Бромобензен заместен - позоваване химик 21
Химия и инженерна химия
Условията, при които тази реакция служи па предната и дори получава доминиращо значение, са разгледани подробно в цитираната хартията. Без изобилие от внимание можем да говорим за нейната подготвителна стойност. При прилагането на молекулярен водород добив кондензационни продукти малките. Тя се повишава до 80% (дифенил от бромобензен) ако водород се използва като източник на хидразин, паладий, който се разцепва на водород и азот, или амоняк, в зависимост от условията. атомен водород в тези работни условия. Във всеки случай, е от съществено значение при Bush [90], и може да бъде количествено без неблагоприятни реакции за заместване на халоген с водород в голямо разнообразие от халоген и почти същите реагенти, [c.51]
Ако обикновен фенол ОН ОН Ceh действие на фосфорен трибромид заместен за бром, полученият бромобензен Br Ceh че действието на натриев и въглероден двуокис може да бъде превърнато в сол на бензоена киселина С Ht-СООН. Ясно е, че всички тези съединения, заместителите ОН, СООН, Вг и заемат същата позиция, която може да бъде определена от номер 1. [c.201]
За разлика от други заместители на първи вид (ОН или NH2), халогени не улесняват, но усложняват последващо заместване. Следователно, въвеждането на втори бромен атом в бромобензен изисква по-строги условия. от първия въвеждането на бромен атом. трябва да се извършва до получаване на п-дибромобензен реакция при повишена температура и повишено съдържание на бром в реакционната смес. Замяна на всички водородни атоми в бензеновия пръстен на халогена и получаване хексахлоробензен или geksabrombenzol възможно само в присъствието на най-силен катализатор - алуминиев хлорид. [C.136]
Някои редуциращи агенти (например, NeROg) са в състояние да замени диазониевата група и водороден атом. Например, диазотиране на лесно достъпни 2,4, б-tribromanili1na (Sec. 7.3 L), последвано от редукция дава 1,3,5-три-бромобензен (фиг. 7.29). За разлика от други Вос- [c.161]
За да започне с монозаместени производни. Ако ще се въведе в мястото на водороден атом пръстен бромен атом. можете да замените всеки водород, например водород в позиция 1. Възможно е да си представим, че такава смяна ще настъпи и в позиция 2 или 5, в зависимост от заместването на място, имаме 1-бромобензен, 2-бромобензен или 5-бромобензен. [C.105]
Liquid о-дибромбензен се образуват, вероятно в незначителни количества и не могат да бъдат изолирани. Халогенният атом е заместител от първи вид и насочва posleduyush.ie заместители в орто или пара позиция. Въпреки това, за разлика от други заместители на първия вид (или NIS ОН-група), халоген не улеснява и усложнява замяна poaleduyuschee. Следователно, въвеждането на втори бромен атом в бромобензен и изисква по-строги условия. от monobromirovanie. Замяна на всички водородни атоми в бензолното ядро с халоген и получаване, например, хекса-бромобензен (SbVgb) управлява само най-силният prisutstvigg катализатор - алуминиев хлорид. [C.49]
Wroblewski работа остава един от най-добрите примери на методи и логика за определяне на структурата на органично съединение. Той подготвени пет теоретично възможни monobrombenzoynyh киселини, за да разберете разликите между тях. Изходният материал за синтез slunshl р-толуидин, метилова група се определя по-нататък от положението на карбоксилната група. метод Wroblewski се състои във въвеждането на бром пряко или чрез нитро група, и след това да се използва бром. nitrogrun HN (или продукта превръщане на последния, nanrimer амино) или йод да блокира един или повече от позиции В едновременно другаде в молекулата или да се прилага бромо заместител, който може да бъде заместен с бром. тогава всички защитни групи заместени с водород. По този начин не е бил блокиран първи в резултата, а след това на първия и втория, а след първите два, а третият и най-накрая, като първите три, а четвъртият. От петте крайните продукти на двете двойки са идентични. Ладенбург преди това е показано, че присъствието на две легла еквивалентни позиции за втори заместител може да служи като строг доказателство за еквивалентност на шест позиции за първи заместител. По този начин, три-хидроксибензоена киселина дава същия фенол чрез декарбоксилиране на бензоена киселина и при възстановяването и фенол може да бъде превърнато през бромобензен бензоена киселина. Така, беше показано, че четирите позиции са еквивалентни на първия заместител. Освен това е известно, че два от хидроксибензоена киселина характеризиращ се с това, че всяка съдържа хидроксилна група в една от двете еквивалентни позиции. Еквивалентността за втори заместител трябва да се запази, когато първият се заменя с водород, [c.156]
Виж страница, където спомена терминът заместен бромобензен. [C.49] [c.110] [c.110] [c.387] теоретичните основи на Organic Chemistry (1964) - [c.0]