Drome Първа Che-ло-VE-ка про-NE-ла-et-къмпинг на мисията три-до-21 на чифт chro-п-Som. Ob-NC-не-хора с хи-Ню Йорк в NE-льо-ТА е вторият най-добър chro-MO-Som-но първият по-бо-ра Che-ло-съм-ка.
34. РНК от сто-цт-156 NAA-Leo-ти-редове. Опра-де-ли-те номер на S-не-коте-Lot, СМО-AH-Ing в ко-ди-RU-д-ми си протеин, броят на п-ле-хладно т-РНК, LAN-У-Yu- точка на кипене в про-ТСЕ-SE био-син-тези на този протеин, и съ-е-Th-TION на три-PLE-Ing в ген, за ди-RU-ю настоящото платно-HIV-Ing структура-ТУ -пирими-протеин. Ob-NC-не-те на-лу-чен-Nye повторно Dhul-че-ли.
35. Г-жа Uca, тези числа chro-MO-SOM и ко-дали-Che-ТА MO-льо-молекули на ДНК в про-фа-уличката през първата СТО-ро-ти Мей-о-пет- -ти-ти СКО де ле тА-стенд-Ing. Какво сътрудничество да бъде дългосрочно про-е-хо-ди с chro Мо-ко-ma-ми-фа в про-алеята на втория де ле нето?
36. XPO-MO-KGS-ти набор от ко-MA-ти-ти-ING лепило ток философия, история, аудио-gical е 28. Опра дьо дали тези chro-MO-KGS-ия сет и Мо брой ле Кул ДНК в ядрото (стенд-ке) CE-име-за-чат минута в предната част на скрап-ча-Mei около защото и Мей-към II. Ob-NC-не-те-ре-та-Dhul ви kazh в къща за чай SLN.
37. За ко-ма-ти-ти-ТА-стенд-ING жа за това, но то ха рак на-Рен ди-ООП-ID-то набор от chro-MO-Som. Опра-де-ли-те chro-п-SOM-ти набор (п) и броя на п-ле-ДНК молекули (и) в клетка-ке в про-еа-Зе-о-Mei за I и Me-Ta F-себе-о-мей за II. Ob-NC-не-те-ре-та-Dhul ви kazh в къща за чай SLN.
38. D-Dhul тези, та-МУ-та-ТА на чуплив-мъже-чо протеин мо ле-ку-LY-ами не-Kis-ло-та-Ning трео (Tre) в-ми-Ni- Тя запознава на Glu-та-мин (Gin). Опра-де-ли-те и-не-коте-много-нй съвместно стане чуплив-мъже-та п-ле-ку-Ли, нито-мал, но втората и мю-ти-по-ван-но-то протеин и чуплив-среда ц-ти-ро-ван солна иРНК ако тРНК е нормално по-нагоре следва острови-Tel-ност: SI-CA-CA-GC-GAC-CA-UE. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
39. Тъй West но всички видове РНК са SYN-Z-пг отстранява след ДНК мат-ри-CE. ДНК-фраг среда верига към рояк тези син-Z-а-RU-Ся-преподаване цените на акциите трал солна линия тРНК следва Do-ю-кипене по следния нагоре-Ба- Тел-ност NUS-Leo-ти-Ing: ATSGG-TA-ATT-GC Tatts. Уста-но-ви-чо NUS-Лъв-TTI-ING по-следния начин към всички-Tel-ност LAN Единична тРНК към нещо-ING син-на-комуникационно-пг е след дадения-префектура чуплив-мъже-он и и-не-ло-Kis-до, за да най-Руи ще PE-PE-не-Sit тази тРНК в про-CES-себе си био-син тези на протеина, ако tre- Тил три plet съвместно мокро в-а-stvu ен-ти-Co-нагоре добре тРНК. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
40. D-Dhul тези TA-ц-та-TION на чуплив мъже-CHO протеин п ле-ку-Ly-AMI не-Kis-ло-та-Fe Нил-Ala-Ning (сешоар) za- ме-аудио-лас лизин (Lys). Опра-де-ли-те и-не-коте-много-нй съвместно стане чуплив-мъже-та п-ле-ку-Ли, нито-мал, но втората и мю-ти-по-ван-но-то протеин и чуплив-среда ц-ти-по-Wang план иРНК ако тРНК е обикновено по-следва-нагоре всички Tel-ност: TSUTS-D-CA-AD-SU-U-CA-AU. Отговорът е не-NC-такива. За повторно тя-ТА за-да-ТА е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
41. био-син тези в най-НЕМ дали накъде га лан-брои-по-мо ле-ку-Ly тРНК с-ти-до-до-на-ми UCA, УУУ, GTSTS, ГВА план даден в по-доразвива-всички-но-Tel-STI. Опра де-ли-CHO съвместно в мокро-stvu та точка на кипене по следния начин към всички Tel-ност NUS-Leo-чай-позиция на иРНК, ДНК, и по-следва до всички Тел -nost а-не-коте много чуплив-мъже-тези протеини п-ку-льо-Ly, е-Пол Zuya пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
42. Какво chro-MO-SOM-ТА набор ха рак най-REN за гамети и спори раси-тези-ТА мъх Ку-потапяне-ки-до лен? Ob-NC-не, тези, от които лепило ток и повторно Dhul-та-ка-ТЕ да-ти де-льо-ТА те за-па-цу-по-Дася.
