Cefazolin-Akos - прах за разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение
- Регистрационен номер P N002895 / 01
- Антибактериални клинико-фармакологична група
- Фармакотерапевтична група: Антибиотик-цефалоспорин
- Търговското наименование Цефазолин-Акош
- Международно непатентно наименование Цефазолин
- Дозираната форма на прах за разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение
- Състав Активна съставка: цефазолин натрий (изчислен като цефазолин) - 0,5 грама един грам
- ATX код [J01DB04]
- фармакологична svoystvaFarmakodinamika
I поколение цефалоспорин антибиотик за парентерално приложение. Бактерициден ефект, нарушаване на синтеза на клетъчните стени на микроорганизми. Тя има широк спектър на действие, активен срещу грам-положителни (Staphylococcus SPP. Стафилококус ауреус (не произвежда и пеницилиназа), Streptococcus пневмония, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и Грам (Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, Shigella SPP. Salmonella SPP. Ешерихия коли, Klebsiella SPP. Treponema SPP. Leptospira SPP.) микроорганизми. Той е активен срещу Haemophilus грип, някои щамове на Enterobacter SPP. и Enterococcus SPP. Неефективна срещу Pseudomonas Aeruginosa, indolpolozhitelnyh щамове на Proteus SPP. Mycobacterium туберкулоза, Serratia SPP. анаеробни организми, метицилин-резистентни щамове на Staphylococcus SPP.
Времето за достигане на максимална концентрация (TCmax), когато се прилага интрамускулно в доза от 0,5 до 1 г, съответно - 2, и 1 час; максимална концентрация (Стах) - 38 и 64 мкг / мл; след интравенозно приложение TCmax - в края на инфузията, след интравенозно приложение на 1 г Cmax - 180 мкг / мл. Прониква в ставите, сърцето и съдовата тъкан в коремната кухина, бъбреците и пикочния тракт, плацентата, средното ухо, респираторния тракт, кожата и меките тъкани. В малки количества преминава в кърмата. Концентрацията в тъканта на жлъчния мехур и жлъчката е значително по-висока, отколкото в серум. Когато обструкция на концентрацията на жлъчния мехур жлъчката по-малко, отколкото в плазмата. Обемът на разпределение - 0.12 L / кг. Връзка с плазмените протеини - 85%. .. Полуживотът (Т1 / 2), когато се прилага интрамускулно - 1.8 часа след интравенозно инжектиране - 2 часа Ако t1 / 2 бъбречната функция - 20-40 часа се получава основно от бъбреците в непроменена форма в рамките на първите 6 часа - 60-90 %, след 24 часа - 70-95%. След интрамускулно приложение при дози от 0.5 и 1 г Cmax в урината на 1 мг / мл и 4 мг / мл, съответно.