Basilova - как да помогнете на детето си със сложни нарушения в развитието

ТА Basilova, NA Александрова

Как да се помогне на дете с умствена изостаналост комплекс

Ръководство за родители

То се препоръчва от Академичния съвет на SSI "Институт по Поправителен Педагогика на Българската академия на образованието"

Ситуация, в семейството на болно дете

Семейството има дете, чиито раждане е много очакваше. Но изведнъж му раждане е съпроводено от много трудности и преживявания. Родителите, толкова много се страхуват да загубят дете, научават, че бебето им има сериозни проблеми в развитието, въпреки че неговата заплаха за живота след себе си. Според лекарите, детето се оказа множество вродени малформации, комплекс разстройство, тежки вродени малформации, които поставят под съмнение неговата "нормална" развитие. Животът на много от тези семейства се променят драстично, превръщайки се разделя събитие на болно дете роди две много различни периоди: в живота "преди" живот "сега". "Преди", това беше като на всички, и "сега" - без значение какво тя не изглежда особено трудно положение от мъка и мизерия за всички членове на семейството. И докато родителите не отговарят на всеки, който е преживял подобно, те мислят, че са единствените в света, с когото се е случило с такава мизерия и никой не може да разбере. Те могат да се чувстват напълно изоставени и объркани, така че понякога желание да спазвате всички съвети или предложение е често погрешно. Този семейно положение, като правило, е по-драматично в единична, болно дете семейства. В семействата, където вече има други деца, ситуацията е по-стабилна. Имахме възможност да гледате на образованието на деца с тежки множествени увреждания в семейства, където вече има двама по-стари здрави деца, както и много семейства се справят успешно с новата ситуация. Но видяхме други случаи, когато след второто раждане, на болни, вниманието на децата и интересът към по-стари, здрави, семейство отслабва, всички интересите на семейството образованието на по-младите се подчини, които са имали тежки последици за по-голямото дете и за семейството като цяло. Много майки почти веднага за отчитане на тежестта на заболявания при новородени изслушване постоянен съвет да се откаже от болното дете и го сложи в дом за деца, тъй като те не могат да се справят с него, без да е постоянно участието на лекари при лечението на неговия личен и няма да може да се постигне в неговото възпитание. Някои родители се отказват от децата си. Тези деца са поставени, обикновено в специален отдел на детски домове, където те са съсредоточени в здравните работници, които се опитват да петиция за лечение, включително и бързо, но много често това лечение се забави или не се случват. Споменът остана истории на няколко деца, които са за консултация в домове за сираци.

Първата история - историята на един сляп момиче с вродени катаракта на двете очи, които биха могли да бъдат почти нормално да се види след навременна операция, ако не се направи непосредствено след раждането на родителите й и тя ще бъде в дома на детето. Хирургично лечение в клиниката забави през цялото време се дължи на различни инфекциозни заболявания и карантина институция, поради сложността на настаняването на детето в клиниката без постоянна грижа и подкрепа от близки. В очакване на операция на очите и се готви за бебето си през цялото време е бил в затвора, където бил посрещнат само от лекар и медицинска сестра. За дълго време, бебето остава без внимание от страна на учителя и преподавателя. В резултат на операция на катаракта е направена много късно и визия се е подобрило много леко. В допълнение, в дом за деца е трудно да се организира помощ в следоперативния период, това е много важно да се възстанови зрението. Момиче зад в развитието, това изисква специални условия на образованието, поради дълбоко зрителни увреждания. От обичайните детския дом, тя се прехвърля в сиропиталище за слепи деца с умствени увреждания, а след 18 години - в психо-неврологични училище-интернат за възрастни.

Опитът на нашите консултантски сираците родени с комплексни увреждания, които са били в домовете на децата, на малки, но достатъчно тежки. Изглеждаха много по-оптимистични истории за деца, чиито родители са били принудени да се дължи на различни житейски ситуации (тежко жилища и финансови условия) за получаване на образование на децата в дома на детето, но продължава да ги посетите там и се следи тяхното развитие. Само една институция, когато тези деца са попаднали в по-напреднала възраст - детския дом за глухи и слепи (Сергиев Посад), можем да видим по-нататъшен напредък в тяхното образование и обучение, и след това да ги видя на живо на собствената си, а дори и да работи в отдела за възрастни студенти тази институция.

Съвсем наскоро, научихме за историята на благоденстващ Рубен Дейвид Гонзалес Gallego, страда от тежка форма на церебрална парализа от раждането чак покрай освобождаване на детето в българските домове за сираци, на които той пише автобиографичния книгата "бяло на черен фон".