43. био-син тези чуплив-на-мъже-та п-ку-льо-Ly катерица-в-всичко-там-за-доразвива всичко-или-Тел п-ку-льо-Ly тРНК на-ти-до-до-на-ми ACC, GUC, ГВА, CCA AAA. Опра-де-ли-те и-не-коте-много-ING по-доразвива-всичко-Tel-ност син-на-зи-RU-е-MO-ия чуплив-мъже-та п-ле-ку -ly протеин и NAA-Leo-TTI-ING по-следва до всички Tel-ност LAN Единична две-Сб-в Чеч солна ДНК п-ле-ку-Ly, в рояк ко ди PO-уа-на в-коефициенти-ma-ТА на структурата на-HIV-термин, повторни чуплив-мъже-та протеин. Ob-NC-не, това са доразвива-всичко-Tel-ност на вашата дей Следствие. За повторно тя-ТА на га чи е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
44. био-син тези чуплив-на-мъже-та п-ку-льо-Ly катерица-в-всичко-там-за-доразвива всичко-или-Тел п-ку-льо-Ly тРНК на-ти-до-до-на-ми AAG, AAC, GGA, ИЗП, ГВА. Опра-де-ли-те и-не-коте-много-ING по-доразвива-всичко-Tel-ност син-на-зи-RU-е-MO-ия чуплив-мъже-та п-ле-ку -ly протеин и NAA-Leo-TTI-ING по-следва до всички Tel-ност LAN Единична две-Сб-в Чеч солна ДНК п-ле-ку-Ly, в рояк ко ди PO-уа-на в-коефициенти-ma-ТА на структурата на-HIV-термин, повторни чуплив-мъже-та протеин. Ob-NC-не, това са доразвива-всичко-Tel-ност на вашата дей Следствие. За повторно тя-ТА на га чи е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
Пра съревновават ла Paul-зо-ва-ТА Таблица-е-Tsey
45. Co-Ti-ma-Th-параметър millstands ядро-ки-зо-фи-Ly с дер RAT 8 chro-MO-KGS. Към ме-нит-Ся брой chro-п-SOM и п ле молекули на ДНК в ядрото за М-ме-на-N-не-предната част на ча-скрап де-ле-TION в края на тези, -lo-фа-ZA-о-мей на Аза? Ob-NC-не-те-ре-та-Dhul ви kazh в къща за чай SLN.
46. био-син тези чуплив-на-мъже-та п-ку-льо-Ly катерица-в-всичко-там-за-доразвива всичко-или-Тел п-ку-льо-Ly тРНК на-ти-до-до-Na-ми AGTS, ACC, GUA, TSUA, CHA. Опра-де-ли-те и-не-коте-много-ING по-доразвива-всичко-Tel-ност син-на-зи-RU-е-MO-ия чуплив-мъже-та п-ле-ку -ly протеин и NAA-Leo-TTI-ING по-следва до всички Tel-ност LAN Единична две-Сб-в Чеч солна ДНК п-ле-ку-Ly, в рояк ко ди PO-уа-на в-коефициенти-ma-ТА на структурата на-HIV-термин, повторни чуплив-мъже-та протеин. Ob-NC-не, това са доразвива-всичко-Tel-ност на вашата дей Следствие. За повторно тя-ТА на га чи е-Paul-Duy-те пи-ли-Цу отново не-Тай-четири-СКО-ти код.
47. XPO-MO-KGS-ти набор от ко-MA-ти-ти-ING лепило ток философия, история, аудио-gical е 28. Опра дьо дали тези chro-MO-KGS-ия сет и Мо брой ле Кул ДНК в клетка-ке SE-име-на-чат ка на в края на май за I и Мей-към II. Ob-NC-не-те-ре-та-Dhul ви kazh в къща за чай SLN.
48. За ко-ма-ти-ти-ТА-стенд-ING жа за това, но то ха рак на-Рен ди-ООП-ID-то набор от chro-MO-Som. Опра-де-ли-те chro-п-SOM-ти набор (п) и броя на MO-Le-молекули на ДНК (и) в клетка-TION в края на тези, ето-еа-ZA Мей-на на I и Ана еа-Зе-о-Mei за II. Ob-NC-не-те-ре-та-Dhul ви kazh в къща за чай SLN.
49. учен раз-SMAT-ри вал две предварително па-ра-та тъкан. И в двата валци-ки рас-на-ло-същия-HN сал, но в този случай един от тях всички валци-ки ка-ва-ТА-Ся Ба-Zal-солна Mem-ИНТЕРИОР-HN на Дру-г - на ба-Zal-MEM-солна сутиен не принадлежи на ба-LY-инд слой и останалите слоеве целия раси в ето-HN помежду си. Чрез ка-да-ти вид плат с-но-FNF-Ся предварително па-ра-нали? Колко е часът, но натура, но-STI-TCA й преди да стане льо нас?
50. В предварително па-ра-те на-на-на Ру-HN тъкан с следа-ти ред супа-E-структура към RA-Е:
а) слой от лепило ток с тясно-ле-п-ти-Ing един до друг,
б) Ки изчакване пъти де ле-NY хо-ро-Шо време VEE-ти между лепило точка Nym VE-училище-stvom,
в) валци силна ки-ти-но-ча-добре Tide и в тях за синьо-га-къмпинг в PE-PEQ-ценен е-Jun-чен-ност. On-пи-шу тези, на които тъкан от-но-сито-Ся Dai kazh от тези структури турне.