Амилоидоза при котките

Въз основа на материали www.icatcare.org сайт

Съгласно амилоидоза разбере цялата група от заболявания, които се срещат в много животински видове.

Амилоид - тип неутрален протеин. Амилоидоза - заболяване, при което протеинът е депозиран в органите на тялото, което може да предизвика смущения във функционирането на тези органи.

Въпреки че има различни причини за амилоидоза, котки често (макар и много рядко) се случва, семейна системна амилоидоза (фамилна системна амилоидоза - кой знае точният превод, моля, уведомете). Смята се, че този вид е наследствена амилоидоза.

Системна амилоидоза има абисински котки.

Наследствен системна амилоидоза са били идентифицирани и описани в абисински през 1980 г. в Съединените щати. Пациенти котки натрупаните амилоидни отлагания, най-вече в бъбреците, обикновено в резултат на хронично бъбречно заболяване. Основно, заболяването засяга котки на възраст под 6-годишна възраст. Амилоиди са изолирани от "серум ameloida А" протеин в остра (възпалително) фаза. Генетичната основа на заболяването все още не е напълно ясно, но като се има вероятността за селекционна работа значително ще се намали рискът от заболяване сред котките абисински.

Системна амилоидоза сиамски и други котки.

Системна амилоидоза, също е описан за домашна късокосместа, сиамски котки и други породи. Пациентите котки амилоид може да се натрупват в различни органи, в това число на червата. черния дроб и бъбреците. Натрупващи амилоиди бъбреците може да доведе до развитието на хронично бъбречно заболяване. Също така, натрупването им в черния дроб често води до хепатомегалия и чупливостта на черния дроб. Това не е необичайно спонтанна руптура чернодробна, често с фатален кръвоизлив в коремната кухина.

Наследствено предразположение към системна амилоидоза е установена при котки сиамски породата. Пациенти котки генна мутация е била открита, което води до образуването на амилоидогенно протеини форма на серумен амилоид A (SAA), докато формата на протеина в нормални котки не води до отлагането на амилоид.

По това време, се смята, че резултатите от заболяване от комбинация от ненормално генна активност (причинява изкривяване на нормалната структура на протеин ССА в), както и инфекциозни или фактори на околната среда, които причиняват възпаление, което води до увеличаване на производството на този протеин в болни котки.

Генетична основа и режим на наследяване на тези заболявания понастоящем не се разбира добре.