Алуминиеви бромид (алуминиев бромид)

Безводен реагент - блестящи безцветни кристали с моноклинна система като листовките. Пл. 3,01 гр / см 3 при 97 ° С в разтопено реагент прозрачен (вода), подвижна течност, кипяща при 260-270 ° С Разтворим в ацетон и въглероден дисулфид. В реакцията на алуминий с вода бромид изключително енергично реакцията протича, придружено от отделяне на големи количества топлина и спрей реакционната маса. Парите във въздуха.

Кристална AlBr3 · 6H2 О - безцветни кристали, лесно разтворими във вода. При нагряване реагент се разлага до Al2 О3. НВг и Н2 О.

Получаване на безводен AlBr3Rabotu трябва да се осъществи при чашите за безопасност капак и гумени ръкавици.

В колба абсолютно суха облодънна 1,5 л въвежда 100 г алуминиев оксид във формата на плочки или гранули. Колбата се затваря със запушалка, през която тръба пара, завършваща с тръба на калциев хлорид и делителна фуния, изготвен в края на капиляра.

В делителна фуния, се поставят 250 мл (800 г) на бром (ч.) И бавно се излива на капки към колба. Първите капки бром причиняват силна местна затопляне. Когато в колбата, слой от алуминиев бромид, бром растящите може да се ускори, като се внимава да AlBr3 слой остава течност (в противен случай колба се затопля внимателно). Малко количество остава нереагирал; излишък алуминий е необходимо да се свързват всички бром.

AlBr3 резултат на суха дестилация реторта мокър * 1 в приемника, защитен от влага с тръба на калциев хлорид. Първо, оцветен фракция се отстранява и се добавя към алуминиеви чипове чрез повтаряне синтез. Следващата фракция дестилат дестилира при 260-270 ° С се събира директно в буркан за съхранение AlBr3. където кристали в втвърдява за получаване. Банка запушва и се поставят в парафин.

Добив: 715 грама (80% от бром).

Получаване kristallogidrataRabotu трябва да се извършва под капака.

В колба от пет литра се въвежда 30 г алуминиев окис под формата на чипове или пелети и 3 литра топла (35-40 ° С) вода след това внимателно се прибавя чрез фуния за изкапване 240 г (78 мл) на бром (ч.). След като реакцията приключи (флуида става безцветен), съдържанието на колбата се филтрува, филтратът се изпарява до сироп състояние, и се оставя да кристализира в продължение на няколко дни в ексикатор над концентрирана H 2SO 4 или калцинирания CaCl2.

Розово кафеникави кристали (боядисани с непълно разлагане на солта), филтрува на Бюхнерова фуния и се сушат върху пореста глина плоча.

* 1 За пещта може да се използва Wurtz колба с широко странична тръба. За да се избегне запушване на твърда сол трябва да се загрява страничната тръба (elektrospiralyu или в крайни случаи горелката на газ).