Бутадиен винил ацетилен - Референтен химик 21

Пропадиен, метилацетилен, бутадиен, винил ацетилен, diacetylene [c.151]

Ацетилен. ПРОПАДИЕН. Метилацетилен Divinil. Vinyl ацетилен диацетил. [C.100]

С4 Пречистване на ТСЕ и m и п д п V S х съединения и възстановяване изобутилен. По данни на фабричните на част 1 на отделянето на пиролиза газ съдържа средно 28-29% (тегл.) На изобутен, 19-20% (тегл.) На бутадиен и 0.11% (тегл.) На ацетиленови съединения на базата на винил ацетилен. [C.253]

Винилацетилен е практически само изходен материал за синтеза на хлоропренов - мономер за получаване на хлоропренов каучук. Поради високата си реактивност, тя се използва за редица синтези. включително синтеза на бутадиен (хидрогениране). [C.256]

Винилацетилен при нормални условия - безцветен газ с неприятна миризма дразни напомня на бутадиен, ist. бали. С 5,5 ° C въздушни форми експлозивни смеси в широк диапазон от концентрации. [C.256]

Винилацетилен Divinil (I) N1 бутан върху кизелгур в 96% алкохол, от -5 до - -26 ° С. Добив I -пиридин -38.9% добавка повишава селективността на хидрогениране на С = С-Con-връзка, и увеличава добива на I значително забавя хидрогениране на I [1190] Ni-кизелгур в 96% етанол, от -8 до 20 ° с [1051] [c.657]

Хроматограма ацетилен-концентрат Триполи (колона № 1) 1 - ацетилен остатък 2 - пропадиен г - метилацетилен 4-5 дивинил -vinilatsetilen д - diacetylene [c.152]

Съединения, съдържащи конюгирани въглерод-въглерод връзки. характеризира с бутадиен (1,3-бутадиен) и винил ацетилен са от голямо теоретични и практически интерес. Проверка на тези класове съединения, получени много голямо развитие, особено в последните десетилетия, поради развитието на синтетичен каучук и пластмаси химия [1]. [C.464]

За сравнение провежда хидриране на бутадиен. и се смесва с дивинил vinilatsetilenom в присъствие на същия катализатор (таблица. 1, експерименти №№ 4 и 6). [C.527]

Продуктите на хидрогениране са открити нереагирал бутадиен и винил ацетилен. Бутиленов и бутан не се засича. Получените данни са обобщени в таблица. 7. [c.534]

В присъствието на меден хлорид (I) и амониев хлорид се полимеризира в ацетилен и винил ацетилен в повече дивинил ацетилен. [C.145]

Метилал. Vinyl ацетилен. Бутадиен. [C.287]

Хлоро производно дивинил - хлоропренов СН2 = СН-СС1 = СНЗ може да се получи чрез добавяне на хлороводород молекули vinilatsetilenu получи чрез преминаване ацетилен чрез разтвори на солна киселина, медни соли (341 стр.). Хлоропрен - течност с етерен мирис, малко напомня на миризмата на етил бромид. Точката на кипене 59,4 °, Sp. 0,9533 тегло (при 20 °). Подобно на винилов и изопрен, но много по-лесно за тях, хлоропренов се полимеризира в подобен на гума вещество. хлоропренов полимери са произведени в САЩ под гума име неопрен. [C.350]

ПРОПАДИЕН. Метилацетилен винилацетилен Divinil [c.138]

Най напълно изследвани състава на технически винил хлорид, получен чрез каталитично хидрохлориране на ацетилен. Когато се използват в този процес карбид ацетилен PVC проявяват "ацеталдехид, винилиденхлорид, транс-дихлоро-1,2-етилен, 1,1-дихлороетан, етил хлорид. Винил бромид, 2-хлоро-пропен-1, 1 г цис-hlorpropep -1, и пропил хлорид. Ако ацетилена се получава чрез пиролиза на въглеводороди. винилхлоридни но повечето от тези примеси могат да включват дивинил, винил ацетилен, хлоропрен, т. е. не само производни на са и Cd, но също така и съединения, съдържащи в молекулата атом четири въглеродни> диени и придружава мономер, полученият при висока температура хлориране на етилен. винил хлорид синтезира чрез хидрохлориране на ацетилен в промишлен де-хидрохлориране или 1,2-дихлороетан, включва ацетилен. Понякога дестилацията на винил хлорид се провежда в присъствие на метанол добавки, което води до получаване на последната техническа п-номер като примеси в навлизането на винилхлорид полимеризация може да присъства, заедно с посочените съединения. също вода. хлороводород. желязо. [С.25]

Тъй ацетилен синтезира следващото съединение pargilrvy про-CN RTIs, глицерол, butynediol, бутандиол, винил ацетилен, бутадиен, хлоропрен. [C.70]

Установено е, че настоящето ацетилен в следните примеси, водород, кислород, азот оксид, ugled) ода, въглероден диоксид. метан, пропадиен, бутадиен, метилацетилен, винилацетилен, етилацетилен, dimetilatsetilen, diacetylene и бензол. Въпреки ацетилен СО- продукт [c.150]

Хлоро производно дивинил - hlorbutadien - 2, 3, или хлоро-затваряне, CIS = I = СН- може да бъде получена от CIS съседни молекула на хлороводород до vinilatsetilenu получи чрез преминаване ацетилен чрез разтвори на солна киселина, медни соли (виж страница 385 ..). Хлоропрен - течност с етерна миризма малко напомня на миризмата на етил бромид т.к. ... 59,4 ° С, относителна плътност 0,9533 (при 20 ° С). Подобно на винилов, но много по-лесно, хлоропренов полимеризира в каучуковия твърда материя - синтетичен каучук. произведен в Съветския съюз под името Nairit, докато в САЩ - наречен neotsren. [C.396]

Винилацетилен Cees Н - + - дивинил [c.396]

Разработен в метода на САЩ (DuPont) чрез получаване бутадиен винил ацетилен (метод Newland), въпреки крайно простотата на процеса. Не съм получил индустриални приложения. Това се дължи на следните причини. Заедно с vinilatsetilenom формира изключително опасно винилов ацетилен. причиняване на насилие експлозии. Възстановяване на винилови ацетилени към бутадиен все още е в състояние да извършва каталитично [c.203]