Болестта на Паркинсон се опита да излекува инжектирането на стволови клетки в мозъка, Ина
Китайските лекари са започнали клинични изпитания на терапия със стволови клетки за лечение на болестта на Паркинсон. Те планират да въведат човешки ембрионални стволови клетки в мозъка на пациенти - това трябва да се забави прогресията на болестта и да се отстранят редица неприятни симптоми. Друг екип от учени, използвайки ембрионални стволови клетки ще се опита да замени повредените клетки на ретината, което означава, опитайте се да се лекува слепота по такъв начин.
Ембрионалните стволови клетки могат да доведат до други видове клетки, включително неврони или потомствени клетки в ретината. В случая на болестта на Паркинсон такива клетки ще могат да компенсират липсата на производство на допамин в мозъка, а именно - си дефицит, свързан с появата на симптоми.
Подобен експеримент стартира в Австралия миналата година - пациентът е 64-годишен мъж. С цел да се въведе стволови клетки в мозъка (общо 14 инжекции е необходимо), лекарите пробити в черепа му, два отвора с диаметър един и половина сантиметра. Очаква се, че симптомите на болестта след лечение със стволови клетки могат да бъдат намалени с 30%.
Не всички учени са уверени в успеха на експеримента, но учени от китайците смятат, че те ще се постигнат желаните резултати. Те са окуражени от резултатите от опити с животни - за четири години техника с използването на ембрионални стволови клетки е тествана при маймуни. След това не успя да регистрира промяна към по-добро и от двете молекулярните и поведенчески нива.
Изследователите от Китай и Австралия се надяват, че те ще бъдат в състояние да постигне значително подобряване на състоянието на пациента, който в момента участва в изпитанията. Ако това наистина се случи, то ще бъде възможно да се надяваме, че новият стандарт ще включва терапия със стволови клетки в клиничната практика.
Множествена склероза засяга повече от 2 милиона души по целия свят. Смята се, че това е най-честото заболяване сред младите хора. Заболяванията. което води до увреждане, това се отразява на хората, които са просто изграждане на кариера, раждат едно семейство, имат деца.
Ефективни лекарства, които могат напълно да излекува болните, все още не са измислили. Съществуващите инструменти помагат да се забави прогресията на заболяването по време на работа, но не във всички случаи.
Решението вероятно ще бъде въвеждането в клиничната практика на новата генна терапия, която е разработена от изследователи в Университета на Флорида (Университета на Флорида). Те тестват новия метод на мишки с множествена склероза и са готови да се каже, че тя наистина работи, особено ако го комбинирате със съществуващите имуносупресивни лекарства.
За лечение на изследователи начело с Brad Хофман (Brad Хофман), използвайки адено-свързан вирус (вирусен вектор), които се доставят чрез ген, отговорен за производство на MOG на протеин, който е част от миелин, черния дроб на животни.
Тя миелиновата дефицит и се смята за една от основните причини за множествена склероза. Това произтича от факта, че имунната система започва да се объркаш организма да унищожи своя собствен миелин, който обхваща нервните влакна и да ги предпази. Въвеждане на вирусния вектор стимулира производството на регулаторни Т-клетки, които потискат развитието на автоимунен отговор в тялото - процеса на разрушаване на миелина инхибира.
Учените са установили, че този подход се забави прогресията на заболяването: при мишки с множествена склероза, която се проведе тази терапия, симптомите се появяват 7 месеца по-късно от тези, които не получават такова лечение. Генната терапия е помогнал, и онези животни, които вече имат присъстваха клиничните симптоми на заболяването, включително и неврологични проблеми и парализа на крайниците.
Използването на генна терапия в комбинация с рапамицин, имуносупресивно лекарство, довело до пълна ремисия в почти всички животни, симптомите на които са ясно изразено. Ефектът от това лечение се поддържа за около 100 дни. Учените бяха впечатлени от резултатите: те са в състояние да си възвърне мобилността на парализирани животни.
Дали генна терапия ще работи при хората? Да се говори за него е твърде рано - трябва да се докаже безопасността на тази техника. На първо място ние трябва да помним, че мишката - по-малко сложен организъм, отколкото човек, и затова терапията, е работил в гризачи, тя не може да бъде ефективно за хората. Във всеки случай, до момента, когато терапията ще се опита на хората, може да отнеме най-малко пет години.