Знаем случаи, когато детето е отказал на майката, но бабата не може да мине през него и скоро приема болно дете, да го увеличи до семейството си и обучен в специално училище. Видяхме семейства, които са имали своите здрави деца и приема други хора, включително и на много болни. Един от най-късно на тези срещи е запомнен най-вече.

Семейството прие бебето, който е роден без ръце и крака (без ръце и крака под коляното). Това не е първият осиновеното дете, но най-лошото, те са просто "не може да подмине, виждайки очите на това момиче." Те взеха момичето до голяма семейството си и всичко кърмила заедно. Но тя израства, и заедно с неговото развитие започнаха да идват на осведомеността за тежко нарушение на неговите движения. Ние започнахме да се запознаят с възможно хирургичната интервенция и протези. Всичко това изисква много пътувания за консултации в клиниката на страната, разходите и скъсване с другите деца. Започва да се чувстват необходимостта да се избере бъдещата динамика на възпитанието й: приложете ако цялата власт, за да му лечение, много операции, много месеци на рехабилитация клиники, постоянната промяна на протези, изпрати в фоновия образованието на други деца, или живеят на интересите на цялото семейство и отглеждане на дъщеря с тежка движения, й помагат, доколкото е възможно, за да реализират потенциала си: да я плъзнете редувайки се на ръцете му и на гърба, докато тя е малка, за да излезе с него на всички видове устройства за движение и алчен, готов tsya да го обсъдим с нея необичайно в сравнение с други, да се научат да се адаптират към неговите характеристики, без да се отказват от възможен потенциал за момичето и семейството й лечение и протези. Приемните родители, които са избрали втория път, както и общи грижи за най-малката дъщеря събра тази голямо семейство е още по-силна.

Появата на дете с увреждания очевидни - то винаги е дълбоко преживяване на всички членове на семейството си. Обикновено това е преживяване на дълбок шок от информацията, че детето не е една, а две или повече сериозни нарушения. Като правило, след това родителите имат чувство за "отбранителна отказ", която ни казва, че това не може да бъде, това не е вярно, погрешна диагноза или неуспех да се излекува. Много семейства на този етап опит хвърлят всички сили в лечението му, търсейки най-квалифицираните и знаещи лекарите вземат най-новите лекарства, отидете до най-известните медицински центрове в България и чужбина. Но с течение на времето, да открият малко резултат за детско здраве и развитие, която струва огромни усилия и жертви от страна на цялото семейство. Особено тежка картина виждаме в подобни ситуации в семействата с деца с ретинопатия при недоносени, които са родени много по-ранен период и имаше слепота, а в някои случаи, както и други нарушения. Родителите са особено негодувах дете слепота и се опитваха най-добре да се намери лекар, който ще се върне детето им визия. Но в тези случаи, които наблюдаваме загуба на зрение е необратима, и усилията на всички на лекарите са довели само до козметичен ефект. Хирурзите, за да гарантират, че засегнатото око не е с намален размер, не се покрива от катаракта, и така нататък. На. Но тези операции се провеждат за всеки шест месеца, както и лечение се простира от раждането до 3-4 години. Това означаваше, че майка ми с болно дете преминал необходимата предоперативна разглеждането на мястото на пребиваване и отиде за операция в определена болница, където детето е оперирал едното око и насрочена следващата операция, от друга. Подобни операции и препарати за тях са били на живота на това семейство за доста дълго и изключително важен за бъдещето на време психическото развитие на детето. Всички тези операции се проведоха под обща анестезия и следоперативния период се нуждаят от специална почивка. Някои от тези деца са пострадали в продължение на 3 години, 5-6 от операции, които не дават осезаем резултат. В този случай, общото състояние на децата понякога е по-лошо, те стават по-нервни и страхливи, някои отслабен слух. Родителите страдат, но отдавна изоставени надежда за излекуване. Само с течение на времето те отказаха такива операции и започна да организира живота си с сляпо дете на къщата. Предлага се на сцената на осиновяване на дете: това е необходимо да се приеме факта, че той е сляп, да се научи да живее с него, да го представи днес и следващите трудностите, да намерят експерти, които да помогнат справят с тези предизвикателства.

Вземете детето като той е, както и да се радват заедно за успех

". За запазване на брака може да се превърне в сериозно предизвикателство, че по времето, когато сме свободни и освободена, ние живеем отделно от нашия партньор. Ние рядко се появява възможност да бъде само двама от нас, необременени грижи за детето. Опасността е, че партньорът на брак става свързано с трудности, и няма проблеми - с други хора. "

Комплекс нарушения РАЗВИТИЕ - Какво е това?